| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第9-13页 |
| 第一节 研究背景及意义 | 第9-10页 |
| 第二节 研究方法及路线 | 第10-13页 |
| 一、研究方法 | 第10页 |
| 二、研究思路 | 第10-11页 |
| 三、研究路线 | 第11-13页 |
| 第二章 药品电子监管的概念 | 第13-23页 |
| 第一节 供应链信息流管理及其在医药行业的应用 | 第13-18页 |
| 一、供应链信息流管理概述 | 第13页 |
| 二、供应链信息流管理使用的技术手段 | 第13-16页 |
| 三、药品供应链信息流管理的难点 | 第16-18页 |
| 第二节 药品电子监管概述 | 第18-23页 |
| 一、药品电子监管的定义 | 第18页 |
| 二、我国现行药品电子监管政策框架 | 第18-19页 |
| 三、我国现行药品电子监管的操作流程 | 第19-23页 |
| 第三章 我国药品电子监管在药品各环节的执行现状分析 | 第23-36页 |
| 第一节 药品生产企业实施药品电子监管的现状 | 第23-25页 |
| 一、药品生产企业实施药品电子监管的内涵和意义 | 第23-24页 |
| 二、我国现行药品电子监管政策对药品生产企业的要求内容 | 第24-25页 |
| 第二节 药品经营企业实施药品电子监管的现状 | 第25-27页 |
| 一、我国药品经营企业实施药品电子监管的内涵和意义 | 第25-27页 |
| 二、我国现行药品电子监管政策及2013版GSP的要求内容 | 第27页 |
| 第三节 医疗卫生机构实施药品电子监管的现状 | 第27-30页 |
| 一、医疗机构实施电子监管的内涵和意义 | 第27-29页 |
| 二、我国现行药品电子监管对医疗卫生机构的要求内容 | 第29-30页 |
| 第四节 我国药品电子监管政策执行中存在的问题 | 第30-36页 |
| 一、在政策法律方面的不足 | 第30-31页 |
| 二、对药品生产和经营企业缺乏实施过程中的管理 | 第31-33页 |
| 三、对医疗卫生机构实施药品电子监管政策存在的问题 | 第33-36页 |
| 第四章 国外药品电子监管模式借鉴 | 第36-45页 |
| 第一节 美国加州药品电子监管模式 | 第36-39页 |
| 第二节 欧盟药品电子监管模式 | 第39-41页 |
| 第三节 国外药品电子监管模式对我国的启示 | 第41-45页 |
| 第五章 相关领域经验对我国药品电子监管制度的启示 | 第45-51页 |
| 第一节 车辆识别代号管理制度概述 | 第45-48页 |
| 第二节 车辆识别代号管理制度与药品电子监管制度的联系和区别 | 第48-49页 |
| 第三节 车辆识别代号管理制度经验启示 | 第49-51页 |
| 第六章 我国药品电子监管政策执行对策与建议 | 第51-56页 |
| 第一节 政策法规层面的对策与建议 | 第51页 |
| 第二节 监管理念层面的对策与建议 | 第51-52页 |
| 第三节 执法检查层面的对策与建议 | 第52页 |
| 第四节 财政投入层面的对策与建议 | 第52-53页 |
| 第五节 技术手段层面的对策与建议 | 第53-56页 |
| 总结及讨论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 附录 | 第60-61页 |
