基于拉曼光谱的多组分抗生素混合溶液定量分析研究
| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-16页 |
| 1.1 研究背景及意义 | 第9-11页 |
| 1.2 头孢类抗生素检测方法介绍 | 第11-13页 |
| 1.2.1 色谱法 | 第11页 |
| 1.2.2 免疫分析法 | 第11-12页 |
| 1.2.3 微生物分析法 | 第12页 |
| 1.2.4 光谱分析法 | 第12-13页 |
| 1.3 拉曼光谱技术 | 第13-14页 |
| 1.4 本文的主要内容 | 第14-16页 |
| 第二章 拉曼光谱分析技术 | 第16-32页 |
| 2.1 拉曼光谱技术发展历程 | 第16-17页 |
| 2.2 拉曼散射效应及其理论 | 第17-19页 |
| 2.2.1 拉曼散射效应的电磁理论 | 第17-18页 |
| 2.2.2 拉曼散射效应的量子理论 | 第18-19页 |
| 2.3 拉曼光谱新技术 | 第19-20页 |
| 2.3.1 共振拉曼光谱 | 第20页 |
| 2.3.2 表面增强拉曼光谱 | 第20页 |
| 2.4 拉曼光谱技术定量分析和定性分析 | 第20-22页 |
| 2.4.1 拉曼光谱定量分析 | 第21-22页 |
| 2.4.2 拉曼光谱定性分析 | 第22页 |
| 2.5 拉曼光谱噪声分析 | 第22-23页 |
| 2.6 光谱数据预处理 | 第23-26页 |
| 2.6.1 平滑 | 第23-24页 |
| 2.6.2 导数 | 第24页 |
| 2.6.3 标准正态变换 | 第24页 |
| 2.6.4 多元散射校正 | 第24-25页 |
| 2.6.5 正交信号校正 | 第25-26页 |
| 2.7 多变量分析技术 | 第26-31页 |
| 2.7.1 多组分分析体系 | 第26-27页 |
| 2.7.2 主成分分析 | 第27页 |
| 2.7.3 主成分回归法 | 第27-28页 |
| 2.7.4 偏最小二乘法 | 第28-29页 |
| 2.7.5 主成分数目确定 | 第29-30页 |
| 2.7.6 模型的评价指标 | 第30-31页 |
| 2.8 本章小结 | 第31-32页 |
| 第三章 实验与光谱解析 | 第32-41页 |
| 3.1 实验平台 | 第32-33页 |
| 3.2 实验试剂 | 第33-35页 |
| 3.3 实验数据获取 | 第35页 |
| 3.4 头孢类抗生素拉曼光谱分析 | 第35-36页 |
| 3.5 拉曼光谱背景扣除 | 第36-38页 |
| 3.6 头孢类抗生素拉曼光谱振动模式解析 | 第38-40页 |
| 3.7 本章小结 | 第40-41页 |
| 第四章 拉曼光谱预处理方法分析 | 第41-52页 |
| 4.1 实验设计 | 第41-42页 |
| 4.2 奇异样本剔除 | 第42-43页 |
| 4.3 拉曼光谱预处理方法分析 | 第43-51页 |
| 4.3.1 单一预处理方法分析 | 第43-46页 |
| 4.3.2 多种预处理方法结合分析 | 第46-47页 |
| 4.3.3 正交信号校正（OSC）方法分析 | 第47-51页 |
| 4.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 第五章 多组分抗生素混合溶液定量分析研究 | 第52-64页 |
| 5.1 样品校正集与预测集的建立 | 第52页 |
| 5.2 奇异样本剔除 | 第52-54页 |
| 5.3 基于 PLS 投影分析算法的光谱变量选择 | 第54-58页 |
| 5.3.1 混合溶液原始光谱 | 第54-55页 |
| 5.3.2 PLS 投影分析法 | 第55页 |
| 5.3.3 PLS 投影分析法波长选择 | 第55-58页 |
| 5.4 光谱预处理方法选择 | 第58-63页 |
| 5.4.1 常规预处理方法分析 | 第58-59页 |
| 5.4.2 正交信号校正 | 第59-60页 |
| 5.4.3 基于波长选择的预处理方法改进 | 第60-63页 |
| 5.5 本章小结 | 第63-64页 |
| 第六章 总结与展望 | 第64-66页 |
| 6.1 内容总结 | 第64页 |
| 6.2 展望 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
