| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第14-47页 |
| 1.1 引言 | 第14-15页 |
| 1.2 信号放大概述 | 第15-18页 |
| 1.2.1 信号放大概念 | 第15-16页 |
| 1.2.2 信号放大效率 | 第16-18页 |
| 1.3 信号放大技术 | 第18-41页 |
| 1.3.1 核酸工具酶辅助的信号放大技术 | 第18-27页 |
| 1.3.2 核酸探针免酶信号放大技术 | 第27-30页 |
| 1.3.3 基于化学催化及自分解反应的信号放大技术 | 第30-37页 |
| 1.3.4 基于纳米材料的信号放大技术 | 第37-41页 |
| 1.4 细胞内信号放大 | 第41-45页 |
| 1.5 本论文拟开展的研究工作 | 第45-47页 |
| 第2章 PEI-βCDP/SQ@BHQ2近红外荧光纳米探针的构建及对?OH的检测 | 第47-58页 |
| 2.1 引言 | 第47-48页 |
| 2.2 试剂与仪器 | 第48-49页 |
| 2.2.1 试剂 | 第48页 |
| 2.2.2 仪器 | 第48-49页 |
| 2.3 实验方法 | 第49-51页 |
| 2.3.1 纳米探针βCDP/SQ@BHQ2的制备 | 第49-51页 |
| 2.3.2 琼脂糖凝胶电泳分析 | 第51页 |
| 2.3.3 ?OH检测 | 第51页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第51-57页 |
| 2.4.1 PEI-βCDP/SQ@BHQ2对?OH的检测 | 第51-52页 |
| 2.4.2 染料SQs化学性质分析 | 第52-53页 |
| 2.4.3 纳米探针响应?OH可行性分析 | 第53-56页 |
| 2.4.4 纳米探针PEI-βCDP/SQ@BHQ2表征 | 第56页 |
| 2.4.5 纳米探针PEI-βCDP/SQ@BHQ2对?OH的响应性能 | 第56-57页 |
| 2.5 小结 | 第57-58页 |
| 第3章 胞浆蛋白辅助荧光信号放大策略用于活体内?OH原位成像 | 第58-77页 |
| 3.1 引言 | 第58-59页 |
| 3.2 试剂与仪器 | 第59-60页 |
| 3.2.1 试剂 | 第59-60页 |
| 3.2.2 仪器 | 第60页 |
| 3.3 实验方法 | 第60-63页 |
| 3.3.1 ?OH-CA的制备 | 第60-62页 |
| 3.3.2 ?OH-CA的表征 | 第62页 |
| 3.3.3 琼脂糖凝胶电泳分析 | 第62页 |
| 3.3.4 ?OH的检测 | 第62页 |
| 3.3.5 细胞毒性实验 | 第62页 |
| 3.3.6 细胞共聚焦荧光成像 | 第62-63页 |
| 3.3.7 小鼠活体成像 | 第63页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第63-76页 |
| 3.4.1 ?OH-CA信号放大及检测 ?OH的机理 | 第63-64页 |
| 3.4.2 ?OH-CA信号放大可行性验证 | 第64-67页 |
| 3.4.3 ?OH-CA的构建 | 第67-69页 |
| 3.4.4 ?OH-CA对?OH的响应性能及稳定性 | 第69-71页 |
| 3.4.5 细胞成像 | 第71-75页 |
| 3.4.6 活体成像 | 第75-76页 |
| 3.5 小结 | 第76-77页 |
| 第4章 胞浆蛋白辅助双重信号放大荧光探针用于缺氧检测及活体内炎症成像 | 第77-95页 |
| 4.1 引言 | 第77-78页 |
| 4.2 试剂与仪器 | 第78-79页 |
| 4.2.1 试剂 | 第78页 |
| 4.2.2 仪器 | 第78-79页 |
| 4.3 实验方法 | 第79-81页 |
| 4.3.1 SQ@MSN-βCDP的合成 | 第79-80页 |
| 4.3.2 βCDP的表征 | 第80页 |
| 4.3.3 SQ@MSN-βCDP的表征 | 第80页 |
| 4.3.4 缺氧的检测 | 第80页 |
| 4.3.5 细胞毒性实验 | 第80-81页 |
| 4.3.6 流式细胞术荧光强度分析 | 第81页 |
| 4.3.7 细胞共聚焦荧光成像 | 第81页 |
| 4.3.8 小鼠活体成像及组织学分析 | 第81页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第81-94页 |
| 4.4.1 SQ@MSN-βCDP用于活体内结肠炎成像机理 | 第81-82页 |
| 4.4.2 SQ@MSN-βCDP响应缺氧微环境的可行性分析 | 第82-84页 |
| 4.4.3 SQ@MSN-βCDP的制备与表征 | 第84-86页 |
| 4.4.4 SQ@MSN-βCDP对缺氧的响应性能 | 第86-88页 |
| 4.4.5 细胞成像 | 第88-92页 |
| 4.4.6 活体成像 | 第92-94页 |
| 4.5 小结 | 第94-95页 |
| 第5章 胞浆蛋白辅助多重信号放大荧光探针用于m RNA的检测及成像：避免复杂环境中信号波动 | 第95-114页 |
| 5.1 引言 | 第95-96页 |
| 5.2 试剂与仪器 | 第96-97页 |
| 5.2.1 试剂 | 第96-97页 |
| 5.2.2 仪器 | 第97页 |
| 5.3 实验方法 | 第97-100页 |
| 5.3.1 MSN纳米探针的合成 | 第97-98页 |
| 5.3.2 MSN纳米探针的表征 | 第98页 |
| 5.3.3 琼脂糖凝胶电泳分析 | 第98-99页 |
| 5.3.4 MSN纳米探针吸附DNA的量测定 | 第99页 |
| 5.3.5 m RNA的检测 | 第99页 |
| 5.3.6 细胞毒性实验 | 第99页 |
| 5.3.7 细胞共聚焦荧光成像 | 第99-100页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第100-113页 |
| 5.4.1 MSN纳米探针多重信号放大检测并成像细胞内m RNA并避免信号波动原理 | 第100-101页 |
| 5.4.2 MSN纳米探针响应m RNA可行性分析 | 第101-102页 |
| 5.4.3 MSN纳米探针的制备与表征 | 第102-104页 |
| 5.4.4 MSN纳米探针对m RNA的响应性能 | 第104-107页 |
| 5.4.5 MSN纳米探针响应m RNA后荧光信号稳定性 | 第107-108页 |
| 5.4.6 细胞成像 | 第108-113页 |
| 5.5 小结 | 第113-114页 |
| 结论与展望 | 第114-116页 |
| 参考文献 | 第116-140页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第140-141页 |
| 附录B 代表化合物结构表征谱图 | 第141-142页 |
| 致谢 | 第142页 |
