| 个人简历 | 第3-7页 |
| 中英文名对照 | 第7-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一部分 嗜神经侵袭与宫颈癌临床病理特征的关系及其意义 | 第15-25页 |
| 1.1 材料与方法 | 第15-16页 |
| 1.1.1 资料来源 | 第15页 |
| 1.1.2 研究方法 | 第15页 |
| 1.1.3 统计学方法 | 第15-16页 |
| 1.2 结果 | 第16-21页 |
| 1.2.1 临床、病理特征 | 第16-17页 |
| 1.2.2 宫颈癌嗜神经侵袭的发生情况 | 第17-19页 |
| 1.2.3 嗜神经侵袭与宫颈癌相关临床、病理因素关系分析 | 第19-21页 |
| 1.3 讨论 | 第21-25页 |
| 1.3.1 PNI的定义及诊断 | 第21页 |
| 1.3.2 PNI的解剖基础及其特点 | 第21-22页 |
| 1.3.3 PNI在宫颈癌的发生率及与多种临床病理因素关系 | 第22-23页 |
| 1.3.4 PNI对宫颈癌预后的影响 | 第23-24页 |
| 1.3.5 PNI与宫颈癌NSRH术式 | 第24-25页 |
| 第二部分 神经生长因子(NGF)及其受体TrkA、P75与宫颈癌嗜神经侵袭的相关性研究 | 第25-41页 |
| 2.1 材料与方法 | 第25-27页 |
| 2.1.1 病理资料 | 第25页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第25页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第25-26页 |
| 2.1.4 试剂有效性验证 | 第26页 |
| 2.1.5 免疫组织化学步骤 | 第26-27页 |
| 2.1.6 结果判断 | 第27页 |
| 2.1.7 统计学处理 | 第27页 |
| 2.2 结果 | 第27-35页 |
| 2.2.1 NGF及其受体TrkA、P75在组织细胞中的阳性表达定位 | 第27-33页 |
| 2.2.2 NGF及其受体TrkA、P75在宫颈癌及正常宫颈组织中的表达情况 | 第33-34页 |
| 2.2.3 NGF及其受体TrkA、P75表达强度与宫颈癌多种临床病理因素的关系 | 第34-35页 |
| 2.2.4 NGF及其受体TrkA、P75在宫颈癌中的表达与PNI的相关性 | 第35页 |
| 2.3 讨论 | 第35-41页 |
| 2.3.1 NGF及其受体与肿瘤的相关性 | 第35-38页 |
| 2.3.2 NGF及其受体表达强度与宫颈癌临床病理因素的关系 | 第38-39页 |
| 2.3.3 NGF及其受体的表达与宫颈癌PNI的相关性 | 第39-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-49页 |
| 综述 影响宫颈癌预后因素的研究进展 | 第49-73页 |
| 1. 宫颈癌的分期 | 第49-52页 |
| 1.1 临床分期 | 第49-51页 |
| 1.2 手术病理分期 | 第51-52页 |
| 1.3 临床分期与预后 | 第52页 |
| 2. 病理类型 | 第52-53页 |
| 3. 淋巴脉管间隙浸润 | 第53-55页 |
| 4. 肿瘤大小 | 第55页 |
| 4. 间质浸润深度 | 第55-56页 |
| 5. 宫旁浸润 | 第56-57页 |
| 6. 淋巴结转移 | 第57-59页 |
| 7. 宫颈癌嗜神经侵袭 | 第59-64页 |
| 7.1 嗜神经侵袭的定义及诊断 | 第59-60页 |
| 7.2 嗜神经侵袭的解剖学基础及特点 | 第60页 |
| 7.3 嗜神经侵袭的分子机制 | 第60-61页 |
| 7.4 嗜神经侵袭在宫颈癌中的临床研究 | 第61-64页 |
| 8. 小结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
