摘要 | 第9-11页 |
ABSTRACT | 第11-12页 |
第一 章文献综述 | 第13-30页 |
1 有机过氧化物的性质与用途 | 第13-14页 |
1.1 有机过氧化物的性质 | 第13页 |
1.2 有机过氧化物的用途 | 第13-14页 |
2 有机过氧化物的研究进展 | 第14-27页 |
2.1 烷基过氧化物 | 第14-17页 |
2.1.1 硫酸催化合成烷基过氧化物 | 第15页 |
2.1.2 离子交换树脂催化合成烷基过氧化物 | 第15页 |
2.1.3 杂多酸催化合成烷基过氧化物 | 第15-16页 |
2.1.4 相转移催化合成烷基过氧化物 | 第16页 |
2.1.5 其他催化剂合成烷基过氧化物 | 第16-17页 |
2.2 羧酸类过氧化物 | 第17-20页 |
2.2.1 过氧化乙酸 | 第18-20页 |
2.2.2 过氧化丁二酸 | 第20页 |
2.2.3 间氯过氧化苯甲酸 | 第20页 |
2.3 过氧化酮 | 第20-22页 |
2.3.1 过氧化甲乙酮 | 第20-21页 |
2.3.2 过氧化环己酮 | 第21-22页 |
2.4 酰类过氧化物 | 第22-24页 |
2.4.1 过氧化苯甲酰 | 第22-24页 |
2.4.2 其他种类的酰类过氧化物 | 第24页 |
2.5 酯类过氧化物 | 第24-25页 |
2.6 其他种类的有机过氧化物 | 第25-27页 |
3 有机过氧化物的安全性分析 | 第27-28页 |
4 固体超强酸介绍 | 第28-29页 |
5 本工作选题的目的、意义与内容 | 第29-30页 |
第二章 12-磷钨酸催化叔丁醇氧化制备叔丁基过氧化物 | 第30-37页 |
1 前言 | 第30-31页 |
2 实验部分 | 第31页 |
2.1 试剂与仪器 | 第31页 |
2.2 合成方法 | 第31页 |
2.3 DTBP和TBHP含量检测 | 第31页 |
3 结果与讨论 | 第31-35页 |
3.1 影响反应的因素 | 第31-34页 |
3.1.1 反应温度 | 第31-32页 |
3.1.2 反应时间 | 第32页 |
3.1.3 原料比 | 第32-34页 |
3.1.4 磷钨酸的用量 | 第34页 |
3.2 反应条件的优化 | 第34-35页 |
4 结论 | 第35-37页 |
第三章 12-磷钨酸催化丁酮氧化制备过氧化甲乙酮 | 第37-46页 |
1 前言 | 第37-39页 |
2 实验部分 | 第39-40页 |
2.1 试剂与仪器 | 第39页 |
2.2 合成方法 | 第39页 |
2.3 产物检测 | 第39-40页 |
2.3.1 检测原理 | 第39-40页 |
2.3.2 分析方法 | 第40页 |
3 结果与讨论 | 第40-45页 |
3.1 影响反应的因素 | 第40-44页 |
3.1.1 反应温度的选择 | 第40-41页 |
3.1.2 原料配比的选择 | 第41-42页 |
3.1.3 催化剂用量的选择 | 第42-43页 |
3.1.4 反应时间的选择 | 第43-44页 |
3.2 反应条件的优化 | 第44-45页 |
4 结论 | 第45-46页 |
第四章 Amberlyst-15催化叔丁醇氧化制备叔丁基过氧化物 | 第46-54页 |
1 前言 | 第46页 |
2 实验部分 | 第46-47页 |
2.1 试剂与仪器 | 第46-47页 |
2.2 合成方法 | 第47页 |
2.3 DTBP和TBHP含量检测 | 第47页 |
3 结果与讨论 | 第47-53页 |
3.1 影响反应的因素 | 第47-51页 |
3.1.1 反应温度 | 第47-48页 |
3.1.2 反应时间 | 第48页 |
3.1.3 原料配比 | 第48-50页 |
3.1.4 Amberlyst -15的用量 | 第50-51页 |
3.2 反应条件的优化 | 第51-52页 |
3.3 Amberlyst-15 的循环使用次数 | 第52-53页 |
4 结论 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-62页 |
硕士期间发表的科研成果目录 | 第62-63页 |
致谢 | 第63页 |