| 中英文缩略词对照 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-13页 |
| ABSTRACT | 第13-18页 |
| 前言 | 第19-21页 |
| 1 实验材料 | 第21-24页 |
| 1.1 实验动物和细胞 | 第21页 |
| 1.2 实验试剂和药品 | 第21-22页 |
| 1.3 实验仪器和设备 | 第22-24页 |
| 2 实验方法 | 第24-44页 |
| 2.1 实验动物分组和模型制作 | 第24页 |
| 2.2 血流动力学和心功能检测 | 第24-25页 |
| 2.3 心脏组织的获取和保存 | 第25页 |
| 2.4 TUNEL染色 | 第25-26页 |
| 2.5 Massion染色 | 第26页 |
| 2.6 HE染色 | 第26页 |
| 2.7 免疫组织化学 | 第26-27页 |
| 2.8 原位杂交技术 | 第27-28页 |
| 2.9 H9C2细胞培养和传代 | 第28-29页 |
| 2.10 原代心脏成纤维细胞提取、培养和传代 | 第29页 |
| 2.11 细胞转染 | 第29-30页 |
| 2.12 实时荧光定量聚合酶链反应 | 第30-33页 |
| 2.13 pcDNA3.1(+)-NLK质粒构建 | 第33-38页 |
| 2.14 蛋白印记技术 | 第38-42页 |
| 2.15 细胞凋亡检测 | 第42页 |
| 2.16 细胞增殖检测 | 第42-43页 |
| 2.17 荧光素酶报告基因实验 | 第43页 |
| 2.18 统计学分析 | 第43-44页 |
| 3 实验结果 | 第44-64页 |
| 3.1 AMI后miR-208a表达上调,NLK表达下调 | 第44-48页 |
| 3.2 miR-208a抑制NLK促进AngⅡ诱导的H9C2心肌细胞凋亡 | 第48-54页 |
| 3.3 NLK通过Bcl-2调控AngⅡ诱导的H9C2心肌细胞凋亡 | 第54-57页 |
| 3.4 miR-208a促进心脏成纤维细胞增殖分化 | 第57-64页 |
| 4 讨论 | 第64-69页 |
| 5 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 附录 | 第79-80页 |
| 综述 MicroRNA-208家族和心血管疾病的研究进展 | 第80-99页 |
| 参考文献 | 第93-99页 |
