| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 本文所用英文缩写词表 | 第9-15页 |
| 第1章 绪论 | 第15-29页 |
| 1.1 结直肠癌的研究背景 | 第15-19页 |
| 1.1.1 结直肠癌流行病学特征 | 第15-16页 |
| 1.1.2 结直肠癌的发展过程 | 第16-17页 |
| 1.1.3 结直肠癌的风险因素 | 第17-19页 |
| 1.2 炎症性肠病 | 第19-22页 |
| 1.2.1 炎症性肠病的分类 | 第19-20页 |
| 1.2.2 IBD的癌变相关机制 | 第20页 |
| 1.2.3 肥胖与IBD | 第20-22页 |
| 1.3 WNT信号通路与结直肠癌 | 第22-23页 |
| 1.4 茶多酚 | 第23-25页 |
| 1.4.1 茶多酚的组成 | 第23-24页 |
| 1.4.2 茶多酚的抗癌作用 | 第24-25页 |
| 1.5 结直肠癌动物模型的建立 | 第25-27页 |
| 1.5.1 自发性结直肠癌动物模型 | 第25页 |
| 1.5.2 诱发性结直肠癌动物模型 | 第25-27页 |
| 1.5.3 移植性结直肠癌动物模型 | 第27页 |
| 1.5.4 转基因动物结直肠癌模型 | 第27页 |
| 1.6 本研究拟开展的工作 | 第27-29页 |
| 第2章 模型的建立与分析 | 第29-38页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.2 实验材料及仪器 | 第30-31页 |
| 2.2.1 实验动物 | 第30页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第30页 |
| 2.2.3 试剂及耗材 | 第30-31页 |
| 2.3 实验方法 | 第31-34页 |
| 2.3.1 动物分组 | 第31页 |
| 2.3.2 结肠炎相关性结直肠癌模型建立 | 第31-32页 |
| 2.3.3 小鼠急性溃疡性结直肠炎的观察与评分 | 第32页 |
| 2.3.4 解剖实验 | 第32-33页 |
| 2.3.5 统计学处理 | 第33-34页 |
| 2.4 实验结果 | 第34-37页 |
| 2.4.1 小鼠DAI评分 | 第34页 |
| 2.4.2 小鼠结直肠癌发生过程中的临床表现 | 第34-36页 |
| 2.4.3 结直肠组织形态观察 | 第36-37页 |
| 2.5 小结 | 第37-38页 |
| 第三章 茶多酚抗炎抗癌功效研究 | 第38-49页 |
| 3.1 引言 | 第38-39页 |
| 3.2 实验材料及仪器 | 第39-40页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第39页 |
| 3.2.2 试剂及耗材 | 第39-40页 |
| 3.3 实验方法 | 第40-46页 |
| 3.3.1 TRIzol法提取结肠组织总RNA | 第40-41页 |
| 3.3.2 qReal-Time PCR | 第41-43页 |
| 3.3.3 病理形态学实验 | 第43-45页 |
| 3.3.4 统计学处理 | 第45-46页 |
| 3.4 实验结果 | 第46-48页 |
| 3.4.1 qReal-Time PCR检测炎症因子的mRNA表达水平 | 第46-47页 |
| 3.4.2 小鼠结直肠形态观察及肿瘤计数 | 第47页 |
| 3.4.3 结直肠病理形态 | 第47-48页 |
| 3.5 实验小结 | 第48-49页 |
| 第4章 WNT信号通路分析 | 第49-55页 |
| 4.1 引言 | 第49页 |
| 4.2 实验材料及仪器 | 第49-50页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第49页 |
| 4.2.2 试剂及耗材 | 第49-50页 |
| 4.3 实验方法 | 第50-53页 |
| 4.3.1 组织蛋白的提取 | 第50页 |
| 4.3.2 蛋白质浓度测定 | 第50-51页 |
| 4.3.3 蛋白样品的变性 | 第51页 |
| 4.3.4 Western Blot | 第51-53页 |
| 4.3.5 统计学处理 | 第53页 |
| 4.4 实验结果 | 第53-54页 |
| 4.4.1 qRT-PCR检测Wnt信号通路相关基因表达水平 | 第53-54页 |
| 4.4.2 Western Blot检测目的蛋白的表达 | 第54页 |
| 4.5 实验小结 | 第54-55页 |
| 结论与展望 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-66页 |
| 附录 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
