| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 插图索引 | 第10-11页 |
| 附表索引 | 第11-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-29页 |
| 1.1 木橘素的研究进展 | 第12-19页 |
| 1.1.1 木橘素来源 | 第12页 |
| 1.1.2 木橘素的活性及降血糖作用机理 | 第12-13页 |
| 1.1.3 木橘素的合成研究进展 | 第13-19页 |
| 1.2 不对称二羟化反应中的手性配体 | 第19-22页 |
| 1.2.1 9-O-菲基生物碱 | 第19页 |
| 1.2.2 9-O-(二氢吲哚甲酰基)生物碱 | 第19-20页 |
| 1.2.3 1,4-双生物碱-2,3-二氮杂萘 | 第20页 |
| 1.2.4 1,4-双生物碱蒽醌 | 第20页 |
| 1.2.5 2,5-二苯基-4,6-双生物碱嘧啶 | 第20-21页 |
| 1.2.6 6,7-二苯基-1,4-双生物碱-吡嗪并哒嗪[(Alk*)_2DPP]和 6,7-二苯基-1,4-双生物碱-2,3-二氮杂萘[(Alk*)_2DP-PHAL] | 第21-22页 |
| 1.4 不对称 Henry 反应的催化剂类型 | 第22-26页 |
| 1.4.1 金属络合物催化 | 第22-24页 |
| 1.4.2 有机小分子催化 | 第24-25页 |
| 1.4.3 酶催化 | 第25-26页 |
| 1.4.4 非均相负载催化 | 第26页 |
| 1.6 选题与研究内容 | 第26-29页 |
| 第2章 经不对称二羟化反应合成木橘素 | 第29-46页 |
| 2.1 引言 | 第29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-40页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第29-31页 |
| 2.2.2 手性配体[(QN)_2PHAL]及[(QD)_2PHAL]的合成 | 第31-32页 |
| 2.2.3 肉桂酸 N-羟基琥珀酰亚胺酯的制备 | 第32页 |
| 2.2.4 4-甲氧基苯乙烯的合成 | 第32-33页 |
| 2.2.5 (S)-木橘素的合成 | 第33-35页 |
| 2.2.6 (R)-木橘素的合成 | 第35-37页 |
| 2.2.7 木橘素外消旋体的合成 | 第37-39页 |
| 2.2.8 木橘素的 -葡萄糖苷酶抑制活性 | 第39-40页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第40-44页 |
| 2.3.1 奎宁二聚体配体的合成 | 第40-41页 |
| 2.3.2 AD 反应机理 | 第41-42页 |
| 2.3.3 木橘素的 -葡萄糖苷酶抑制活性 | 第42-44页 |
| 2.4 小结 | 第44-46页 |
| 第3章 D-吡喃果糖衍生物配体的合成及其铜配合物在手性木橘素合成中的应用 | 第46-59页 |
| 3.1 引言 | 第46-47页 |
| 3.2 实验部分 | 第47-55页 |
| 3.2.1 仪器及试剂 | 第47页 |
| 3.2.2 PDC 的制备 | 第47-48页 |
| 3.2.3 1,2:4,5-二-（O-异丙叉）-3-亚胺吡喃型果糖缩吡啶-2-甲醛的合成 | 第48-50页 |
| 3.2.4 1,2:4,5-二-（O-异丙叉）-3-氨基吡喃型果糖缩吡啶-2-甲醛的合成 | 第50-51页 |
| 3.2.5 1,2:4,5-二-（O-异丙叉）-3-亚胺吡喃型果糖缩吡啶-2-甲醛铜配合物催化不对称 Henry 反应 | 第51-52页 |
| 3.2.6 1,2:4,5-二-（O-异丙叉）-3-氨基吡喃型果糖缩吡啶-2-甲醛铜配合物催化不对称 Henry 反应 | 第52-54页 |
| 3.2.7 经不对称 Henry 反应合成(R)-木橘素 | 第54-55页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第55-57页 |
| 3.3.1 1,2:4,5-二-（O-异丙叉）-3-氨基吡喃型果糖-2-胺立体构型的判断 | 第55-56页 |
| 3.3.2 D-吡喃果糖衍生物的铜配合物催化不对称 Henry 反应结果及机理 | 第56-57页 |
| 3.4 小结 | 第57-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第66-67页 |
| 附录B 部分化合物谱图 | 第67-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
