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介入治疗诱导HIF-1a加重肝纤维化的分子机制及干预研究

缩略语表第5-7页
中文摘要第7-10页
Abstract第10-12页
前言第13-15页
文献回顾第15-28页
    1 肝纤维化的病因及发生发展的机制第15-22页
        1.1 肝纤维化发生的病因学基础第15页
        1.2 肝纤维化发生发展的细胞学机制第15-17页
        1.3 细胞因子与肝纤维化第17-22页
    2 肝细胞肝癌的介入栓塞治疗第22-23页
        2.1 介入栓塞在肝细胞肝癌治疗中的应用及预后第22-23页
        2.2 HCC 介入栓塞治疗后肝纤维化加重的机制第23页
    3 缺氧与肝纤维化的发生发展第23-25页
        3.0 缺氧刺激 Kupffer 细胞参与肝纤维化进程第23-24页
        3.1 缺氧激活肝星状细胞参与肝纤维化第24页
        3.2 缺氧诱导肝细胞 EMT 参与肝纤维化第24-25页
        3.3 缺氧促进肝血窦内皮毛细血管化参与肝纤维化第25页
    4 肝纤维化的治疗及转归第25-28页
第一部分:肝组织缺氧加重肝纤维化进展的分子机制及干预措施的实验研究第28-41页
    1 实验材料第28-30页
    2 方法第30-35页
    3 结果第35-39页
    4 讨论第39-41页
第二部分:多靶点酪氨酸激酶抑制剂阿西替尼治疗大鼠肝纤维化的实验研究第41-47页
    1 实验材料第41页
    2 方法第41-42页
    3 结果第42-45页
    4 讨论第45-47页
小结第47-49页
参考文献第49-61页
个人简历和研究成果第61-62页
致谢第62页

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