| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第11-22页 |
| 1.1 生物传感器简介 | 第11-15页 |
| 1.1.1 生物传感器的原理和特点 | 第11-12页 |
| 1.1.2 生物传感器的类型 | 第12页 |
| 1.1.3 生物传感器的分子识别元件 | 第12-13页 |
| 1.1.4 生物传感器中的信号转换器 | 第13-15页 |
| 1.1.5 生物传感器的前景及展望 | 第15页 |
| 1.2 纳米材料与纳米技术 | 第15-20页 |
| 1.2.1 纳米效应 | 第16页 |
| 1.2.2 纳米胶体金标记 | 第16-18页 |
| 1.2.3 贵金属纳米簇 | 第18页 |
| 1.2.4 量子点 | 第18-19页 |
| 1.2.5 核酸分子信标 | 第19页 |
| 1.2.6 纳米材料和纳米技术的应用及展望 | 第19-20页 |
| 1.3 本论文的构思及研究内容 | 第20-22页 |
| 第2章 发夹探针与氧化石墨烯纳米复合物用于检测 UDG 酶活性 | 第22-35页 |
| 2.1 前言 | 第22-24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-26页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第24页 |
| 2.2.2 氧化石墨烯(GO)的合成及表征 | 第24-25页 |
| 2.2.3 制备荧光检测 UDG 酶活性的样品 | 第25页 |
| 2.2.4 液相色谱(LC)对 UDG 酶活性表征 | 第25页 |
| 2.2.5 细胞培养以及样品制备 | 第25-26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-34页 |
| 2.3.1 氧化石墨烯的表征结果分析 | 第26-27页 |
| 2.3.2 UDG 酶活性检测的荧光响应曲线 | 第27-28页 |
| 2.3.3 氧化石墨烯浓度的优化 | 第28页 |
| 2.3.4 高效液相色谱对原理的表征分析 | 第28-31页 |
| 2.3.5 UDG 活性的定量分析 | 第31-32页 |
| 2.3.6 传感器选择性的考察 | 第32-33页 |
| 2.3.7 细胞中的 UDG 酶活性检测分析 | 第33-34页 |
| 2.4 小结 | 第34-35页 |
| 第3章 表面增强拉曼散射法检测 DNA 去甲基化酶 | 第35-46页 |
| 3.1 前言 | 第35-36页 |
| 3.2 实验部分 | 第36-37页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第36页 |
| 3.2.2 拉曼染料和 DNA 探针标记金纳米颗粒的制备 | 第36-37页 |
| 3.2.3 样品制备过程 | 第37页 |
| 3.2.4 凝胶电泳实验 | 第37页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第37-44页 |
| 3.3.1 该生物传感器的实验原理分析 | 第37-38页 |
| 3.3.2 DNA 去甲基化检测的 SERS 响应曲线 | 第38-40页 |
| 3.3.3 凝胶电泳和紫外光谱的表征 | 第40-42页 |
| 3.3.4 去甲基化酶的定量检测分析 | 第42-43页 |
| 3.3.5 该传感器的选择性分析 | 第43-44页 |
| 3.4 小结 | 第44-46页 |
| 第4章 甲醛选择性反应探针用表面增强拉曼散射光谱检测脂多糖 | 第46-55页 |
| 4.1 前言 | 第46-47页 |
| 4.2 实验部分 | 第47-48页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第47页 |
| 4.2.2 脂多糖的提取 | 第47页 |
| 4.2.3 多肽修饰金纳米颗粒的制备 | 第47页 |
| 4.2.4 样品的制备 | 第47-48页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第48-54页 |
| 4.3.1 实验设计和工作原理 | 第48-49页 |
| 4.3.2 脂多糖检测的 SERS 响应曲线 | 第49-50页 |
| 4.3.3 甲醛选择性探针检测脂多糖氧化产物的紫外可见光谱分析 | 第50-51页 |
| 4.3.4 实验条件的优化 | 第51-53页 |
| 4.3.5 脂多糖的定量检测 | 第53-54页 |
| 4.4 小结 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-66页 |
| 附录A 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
