| 1、缩略词表 | 第1-6页 |
| 2、中文摘要 | 第6-8页 |
| 3、英文摘要 | 第8-10页 |
| 4、前言 | 第10-12页 |
| 5、材料与方法 | 第12-15页 |
| (1)、入组标准 | 第12页 |
| (2)、排除标准 | 第12页 |
| (3)、安全性评价 | 第12页 |
| (4)、试验设计及治疗 | 第12-13页 |
| (5)、治疗伴随用药 | 第13-14页 |
| (6)、疗效评价标准 | 第14-15页 |
| 6、结果 | 第15-18页 |
| (1)、患者一般资料 | 第15页 |
| (2)、治疗情况 | 第15页 |
| (3)、不良反应 | 第15-17页 |
| (4)、客观疗效评价 | 第17-18页 |
| 7、讨论 | 第18-25页 |
| (1)、本试验的DOC方案替换DCF方案的可行性 | 第18-19页 |
| (2)、本试验的DOC方案剂量调整计划的设计及其合理性 | 第19-22页 |
| (3)、本试验的DOC方案与其他类似方案比较的优越性 | 第22-24页 |
| (4)、本试验的不足与展望 | 第24-25页 |
| 8、结论 | 第25-26页 |
| 9、参考文献 | 第26-31页 |
| 综述 | 第31-43页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 附录 | 第43-80页 |
| 致谢 | 第80页 |