| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-17页 |
| 1.1 纳米药物传输系统(NDDS) | 第10页 |
| 1.2 高分子偶联抗癌药 | 第10-14页 |
| 1.2.1 高分子偶联抗癌药的设计模型 | 第11页 |
| 1.2.2 高分子偶联抗癌药类型 | 第11-12页 |
| 1.2.3 高分子偶联抗癌药的优势 | 第12-13页 |
| 1.2.4 高分子偶联抗癌干细胞药物 | 第13-14页 |
| 1.3 抗肿瘤药物拉帕替尼 | 第14-15页 |
| 1.4 高分子载体聚乙二醇 | 第15-16页 |
| 1.5 本文研究主要内容 | 第16-17页 |
| 2 实验方法 | 第17-22页 |
| 2.1 实验仪器 | 第17页 |
| 2.2 实验试剂 | 第17-18页 |
| 2.3 实验方法 | 第18-20页 |
| 2.4 MTT法 | 第20-22页 |
| 2.4.1 实验细胞及试剂 | 第20-21页 |
| 2.4.2 实验仪器及耗材 | 第21页 |
| 2.4.3 MTT法 | 第21-22页 |
| 3 结果与讨论 | 第22-44页 |
| 3.1 以甘氨酸为连接链的聚乙二醇偶联拉帕替尼单倍体的合成 | 第22-26页 |
| 3.2 以甘氨酸-甘氨酸为连接链的聚乙二醇偶联拉帕替尼单倍体的合成 | 第26-30页 |
| 3.3 以甘氨酸谷氨酸或NH_2-(CH_2CH_2O)_2-COOH谷氨酸为连接链的聚乙二醇偶联拉帕替尼二倍体的合成 | 第30-36页 |
| 3.4 以甘氨酸谷氨酸为连接链的聚乙二醇偶联拉帕替尼四倍体的合成 | 第36-40页 |
| 3.5 初步体外抗肿瘤活性评价 | 第40-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 附录A 合成化合物的~1H-NMR和质谱图 | 第48-55页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
