| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-31页 |
| 1 鱼类干扰素系统的研究进展 | 第13-20页 |
| ·鱼类干扰素的发现及其作用 | 第13-15页 |
| ·鱼类干扰素分子的分类及结构 | 第15-16页 |
| ·鱼类干扰素的作用机理 | 第16-19页 |
| ·鱼类干扰素诱导蛋白 | 第19-20页 |
| 2 鱼类干扰素调节因子家族的研究进展 | 第20-29页 |
| ·鱼类干扰素调节因子的分类及分子结构 | 第21页 |
| ·鱼类干扰素调节因子的作用 | 第21-23页 |
| ·鱼类IRF-3和IRF-7的研究进展 | 第23-29页 |
| 3 本项研究的目的与意义 | 第29-31页 |
| 第二章 褐牙鲆IRF-3和IRF-7全长cDNA克隆和序列分析 | 第31-66页 |
| 1 实验材料 | 第31-33页 |
| ·实验动物、菌种及质粒 | 第31页 |
| ·主要设备与仪器 | 第31-32页 |
| ·主要试剂及溶液配制 | 第32-33页 |
| 2 实验方法 | 第33-39页 |
| ·褐牙鲆组织的获取 | 第33页 |
| ·总RNA的提取及质量检测 | 第33-34页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第34页 |
| ·核心片段的克隆及测序 | 第34-37页 |
| ·3'RACE和5'RACE片段的克隆及测序 | 第37-38页 |
| ·全长序列的克隆及测序 | 第38-39页 |
| ·序列分析与进化树的构建 | 第39页 |
| 3 结果分析 | 第39-63页 |
| ·RNA样品的制备与质量检测 | 第39-40页 |
| ·核心片段的克隆及测序结果 | 第40-44页 |
| ·3'RACE片段的克隆及测序结果 | 第44-47页 |
| ·5'RACE片段的克隆及测序结果 | 第47-50页 |
| ·全长序列的克隆及测序结果 | 第50-53页 |
| ·IRF-3和IRF-7基因cDNA的序列分析 | 第53-63页 |
| 4 讨论 | 第63-66页 |
| 第三章 褐牙鲆IRF-3和IRF-7基因的表达分析 | 第66-81页 |
| 1 褐牙鲆IRF-3和IRF-7 mRNA的组织分布研究 | 第66-68页 |
| ·实验材料 | 第66页 |
| ·实验方法 | 第66-67页 |
| ·褐牙鲆各组织的获取 | 第66页 |
| ·引物设计 | 第66-67页 |
| ·总RNA的提取 | 第67页 |
| ·cDNA的合成 | 第67页 |
| ·RT-PCR分析 | 第67页 |
| ·结果分析 | 第67-68页 |
| 2 PolyI:C刺激和病毒感染对IRF-3,IRF-7,IFN-I,IFN-γ,Mx基因的表达影响研究 | 第68-78页 |
| ·实验材料 | 第69-70页 |
| ·实验动物、细胞系及病毒株 | 第69页 |
| ·主要仪器与设备 | 第69页 |
| ·主要试剂及溶液配制 | 第69-70页 |
| ·实验方法 | 第70-73页 |
| ·PolyI:C刺激和LCDV感染牙鲆细胞 | 第70-71页 |
| ·LCDV感染牙鲆鱼体 | 第71页 |
| ·总RNA的提取 | 第71页 |
| ·cDNA的合成 | 第71-72页 |
| ·Real-time PCR | 第72-73页 |
| ·结果分析 | 第73-78页 |
| ·PolyI:C刺激牙鲆细胞后IRF-3,IRF-7,IFN-I,IFN-γ,Mx基因的表达 | 第73-74页 |
| ·LCDV感染牙鲆细胞后IRF-3,IRF-7,IFN-I,IFN-γ,Mx基因的表达 | 第74-76页 |
| ·LCDV感染褐牙鲆后IRF-3,IRF-7,IFN-I,IFN-γ,Mx基因的表达 | 第76-78页 |
| 3 讨论 | 第78-81页 |
| 结论 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 发表的学术论文 | 第93页 |
