摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-6页 |
目录 | 第6-9页 |
1 引言 | 第9-10页 |
2 文献综述 | 第10-23页 |
·牡丹的研究及其应用概况 | 第10-11页 |
·牡丹的生态习性 | 第10页 |
·牡丹的生物学习性 | 第10页 |
·牡丹的繁殖 | 第10-11页 |
·植物组织培养技术研究 | 第11-14页 |
·植物组织培养的发展 | 第11-12页 |
·植物组织培养的应用 | 第12-14页 |
·植物快速繁殖 | 第12页 |
·脱毒苗培育 | 第12-13页 |
·细胞培养获取次生代谢产物 | 第13页 |
·种质资源保存 | 第13-14页 |
·牡丹组织培养技术研究进展 | 第14-19页 |
·牡丹外植体的选择 | 第14-17页 |
·鳞芽 | 第14-15页 |
·幼胚 | 第15页 |
·叶和叶柄 | 第15-16页 |
·花药和花粉 | 第16-17页 |
·基本培养基与生长调节物质的选择 | 第17-18页 |
·组培苗生根及移栽 | 第18-19页 |
·问题与展望 | 第19-23页 |
·培养物褐化严重 | 第20页 |
·试管苗易玻璃化 | 第20-21页 |
·茎尖及叶片坏死 | 第21页 |
·生根质量有待提高 | 第21页 |
·炼苗及移栽成活问题 | 第21-23页 |
3 材料与方法 | 第23-29页 |
·试验材料 | 第23页 |
·培养条件 | 第23页 |
·仪器与试剂 | 第23页 |
·组培室条件 | 第23页 |
·试验方法 | 第23-29页 |
·无菌培养体系建立 | 第23-24页 |
·外植体的准备 | 第23-24页 |
·外植体的灭菌 | 第24页 |
·鳞芽类型的选择 | 第24页 |
·继代与增殖培养 | 第24-25页 |
·‘菱花湛露’组培苗增殖培养基的筛选 | 第24-25页 |
·‘珊瑚台’和‘宏图’组培苗增殖培养基的筛选 | 第25页 |
·添加镧系元素对组培苗增殖的影响 | 第25页 |
·生根培养 | 第25-26页 |
·不定根的诱导 | 第25-26页 |
·不定根的诱导培养基的改进 | 第26页 |
·炼苗及移栽 | 第26-27页 |
·数据统计 | 第27页 |
·牡丹组培苗生根过程中内源激素的测定 | 第27-29页 |
·采集时间与部位 | 第27页 |
·主要试剂 | 第27页 |
·主要仪器设备 | 第27-28页 |
·主要溶液配制 | 第28页 |
·内源激素的GA_3、IAA、ABA、ZT的提取方法 | 第28页 |
·牡丹组培苗中内源激素的测定及根系生长情况的统计 | 第28-29页 |
4 结果与分析 | 第29-48页 |
·无菌培养体系建立 | 第29-35页 |
·外植体的灭菌方法的选择 | 第29-33页 |
·鳞芽外植体的选择 | 第33-35页 |
·增殖培养基的筛选 | 第35-39页 |
·‘菱花湛露’组培苗的增殖培养 | 第35-37页 |
·‘珊瑚台’和‘宏图’组培苗增殖培养基的筛选 | 第37-38页 |
·添加镧系元素对组培苗增殖的影响 | 第38-39页 |
·生根培养 | 第39-42页 |
·生根培养基的筛选 | 第39-41页 |
·改变支撑物对‘菱化湛露’组培苗生根的影响 | 第41-42页 |
·驯化移栽 | 第42-43页 |
·牡丹组培苗生根过程中内源激素变化 | 第43-48页 |
·牡丹组培苗生根过程中根长的变化 | 第43页 |
·牡丹组培苗生根过程中内源激素IAA含量的变化 | 第43-44页 |
·牡丹组培苗生根过程中内源激素Zt含量的变化 | 第44-45页 |
·牡丹组培苗生根过程中内源激素GA_3含量的变化 | 第45-46页 |
·牡丹组培苗生根过程中内源激素ABA含量的变化 | 第46页 |
·牡丹组培苗生根过程几种内源激素比值的变化 | 第46-48页 |
5 讨论 | 第48-52页 |
·外植体的选择及灭菌 | 第48页 |
·增殖培养 | 第48-49页 |
·生根培养 | 第49-50页 |
·组培苗生根阶段内源激素的变化 | 第50-52页 |
6 结论 | 第52-54页 |
图版 | 第54-56页 |
参考文献 | 第56-62页 |
作者简介 | 第62-63页 |
导师简介 | 第63-64页 |
导师简介 | 第64-65页 |
致谢 | 第65页 |