| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 研究概述 | 第9-13页 |
| 1.1 前言 | 第9页 |
| 1.2 肿瘤的靶向基因-病毒治疗策略 | 第9-10页 |
| 1.3 溶瘤腺病毒载体ZD55概述 | 第10-11页 |
| 1.4 癌胚抗原 | 第11页 |
| 1.5 TRAIL基因和MnSOD基因 | 第11页 |
| 1.6 盐酸阿霉素 | 第11-12页 |
| 1.7 TGF-β/Smad3信号通路 | 第12页 |
| 1.8 实验目的和意义 | 第12-13页 |
| 第二章 低剂量Dox联合溶瘤腺病毒CD55-TMn治疗肝癌研究 | 第13-44页 |
| 2.1 实验材料与方法 | 第13-18页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第13-14页 |
| 2.1.2 病毒 | 第14页 |
| 2.1.3 细胞株 | 第14-15页 |
| 2.1.4 实验仪器设备 | 第15-16页 |
| 2.1.5 实验主要溶液的配备 | 第16-17页 |
| 2.1.6 引物的设计与合成 | 第17-18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-28页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第18页 |
| 2.2.2 溶瘤腺病毒CD55-TMn大量扩增和纯化以及滴度的测定 | 第18-19页 |
| 2.2.3 低剂量的Dox通过TGF-β/Smad3信号通路调控溶瘤腺病毒CD55-TMn复制增殖以及携带基因的表达 | 第19-22页 |
| 2.2.4 溶瘤腺病毒CD55-TMn联合低剂量的Dox体外抗肝癌效果评价 | 第22-24页 |
| 2.2.5 低剂量Dox的安全性评价 | 第24-27页 |
| 2.2.6 低剂量的Dox联合溶瘤腺病毒CD55-TMn体内抗肝癌效果评价 | 第27-28页 |
| 2.3 统计学分析 | 第28页 |
| 2.4 实验结果与分析 | 第28-44页 |
| 2.4.1 低剂量的Dox通过TGF-β/Smad3信号通路调控溶瘤腺病毒CD55-TMn复制增殖以及携带基因的表达 | 第28-34页 |
| 2.4.2 低剂量的Dox联合溶瘤腺病毒CD55-TMn体外抑制肝癌细胞生长 | 第34-38页 |
| 2.4.3 Dox的安全性评价 | 第38-43页 |
| 2.4.4 低剂量的Dox联合溶瘤腺病毒CD55-TMn体内抑制肝癌细胞生长 | 第43-44页 |
| 第三章 讨论与展望 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 硕士期间研究成果 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
