| 论文创新点 | 第5-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 1. 绪论 | 第13-56页 |
| 1.1 引言 | 第13-17页 |
| 1.1.1 交叉偶联简介 | 第13-14页 |
| 1.1.2 氧化偶联简介 | 第14-15页 |
| 1.1.3 偶联反应中底物的活化方式 | 第15-17页 |
| 1.1.4 自由基化学简介 | 第17页 |
| 1.2. 过渡金属催化烷基自由基参与的偶联反应 | 第17-42页 |
| 1.2.1 烷基自由基参与的交叉偶联反应 | 第17-30页 |
| 1.2.2 烷基自由基参与的氧化偶联反应 | 第30-42页 |
| 1.3 本章小结 | 第42-43页 |
| 1.4 参考文献 | 第43-56页 |
| 2. 镍催化ALPHA-羰基三级烷基溴代酰胺与烯烃的交叉环化反应:GAMMA-亚胺内酯衍生物的合成 | 第56-84页 |
| 2.1 研究背景 | 第56-58页 |
| 2.2 设计思路 | 第58-59页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第59-67页 |
| 2.3.1 反应机理探索 | 第59-63页 |
| 2.3.2 反应底物扩展 | 第63-67页 |
| 2.4 本章小结 | 第67-68页 |
| 2.5 实验部分 | 第68-81页 |
| 2.5.1 仪器和试剂 | 第68-69页 |
| 2.5.2 底物合成 | 第69页 |
| 2.5.3 实验具体操作 | 第69-73页 |
| 2.5.4 化合物谱学数据 | 第73-81页 |
| 2.6 参考文献 | 第81-84页 |
| 3. 镍催化ALPHA-羰基二级/三级烷基溴代酰胺分子内芳香C-H键烷基化反应:2-吲哚酮衍生物的合成 | 第84-105页 |
| 3.1 研究背景 | 第84-86页 |
| 3.2 设计思路 | 第86-88页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第88-93页 |
| 3.3.1 反应底物扩展 | 第88-91页 |
| 3.3.2 反应机理探索 | 第91-93页 |
| 3.4 本章小结 | 第93页 |
| 3.5 实验部分 | 第93-102页 |
| 3.5.1 仪器和试剂 | 第93-94页 |
| 3.5.2 底物合成 | 第94页 |
| 3.5.3 实验具体操作 | 第94-95页 |
| 3.5.4 化合物谱学数据 | 第95-102页 |
| 3.6 参考文献 | 第102-105页 |
| 4. 镍催化简单CSP~3-H键与芳基硼酸的氧化偶联反应 | 第105-171页 |
| 4.1 镍催化简单环醚与芳基硼酸的氧化偶联反应 | 第105-127页 |
| 4.1.1 研究背景 | 第105-107页 |
| 4.1.2 设计思路 | 第107-108页 |
| 4.1.3 结果与讨论 | 第108-115页 |
| 4.1.3.1 反应条件探索 | 第108-110页 |
| 4.1.3.2 反应底物扩展 | 第110-113页 |
| 4.1.3.3 反应机理研究 | 第113-115页 |
| 4.1.4 本章小结 | 第115-116页 |
| 4.1.5 实验部分 | 第116-122页 |
| 4.1.5.1 仪器和试剂 | 第116-117页 |
| 4.1.5.2 实验具体操作 | 第117-118页 |
| 4.1.5.3 化合物谱学数据 | 第118-122页 |
| 4.1.6 参考文献 | 第122-127页 |
| 4.2 镍催化简单环烷烃与芳基硼酸的氧化偶联反应 | 第127-152页 |
| 4.2.1 研究背景 | 第127-130页 |
| 4.2.2 设计思路 | 第130-131页 |
| 4.2.3 结果与讨论 | 第131-139页 |
| 4.2.3.1 反应条件探索 | 第131-133页 |
| 4.2.3.2 反应底物扩展 | 第133-136页 |
| 4.2.3.3 反应机理研究 | 第136-139页 |
| 4.2.4 本章小结 | 第139-140页 |
| 4.2.5 实验部分 | 第140-147页 |
| 4.2.5.1 仪器和试剂 | 第140-141页 |
| 4.2.5.2 实验具体操作 | 第141-144页 |
| 4.2.5.3 化合物谱学数据 | 第144-147页 |
| 4.2.6 参考文献 | 第147-152页 |
| 4.3 镍催化烯烃与芳基硼酸的氧化偶联反应 | 第152-171页 |
| 4.3.1 研究背景 | 第152页 |
| 4.3.2 设计思路 | 第152-153页 |
| 4.3.3 结果与讨论 | 第153-160页 |
| 4.3.3.1 反应条件探索 | 第153-156页 |
| 4.3.3.2 反应底物扩展 | 第156-159页 |
| 4.3.3.3 反应机理研究 | 第159-160页 |
| 4.3.4 本章小结 | 第160页 |
| 4.3.5 实验部分 | 第160-165页 |
| 4.3.5.1 仪器和试剂 | 第160-161页 |
| 4.3.5.2 实验具体操作 | 第161页 |
| 4.3.5.3 化合物谱学数据 | 第161-165页 |
| 4.3.6 参考文献 | 第165-171页 |
| 5. 铜催化简单醚类CSP~3-H键的直接氧化烯基化反应 | 第171-194页 |
| 5.1 研究背景 | 第171-173页 |
| 5.2 设计思路 | 第173-174页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第174-180页 |
| 5.3.1 反应条件探索 | 第174-176页 |
| 5.3.2 反应底物扩展 | 第176-179页 |
| 5.3.3 反应机理研究 | 第179-180页 |
| 5.4 本章小结 | 第180页 |
| 5.5 实验部分 | 第180-190页 |
| 5.5.1 仪器和试剂 | 第180-181页 |
| 5.5.2 实验具体操作 | 第181-190页 |
| 5.6 参考文献 | 第190-194页 |
| 6. 全文总结 | 第194-197页 |
| 简称与缩写 | 第197-198页 |
| 攻博期间发表及待发表的科研成果目录 | 第198-200页 |
| 致谢 | 第200页 |
