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丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵反相乳液聚合

致谢第5-6页
摘要第6-8页
ABSTRACT第8-9页
1 前言第13-15页
2 文献综述第15-35页
    2.1 阳离子聚丙烯酰胺概述第15-20页
        2.1.1 合成阳离子型聚丙烯酰胺的常用单体第15-16页
        2.1.2 合成阳离子聚丙烯酰胺的常用方法第16-20页
    2.2 反相乳液聚合的稳定性第20-29页
        2.2.1 反相乳液的乳化机制和失稳机理第20-21页
        2.2.2 反相乳液的稳定性第21-29页
    2.3 反相乳液的聚合动力学和成核机理第29-34页
        2.3.1 反相乳液的成核机理第29-32页
        2.3.2 反相乳液的聚合动力学第32-34页
    2.4 课题的提出和研究内容第34-35页
3 反相乳液的稳定性研究第35-43页
    3.1 引言第35页
    3.2 实验原料第35页
    3.3 实验装置第35-36页
    3.4 实验方法及表征第36-37页
        3.4.1 反相乳液稳定性的测定第36页
        3.4.2 PAODBAC的合成第36-37页
        3.4.3 反相乳液的聚合第37页
    3.5 结果与讨论第37-42页
        3.5.1 乳化剂的HLB值对反相乳液稳定性的影响第37-38页
        3.5.2 油水质量比对反相乳液稳定性的影响第38-39页
        3.5.3 乳化剂用量对反相乳液稳定性的影响第39-40页
        3.5.4 单体配比对反相乳液稳定性的影响第40页
        3.5.5 添加剂对反相乳液稳定性的影响第40-42页
    3.6 小结第42-43页
4 外加两亲性阳离子聚合物对反相乳液稳定性的作用第43-63页
    4.1 引言第43页
    4.2 实验原料第43-44页
    4.3 实验方法及表征第44-47页
        4.3.1 油水界面层的制备第44页
        4.3.2 反相乳液的制备和聚合第44页
        4.3.3 PAODBAC的~1H NMR分析第44页
        4.3.4 PAODBAC相对分子质量的测定第44-45页
        4.3.5 水相和油相透光率的测定第45页
        4.3.6 水相中表面活性剂含量的测定第45-46页
        4.3.7 油水相界面张力的测定第46页
        4.3.8 反相乳液粒子尺寸及形态的测定第46-47页
        4.3.9 反相乳液的流变性能测试第47页
    4.4 结果与讨论第47-61页
        4.4.1 PAODBAC的结构分析第47-48页
        4.4.2 PAODBAC与表面活性剂在油水相中的相互作用第48-52页
        4.4.3 PAODBAC用量对反相乳液稳定性的影响第52-55页
        4.4.4 反相乳液液滴的形态和粒径分布第55-57页
        4.4.5 反相乳液的流变性能第57-60页
        4.4.6 两亲性阳离子聚合物稳定反相乳液体系的机理第60-61页
    4.5 小结第61-63页
5 丙烯酰胺与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的反相乳液聚合动力学第63-75页
    5.1 引言第63页
    5.2 实验原料第63页
    5.3 实验方法及表征第63-66页
        5.3.1 反相乳液的聚合第63-64页
        5.3.2 反相乳液聚合动力学参数的测定第64-65页
        5.3.3 单体竞聚率的测定第65页
        5.3.4 特性黏数的测定第65-66页
    5.4 实验结果与讨论第66-74页
        5.4.1 水溶性引发剂引发的反相乳液聚合的成核机理第66页
        5.4.2 AM/DMC共聚体系竞聚率的测定第66-67页
        5.4.3 反相乳液聚合动力学第67-74页
    5.5 小结第74-75页
6 结论与展望第75-77页
参考文献第77-85页
作者简介第85页

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