摘要 | 第9-10页 |
ABSTRACT | 第10-11页 |
第一章 文献综述 | 第12-25页 |
1.1 基于离子液体的萃取 | 第13-15页 |
1.1.1 DLLME | 第13-15页 |
1.1.2 固定化离子液体在吸附萃取中的应用 | 第15页 |
1.2 固相微萃取 | 第15-19页 |
1.2.1 SPME过程 | 第16-17页 |
1.2.1.1 SPME 萃取过程 | 第16-17页 |
1.2.1.1.1 直接萃取 | 第16页 |
1.2.1.1.2 顶空萃取 | 第16页 |
1.2.1.1.3 膜保护固相微萃取 | 第16-17页 |
1.2.1.2 SPME解吸过程 | 第17页 |
1.2.2 固相微萃取纤维基底 | 第17-18页 |
1.2.3 固相微萃取纤维涂层 | 第18-19页 |
1.3 单滴萃取 | 第19-23页 |
1.3.1 DI-SDME | 第20-21页 |
1.3.2 HS-SDME | 第21页 |
1.3.3 SDME的应用 | 第21-23页 |
1.3.3.1 SDME-AAS联用 | 第21-22页 |
1.3.3.2 SDME-HPLC联用 | 第22-23页 |
1.3.3.3 SDME-GC联用 | 第23页 |
1.4 选题思路及研究内容 | 第23-25页 |
第二章 凝固悬浮-分散液液微萃取-高效液相色谱法富集并检测紫外吸收剂 | 第25-31页 |
2.1 前言 | 第25页 |
2.2 实验部分 | 第25-27页 |
2.2.1 实验仪器与试剂 | 第25-27页 |
2.2.2 色谱条件 | 第27页 |
2.2.3 实验方法 | 第27页 |
2.3 实验结果与讨论 | 第27-30页 |
2.3.1 条件优化 | 第27-29页 |
2.3.1.1 萃取剂的选取 | 第27-28页 |
2.3.1.2 分散剂的选取 | 第28页 |
2.3.1.3 萃取剂和分散剂体积对EF的影响 | 第28-29页 |
2.3.1.4 超声时间的影响 | 第29页 |
2.3.1.5 离子强度的影响 | 第29页 |
2.3.2 方法分析特性 | 第29-30页 |
2.4 本章小结 | 第30-31页 |
第三章 超声辅助分散液液微萃取与高效液相色谱联用测定水样中的紫外吸收剂 | 第31-40页 |
3.1 前言 | 第31-32页 |
3.2 实验部分 | 第32页 |
3.2.1 实验仪器与试剂 | 第32页 |
3.2.2 实验方法 | 第32页 |
3.3 实验结果与讨论 | 第32-39页 |
3.3.1 条件优化 | 第32-36页 |
3.3.1.1 萃取剂的选取 | 第32-33页 |
3.3.1.2 分散剂的选取 | 第33-34页 |
3.3.1.3 萃取剂和分散剂体积的选取 | 第34页 |
3.3.1.4 超声时间的选取 | 第34-35页 |
3.3.1.5 离子强度的影响 | 第35页 |
3.3.1.6 pH的影响 | 第35页 |
3.3.1.7 温度的影响 | 第35-36页 |
3.3.2 分析方法特性 | 第36-37页 |
3.3.3 实际水样分析 | 第37-39页 |
3.4 本章小结 | 第39-40页 |
第四章 新型含氮碳纳米涂层固相微萃取与高效液相色谱联用测定水样中的紫外吸收剂 | 第40-57页 |
4.1 前言 | 第40页 |
4.2 实验部分 | 第40-44页 |
4.2.1 仪器和药品与试剂 | 第40-43页 |
4.2.2 含氮碳纳米涂层固相微萃取纤维的制备 | 第43页 |
4.2.3 实验方法 | 第43-44页 |
4.3 结果与讨论 | 第44-56页 |
4.3.1 N-CNPs/SS纤维的表面形态 | 第44-45页 |
4.3.2 表面元素分析 | 第45-46页 |
4.3.3 纤维萃取性能的研究 | 第46-48页 |
4.3.4 SPME条件的优化 | 第48-50页 |
4.3.4.1 萃取时间和解吸时间的影响 | 第48-49页 |
4.3.4.2 萃取温度的影响 | 第49-50页 |
4.3.4.3 搅拌速率的影响 | 第50页 |
4.3.4.4 离子强度的影响 | 第50页 |
4.3.4.5 pH的影响 | 第50页 |
4.3.5 分析方法特性 | 第50-51页 |
4.3.6 实际水样分析 | 第51-54页 |
4.3.7 稳定性的考察 | 第54-55页 |
4.3.8 与其他方法的比较 | 第55-56页 |
4.4 本章小结 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-71页 |
硕士期间发表的论文 | 第71-72页 |
致谢 | 第72页 |