| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 中英文缩略词表 | 第7-8页 |
| 第1章 引言 | 第8-11页 |
| 第2章 研究对象与实验方法 | 第11-18页 |
| 2.1 研究对象 | 第11-12页 |
| 2.1.1 研究对象的收集和分组 | 第11页 |
| 2.1.2 纳入标准 | 第11页 |
| 2.1.3 排除标准 | 第11-12页 |
| 2.2 主要仪器和试剂 | 第12页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第12页 |
| 2.2.2 主要仪器及消耗性材料 | 第12页 |
| 2.3 相关溶液的配制 | 第12-13页 |
| 2.3.1 不同浓度的miRNeasy Serum/Plasma Spike-In Control的配置 | 第12-13页 |
| 2.3.2 5μM RT工作液的配置 | 第13页 |
| 2.3.3 外周血标本的采集及处理 | 第13页 |
| 2.4 实验方法 | 第13-16页 |
| 2.4.1 研究对象基本信息的收集 | 第13-14页 |
| 2.4.2 血浆miRNA的提取 | 第14-15页 |
| 2.4.3 miRNA逆转录合成cDNA | 第15页 |
| 2.4.4 实时荧光定量PCR | 第15-16页 |
| 2.5 数据处理 | 第16-17页 |
| 2.6 统计学分析 | 第17-18页 |
| 第3章 实验结果 | 第18-23页 |
| 3.1 患者分组及一般临床资料 | 第18页 |
| 3.2 内参cel-miR-39的选择 | 第18-19页 |
| 3.3 实时扩增曲线和扩增产物的鉴定 | 第19-20页 |
| 3.4 HT组和正常组血清miR-155的表达水平 | 第20-21页 |
| 3.5 HT患者血清中miR-155表达水平与临床指标相关性分析 | 第21-23页 |
| 第4章 讨论 | 第23-27页 |
| 第5章 结论、不足与展望 | 第27-28页 |
| 5.1 结论 | 第27页 |
| 5.2 不足与展望 | 第27-28页 |
| 致谢 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-33页 |
| 综述 遗传基础及环境促发在桥本甲状腺炎发病中的作用 | 第33-38页 |
| 参考文献 | 第36-38页 |
