益龄精颗粒的制备工艺与质量标准研究
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第一部分 益龄精颗粒制备工艺研究 | 第11-28页 |
| 1 实验材料 | 第11-12页 |
| 1.1 药品、试药 | 第11页 |
| 1.2 仪器 | 第11-12页 |
| 2 提取工艺路线设计 | 第12-14页 |
| 2.1 处方成分与药理分析 | 第12-14页 |
| 2.2 提取工艺路线的设计 | 第14页 |
| 3 水提工艺条件考察 | 第14-19页 |
| 3.1 工艺评价指标的选择 | 第14页 |
| 3.2 提取液中二苯乙烯苷的测定 | 第14-15页 |
| 3.3 制首乌粉碎度的考察 | 第15页 |
| 3.4 提取次数考察 | 第15-16页 |
| 3.5 正交试验优选水提工艺条件 | 第16-18页 |
| 3.6 正交验证试验 | 第18-19页 |
| 4 纯化工艺考察 | 第19-20页 |
| 4.1 纯化处理方法的考察 | 第19页 |
| 4.2 水提液浓缩程度对离心的影响 | 第19-20页 |
| 5 浓缩与干燥工艺研究 | 第20-22页 |
| 5.1 浓缩工艺 | 第20页 |
| 5.2 干燥工艺 | 第20-22页 |
| 5.2.1 真空干燥温度的考察 | 第20-21页 |
| 5.2.2 喷雾干燥温度的考察 | 第21页 |
| 5.2.3 两种干燥方法的比较 | 第21-22页 |
| 6 成型工艺研究 | 第22-27页 |
| 6.1 颗粒剂成型研究用干膏粉的制备 | 第22页 |
| 6.2 辅料用量与颗粒剂分包装剂量的设计 | 第22页 |
| 6.3 辅料的选择 | 第22-24页 |
| 6.4 润湿剂的考察 | 第24-25页 |
| 6.4.1 润湿剂浓度的考察 | 第24页 |
| 6.4.2 润湿剂用量的考察 | 第24-25页 |
| 6.5 制粒过程中环境湿度的控制 | 第25-27页 |
| 6.5.1 吸湿百分率的测定 | 第25-26页 |
| 6.5.2 干颗粒临界相对湿度(CRH)的测定 | 第26-27页 |
| 7 小结与讨论 | 第27-28页 |
| 第二部分 益龄精颗粒的质量标准研究 | 第28-40页 |
| 1 药品、试药与仪器 | 第29页 |
| 1.1 药品、试药 | 第29页 |
| 1.2 仪器 | 第29页 |
| 2 鉴别试验 | 第29-34页 |
| 2.1 制首乌的TLC鉴别 | 第29-30页 |
| 2.2 川牛膝的TLC鉴别 | 第30页 |
| 2.3 桑椹的TLC鉴别 | 第30-31页 |
| 2.4 金樱子的TLC鉴别 | 第31页 |
| 2.5 菟丝子的TLC鉴别 | 第31-32页 |
| 2.6 豨莶草的TLC鉴别 | 第32-33页 |
| 2.7 女贞子的TLC鉴别 | 第33-34页 |
| 3 二苯乙烯苷含量测定 | 第34-39页 |
| 4 小结与讨论 | 第39-40页 |
| 第三部分 总结与展望 | 第40-42页 |
| 1 本研究的成果 | 第40-41页 |
| 2 本研究的不足之处 | 第41页 |
| 3 展望 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 综述 | 第45-52页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
