| 提要 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第18-58页 |
| 1.1 碳点的简介 | 第18页 |
| 1.2 碳点的制备 | 第18-24页 |
| 1.2.1 化学氧化法 | 第18-19页 |
| 1.2.2 激光消融法 | 第19-20页 |
| 1.2.3 电化学法 | 第20页 |
| 1.2.4 微波辅助法 | 第20-21页 |
| 1.2.5 水热合成法 | 第21-22页 |
| 1.2.6 热解合成法 | 第22页 |
| 1.2.7 载体合成法 | 第22-23页 |
| 1.2.8 模板合成法 | 第23-24页 |
| 1.2.9 超声合成法 | 第24页 |
| 1.3 碳点的光学性质 | 第24-34页 |
| 1.3.1 碳点的紫外吸收性质 | 第24-25页 |
| 1.3.2 碳点的荧光性质 | 第25-31页 |
| 1.3.3 碳点的磷光性质 | 第31-32页 |
| 1.3.4 碳点的上转换荧光性质（UCPL） | 第32-33页 |
| 1.3.5 碳点的化学发光和电化学发光性质 | 第33-34页 |
| 1.4 碳点的荧光机理 | 第34-35页 |
| 1.4.1 共轭π结构的能带跃迁机理 | 第34页 |
| 1.4.2 碳核态和分子态机理 | 第34-35页 |
| 1.4.3 碳核与表面缺陷共同作用机理 | 第35页 |
| 1.5 碳点在检测污染物方面的应用 | 第35-40页 |
| 1.5.1 荧光检测 | 第35-39页 |
| 1.5.1.1 离子检测 | 第35-37页 |
| 1.5.1.2 农药和抗生素 | 第37-38页 |
| 1.5.1.3 有机污染物 | 第38页 |
| 1.5.1.4 其它检测 | 第38-39页 |
| 1.5.2 化学发光检测 | 第39-40页 |
| 1.5.3 电化学发光检测 | 第40页 |
| 1.6 本论文的研究意义和主要内容 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-58页 |
| 第二章 氮掺杂碳点的快速合成及用于饮用水和人体血清中Fe3+的检测 | 第58-80页 |
| 2.1 前言 | 第58-59页 |
| 2.2 实验部分 | 第59-61页 |
| 2.2.1 药品和试剂 | 第59页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第59-60页 |
| 2.2.3 N-CDs的制备 | 第60页 |
| 2.2.4 荧光量子产率的测定 | 第60页 |
| 2.2.5 荧光检测Fe3+ | 第60-61页 |
| 2.2.6 检测饮用水和血清中的Fe3+ | 第61页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第61-74页 |
| 2.3.1 N-CDs的表征 | 第61-67页 |
| 2.3.1.1 N-CDs的形貌表征 | 第61-63页 |
| 2.3.1.2 N-CDs的XRD和FTIR表征 | 第63-64页 |
| 2.3.1.3 N-CDs的XPS表征 | 第64-65页 |
| 2.3.1.4 N-CDs的光学性质表征 | 第65-66页 |
| 2.3.1.5 N-CDs的稳定性研究 | 第66-67页 |
| 2.3.2 检测Fe3+ | 第67-73页 |
| 2.3.2.1 检测条件的优化 | 第67-68页 |
| 2.3.2.2 线性范围和检出限 | 第68-70页 |
| 2.3.2.3 选择性研究 | 第70-71页 |
| 2.3.2.4 猝灭机理研究 | 第71-73页 |
| 2.3.3 实际样品分析 | 第73-74页 |
| 2.4 小结 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-80页 |
| 第三章 基于碳点实现牛奶中甲硝唑的快速检测 | 第80-96页 |
| 3.1 前言 | 第80-81页 |
| 3.2 实验部分 | 第81-82页 |
| 3.2.1 试剂和样品 | 第81页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第81页 |
| 3.2.3 碳点的制备 | 第81-82页 |
| 3.2.4 碳点的荧光量子产率测定 | 第82页 |
| 3.2.5 荧光检测甲硝唑 | 第82页 |
| 3.2.6 牛奶中的甲硝唑检测 | 第82页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第82-91页 |
| 3.3.1 碳点的表征 | 第82-86页 |
| 3.3.1.1 碳点的形貌表征 | 第82-83页 |
| 3.3.1.2 碳点的XRD和FTIR表征 | 第83-84页 |
| 3.3.1.3 碳点的XPS表征 | 第84-85页 |
| 3.3.1.4 碳点的光学性质表征 | 第85-86页 |
| 3.3.2 荧光检测甲硝唑 | 第86-90页 |
| 3.3.2.1 检测条件的优化 | 第86页 |
| 3.3.2.2 线性范围和检出限 | 第86-88页 |
| 3.3.2.3 猝灭机理的研究 | 第88-90页 |
| 3.3.2.4 选择性研究 | 第90页 |
| 3.3.3 实际样品分析 | 第90-91页 |
| 3.4 小结 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-96页 |
| 第四章 碳点的绿色合成并与银纳米粒子结合检测谷物中的草甘膦 | 第96-124页 |
| 4.1 前言 | 第96-98页 |
| 4.2 实验部分 | 第98-100页 |
| 4.2.1 药品和试剂 | 第98页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第98页 |
| 4.2.3 碳点的制备 | 第98-99页 |
| 4.2.3.1 w-CDs的制备 | 第98页 |
| 4.2.3.2 h-CDs的制备 | 第98-99页 |
| 4.2.4 合成半胱胺稳定的AgNPs | 第99页 |
| 4.2.5 检测草甘膦 | 第99页 |
| 4.2.6 检测谷物中的草甘膦 | 第99-100页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第100-117页 |
| 4.3.1 碳点合成方法的评价 | 第100页 |
| 4.3.2 w-CDs的表征 | 第100-104页 |
| 4.3.2.1 w-CDs的形貌表征 | 第100-102页 |
| 4.3.2.2 w-CDs的XRD和FTIR表征 | 第102页 |
| 4.3.2.3 w-CDs的XPS表征 | 第102-103页 |
| 4.3.2.4 w-CDs的光学性质表征 | 第103-104页 |
| 4.3.3 h-CDs的表征 | 第104-107页 |
| 4.3.3.1 h-CDs的形貌表征 | 第104-105页 |
| 4.3.3.2 h-CDs的XRD和FTIR表征 | 第105页 |
| 4.3.3.3 h-CDs的XPS表征 | 第105-107页 |
| 4.3.3.4 h-CDs的光学性质表征 | 第107页 |
| 4.3.4 结合w-CDs与AgNPs检测草甘膦 | 第107-116页 |
| 4.3.4.1 AgNPs对w-CDs荧光的影响 | 第107-108页 |
| 4.3.4.2 AgNPs对w-CDs荧光猝灭机理的探讨 | 第108-110页 |
| 4.3.4.3 草甘膦对AgNPs吸收光谱的影响 | 第110-111页 |
| 4.3.4.4 基于w-CDs-AgNPs系统检测草甘膦 | 第111-113页 |
| 4.3.4.5 草甘膦检测条件的优化 | 第113-114页 |
| 4.3.4.6 线性范围和检出限 | 第114-115页 |
| 4.3.4.7 选择性研究 | 第115-116页 |
| 4.3.5 实际样品分析 | 第116-117页 |
| 4.4 小结 | 第117-119页 |
| 参考文献 | 第119-124页 |
| 第五章 基于碳点荧光“turn-off-on”原理检测Cu2+和环境水样中的草甘膦 | 第124-144页 |
| 5.1 前言 | 第124-125页 |
| 5.2 实验部分 | 第125-126页 |
| 5.2.1 药品和试剂 | 第125页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第125页 |
| 5.2.3 碳点的制备 | 第125-126页 |
| 5.2.4 碳点荧光量子产率的测定 | 第126页 |
| 5.2.5 荧光检测Cu2+和草甘膦 | 第126页 |
| 5.2.6 环境水样中草甘膦的检测 | 第126页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第126-138页 |
| 5.3.1 碳点的表征 | 第126-130页 |
| 5.3.1.1 碳点的形貌表征 | 第126-127页 |
| 5.3.1.2 碳点的XRD和FTIR表征 | 第127-128页 |
| 5.3.1.3 碳点的XPS表征 | 第128-129页 |
| 5.3.1.4 碳点的光学性质表征 | 第129-130页 |
| 5.3.2 基于碳点荧光“turn-off”检测Cu2+ | 第130-132页 |
| 5.3.2.1 条件的优化 | 第130-131页 |
| 5.3.2.2 线性范围、检出限和选择性研究 | 第131-132页 |
| 5.3.3 基于碳点荧光“turn-off-on”检测草甘膦 | 第132-136页 |
| 5.3.3.1 草甘膦荧光探针的构筑 | 第132-133页 |
| 5.3.3.2 线性范围和检出限 | 第133-135页 |
| 5.3.3.3 选择性研究 | 第135-136页 |
| 5.3.4 碳点荧光的猝灭和恢复机理研究 | 第136-137页 |
| 5.3.5 实际样品分析 | 第137-138页 |
| 5.4 小结 | 第138-139页 |
| 参考文献 | 第139-144页 |
| 第六章 一步溶剂热合成磁性的Fe3O4–石墨复合物用以类芬顿降解左氧氟沙星 | 第144-164页 |
| 6.1 前言 | 第144-145页 |
| 6.2 实验部分 | 第145-146页 |
| 6.2.1 试剂和样品 | 第145页 |
| 6.2.2 实验仪器 | 第145页 |
| 6.2.3 Fe3O4-石墨复合物的制备 | 第145-146页 |
| 6.2.4 催化剂的吸附实验 | 第146页 |
| 6.2.5 催化剂的降解实验 | 第146页 |
| 6.3 结果和讨论 | 第146-160页 |
| 6.3.1 复合物的表征 | 第146-149页 |
| 6.3.1.1 复合物的XRD和XPS表征 | 第146-147页 |
| 6.3.1.2 复合物的形貌表征 | 第147-148页 |
| 6.3.1.3 复合物的磁学性质表征 | 第148-149页 |
| 6.3.2 复合物的吸附性能 | 第149-151页 |
| 6.3.3 左氧氟沙星降解的条件优化 | 第151-153页 |
| 6.3.3.1 复合物用量的优化 | 第151页 |
| 6.3.3.2 H2O2浓度的优化 | 第151-152页 |
| 6.3.3.3 pH的优化 | 第152页 |
| 6.3.3.4 温度的优化 | 第152-153页 |
| 6.3.4 对比试验和左氧氟沙星的矿化 | 第153-155页 |
| 6.3.5 催化剂中铁浸出的对比 | 第155页 |
| 6.3.6 降解机理的探讨 | 第155-156页 |
| 6.3.7 可能的左氧氟沙星降解途径 | 第156-160页 |
| 6.3.8 复合物的重复利用研究 | 第160页 |
| 6.4 小结 | 第160-161页 |
| 参考文献 | 第161-164页 |
| 附录 作者简介 | 第164-166页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文及取得的研究成果 | 第166-168页 |
| 致谢 | 第168页 |
