3D打印结构性微环境调控表皮细胞分化为汗腺的效应研究
| 摘要 | 第3-8页 |
| ABSTRACT | 第8-13页 |
| 第1章 研究背景 | 第16-26页 |
| 1.1 汗腺再生研究的重要性 | 第16-17页 |
| 1.2 汗腺再生的研究现状 | 第17-20页 |
| 1.3 3D细胞外基质 | 第20-22页 |
| 1.4 组织工程中的3D微结构制造 | 第22-24页 |
| 1.5 本研究的意义 | 第24-26页 |
| 第2章 材料与方法 | 第26-46页 |
| 2.1 实验材料 | 第26-32页 |
| 2.1.1 主要实验试剂 | 第26-28页 |
| 2.1.2 主要实验仪器 | 第28-30页 |
| 2.1.3 主要实验溶液的配制 | 第30-32页 |
| 2.2 实验方法 | 第32-46页 |
| 2.2.1 小鼠胚胎EP的提取及培养 | 第33-34页 |
| 2.2.2 天然SGC分化诱导剂PD的制备 | 第34-35页 |
| 2.2.3 实验分组及bioink的制备 | 第35-36页 |
| 2.2.4 3D生物打印的流程 | 第36-40页 |
| 2.2.5 细胞活力与增殖的测定 | 第40-41页 |
| 2.2.6 HE染色及免疫荧光检测 | 第41-43页 |
| 2.2.7 骨形态发生蛋白浓度测定 | 第43页 |
| 2.2.8 小鼠汗腺细胞的提取、培养与鉴定 | 第43-45页 |
| 2.2.9 数据分析 | 第45-46页 |
| 第3章 结果 | 第46-56页 |
| 3.1 3D打印体的特征 | 第46-47页 |
| 3.2 3D多孔性打印体细胞活力及增殖 | 第47-48页 |
| 3.2.1 打印体维持较高的细胞活力 | 第47页 |
| 3.2.2 细胞于打印体中保持增殖能力 | 第47-48页 |
| 3.3 3D多孔性打印体的降解及BMP4释放 | 第48-51页 |
| 3.3.1 打印体的缓慢降解 | 第48-49页 |
| 3.3.2 BMP4的稳定释放 | 第49-51页 |
| 3.4 3D多孔性打印体的汗腺细胞分化 | 第51-54页 |
| 3.5 3D多孔性打印体中典型汗腺样组织的形成 | 第54-56页 |
| 第4章 讨论 | 第56-58页 |
| 第5章 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第65-66页 |
| 中英文符号对照说明表 | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
