| 中文摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 引言 | 第18-21页 |
| 第一部分 处方前研究 | 第21-26页 |
| 1 处方来源与处方分析 | 第21-26页 |
| 1.1 处方来源 | 第21页 |
| 1.2 处方组成药物的现代研究 | 第21-24页 |
| 1.2.1 虎杖 | 第21-22页 |
| 1.2.2 大黄 | 第22页 |
| 1.2.3 金银花 | 第22-23页 |
| 1.2.4 茵陈 | 第23页 |
| 1.2.5 罗汉果 | 第23-24页 |
| 1.3 剂型选择 | 第24-25页 |
| 1.4 本课题研究的主要内容和技术路线 | 第25-26页 |
| 第二部分 处方筛选研究 | 第26-31页 |
| 1 材料与方法 | 第26-28页 |
| 1.1 实验仪器及实验试药 | 第26页 |
| 1.2 试验用虾 | 第26页 |
| 1.3 试验药物和饲料 | 第26-27页 |
| 1.4 试验分组及饲养管理 | 第27页 |
| 1.5 试验生长指标评定 | 第27-28页 |
| 2 结果 | 第28-30页 |
| 3 小结 | 第30-31页 |
| 第三部分 中药新制剂虾康健提取工艺研究 | 第31-51页 |
| 1 工艺路线的拟定 | 第31-32页 |
| 2 实验材料 | 第32页 |
| 2.1 仪器 | 第32页 |
| 2.2 实验试药 | 第32页 |
| 3 提取工艺实验考察指标及其测定方法 | 第32-50页 |
| 3.1 大黄素含量测定方法的建立 | 第33-38页 |
| 3.1.1 方法学考察 | 第33-38页 |
| 3.2 绿原酸含量测定方法的建立 | 第38-43页 |
| 3.2.1 方法学考察 | 第39-43页 |
| 3.3 干膏率的测定方法 | 第43页 |
| 3.4 提取溶剂的考察 | 第43-44页 |
| 3.4.1 实验方法 | 第43页 |
| 3.4.2 实验结果 | 第43页 |
| 3.4.3 实验结论 | 第43-44页 |
| 3.5 醇浓度的考察 | 第44-45页 |
| 3.5.1 实验方法 | 第44页 |
| 3.5.2 实验结果 | 第44页 |
| 3.5.3 实验结论 | 第44-45页 |
| 3.6 提取工艺参数的优化 | 第45-47页 |
| 3.6.1 提取溶媒用量的单因素考察 | 第45-46页 |
| 3.6.2 不同提取时间对有效成分含量的影响 | 第46页 |
| 3.6.3 不同提取次数对有效成分含量的影响 | 第46-47页 |
| 3.7 正交试验优选最佳提取工艺 | 第47-50页 |
| 3.7.1 正交试验设计 | 第47-48页 |
| 3.7.2 综合评分方法 | 第48页 |
| 3.7.3 正交试验结果 | 第48-50页 |
| 3.8 验证试验 | 第50页 |
| 4 小结 | 第50-51页 |
| 第四部分 中药新制剂虾康健浓缩工艺及干燥工艺研究 | 第51-56页 |
| 1 实验材料 | 第51页 |
| 1.1 实验仪器 | 第51页 |
| 1.2 实验试药 | 第51页 |
| 2 浓缩液含量考察方法 | 第51-52页 |
| 2.1 大黄素含量检测方法 | 第51-52页 |
| 2.2 绿原酸含量检测方法 | 第52页 |
| 3 浓缩工艺考察 | 第52-53页 |
| 3.1 实验方法 | 第53页 |
| 3.2 实验结果 | 第53页 |
| 3.3 实验结论 | 第53页 |
| 4 干燥工艺考察 | 第53-55页 |
| 4.1 实验方法 | 第53-54页 |
| 4.2 实验结果 | 第54页 |
| 4.3 实验结论 | 第54-55页 |
| 5 小结 | 第55页 |
| 6 讨论 | 第55-56页 |
| 第五部分 中药新制剂虾康健成型工艺研究 | 第56-61页 |
| 1 实验材料 | 第56-57页 |
| 1.1 实验仪器 | 第56页 |
| 1.2 实验试药 | 第56-57页 |
| 2 辅料的筛选 | 第57-59页 |
| 2.1 辅料种类的考察 | 第57-58页 |
| 2.1.1 实验方法 | 第57页 |
| 2.1.2 实验结果 | 第57-58页 |
| 2.1.3 实验结论 | 第58页 |
| 2.2 辅料用量的考察 | 第58-59页 |
| 2.2.1 实验方法 | 第58页 |
| 2.2.2 实验结果 | 第58页 |
| 2.2.3 实验结论 | 第58-59页 |
| 3 包装材料的选择 | 第59页 |
| 4 制剂工艺的确定 | 第59-61页 |
| 4.1 制剂处方 | 第59页 |
| 4.2 制法 | 第59-60页 |
| 4.3 虾康健粉剂的制剂工艺流程图如下 | 第60-61页 |
| 第六部分 中试放大研究 | 第61-64页 |
| 1 实验材料 | 第61-62页 |
| 1.1 实验仪器 | 第61页 |
| 1.2 实验试药 | 第61-62页 |
| 2 中试放大 | 第62-63页 |
| 2.1 方法 | 第62页 |
| 2.2 结果 | 第62-63页 |
| 3 小结 | 第63-64页 |
| 第七部分 虾康健粉剂中间体产品特性研究及其质量标准建立 | 第64-81页 |
| 1 实验仪器及试药 | 第64-65页 |
| 2 方法 | 第65-76页 |
| 2.1 性状检查方法 | 第65页 |
| 2.1.1 实验方法 | 第65页 |
| 2.1.2 实验结果 | 第65页 |
| 2.2 水分检查方法 | 第65-66页 |
| 2.2.1 实验方法 | 第65页 |
| 2.2.2 实验结果 | 第65-66页 |
| 2.3 粒度检查法 | 第66页 |
| 2.3.1 实验方法 | 第66页 |
| 2.3.2 实验结果 | 第66页 |
| 2.4 溶化性检查方法 | 第66-67页 |
| 2.4.1 实验方法 | 第66-67页 |
| 2.4.2 实验结果 | 第67页 |
| 2.5 休止角的考察方法 | 第67-68页 |
| 2.5.1 实验方法 | 第67-68页 |
| 2.5.2 实验结果 | 第68页 |
| 2.5.3 小结 | 第68页 |
| 2.6.中间体产品吸湿性质临界相对湿度的考察 | 第68-72页 |
| 2.6.1 吸湿平衡时间的确定 | 第68-70页 |
| 2.6.2 临界相对湿度的测定 | 第70-72页 |
| 2.7 TLC考察方法 | 第72-73页 |
| 2.7.1 罗汉果的薄层鉴别 | 第72-73页 |
| 2.7.2 实验结果 | 第73页 |
| 2.8 建立含量检测方法 | 第73-75页 |
| 2.8.1 大黄素含量检测方法 | 第73-74页 |
| 2.8.2 绿原酸含量检测方法 | 第74页 |
| 2.8.3 实验结果 | 第74-75页 |
| 2.9 微生物限度检查 | 第75-76页 |
| 2.9.1 实验方法 | 第75页 |
| 2.9.2 实验结果 | 第75-76页 |
| 3 建立虾康健粉剂中间体产品的质量标准 | 第76-79页 |
| 4 小结 | 第79页 |
| 5 讨论 | 第79-81页 |
| 第八部分 总结与展望 | 第81-83页 |
| 1 本论文研究的概述 | 第81页 |
| 2 本课题研究的创新点 | 第81页 |
| 3 本研究的不足之处 | 第81页 |
| 4 展望 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 附图 | 第89-90页 |
| 综述 中草药制剂在南美白对虾疾病防治中的应用现状 | 第90-98页 |
| 参考文献 | 第94-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 个人简历及攻读学位期间获得的科研成果 | 第99页 |