| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 引言 | 第10-27页 |
| 1.1 大黄游离蒽醌研究进展 | 第10-18页 |
| 1.1.1 提取分离和分析 | 第10-13页 |
| 1.1.2 剂型与制剂技术 | 第13-14页 |
| 1.1.3 药理作用 | 第14-16页 |
| 1.1.4 药物动力学 | 第16-18页 |
| 1.2 纳米乳研究进展 | 第18-24页 |
| 1.2.1 常用辅料 | 第18-19页 |
| 1.2.2 形成理论与制备技术 | 第19-20页 |
| 1.2.3 粒度及表面电荷表征 | 第20-21页 |
| 1.2.4 药物研发中的应用 | 第21-24页 |
| 1.3 处方及工艺优化设计方法 | 第24-26页 |
| 1.4 选题依据 | 第26-27页 |
| 第二章 大黄游离蒽醌自乳化递药系统的制备和优化 | 第27-52页 |
| 2.1 实验材料 | 第27-28页 |
| 2.1.1 试剂 | 第27-28页 |
| 2.1.2 仪器 | 第28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-33页 |
| 2.2.1 RhA的提取分离和分析 | 第28页 |
| 2.2.2 RHA-NE处方的筛选 | 第28-30页 |
| 2.2.2.1 油相的优选 | 第28-29页 |
| 2.2.2.2 乳化剂和助乳化剂的优选 | 第29页 |
| 2.2.2.3 Km值的优选 | 第29-30页 |
| 2.2.2.4 稳定性和可分散性试验 | 第30页 |
| 2.2.2.5 稳定剂及系统pH的优选 | 第30页 |
| 2.2.3 RhA-NE的处方优化 | 第30-33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-51页 |
| 2.3.1 RhA的定量分析 | 第33页 |
| 2.3.2 RhA-NE的处方 | 第33-46页 |
| 2.3.2.1 油相 | 第33-34页 |
| 2.3.2.2 乳化剂和助乳化剂 | 第34-42页 |
| 2.3.2.3 Km值 | 第42-44页 |
| 2.3.2.4 稳定剂及系统pH | 第44-46页 |
| 2.3.3 RhA-NE的优化处方 | 第46-51页 |
| 2.4 小结 | 第51-52页 |
| 第三章 大黄游离蒽醌纳米乳的表征及体外释放特性 | 第52-64页 |
| 3.1 实验材料 | 第52页 |
| 3.1.1 药品与试剂 | 第52页 |
| 3.1.2 仪器与设备 | 第52页 |
| 3.2 实验方法 | 第52-55页 |
| 3.2.1 RhA-NE样品前处理 | 第52页 |
| 3.2.2 HPLC-DAD法测定RhA含量的适应性 | 第52-53页 |
| 3.2.2.1 色谱条件 | 第52-53页 |
| 3.2.2.2 方法专属性验证 | 第53页 |
| 3.2.2.3 线性、检测限与定量限 | 第53页 |
| 3.2.2.4 精密度试验 | 第53页 |
| 3.2.2.5 加样回收率试验 | 第53页 |
| 3.2.3 RhA-NE的理化性质 | 第53-54页 |
| 3.2.3.1 一般性质 | 第53-54页 |
| 3.2.3.2 稳定性试验 | 第54页 |
| 3.2.4 体外释放试验 | 第54-55页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第55-62页 |
| 3.3.1 样品处理 | 第55页 |
| 3.3.2 方法适应性 | 第55-57页 |
| 3.3.2.1 方法专属性 | 第55-56页 |
| 3.3.2.2 线性、LOD和LOQ | 第56页 |
| 3.3.2.3 精密度 | 第56-57页 |
| 3.3.2.4 加样回收率 | 第57页 |
| 3.3.3 理化性质 | 第57-60页 |
| 3.3.3.1 一般性质 | 第57-59页 |
| 3.3.3.2 稳定性 | 第59-60页 |
| 3.3.4 体外释放特征 | 第60-62页 |
| 3.4 小结 | 第62-64页 |
| 第四章 大黄游离蒽醌纳米乳的药物动力学 | 第64-77页 |
| 4.1 实验材料 | 第64页 |
| 4.1.1 药品与试剂 | 第64页 |
| 4.1.2 仪器与设备 | 第64页 |
| 4.1.3 实验动物 | 第64页 |
| 4.2 实验方法 | 第64-67页 |
| 4.2.1 血浆样品的前处理 | 第64-65页 |
| 4.2.2 HPLC-FLD法测定血浆样品的适应性 | 第65-66页 |
| 4.2.2.1 色谱条件 | 第65页 |
| 4.2.2.2 方法专属性验证 | 第65页 |
| 4.2.2.3 线性、检测限与定量限 | 第65页 |
| 4.2.2.4 精密度试验 | 第65页 |
| 4.2.2.5 回收率试验 | 第65-66页 |
| 4.2.2.6 稳定性试验 | 第66页 |
| 4.2.3 药物动力学试验 | 第66-67页 |
| 4.2.3.1 试验分组 | 第66页 |
| 4.2.3.2 动物给药 | 第66页 |
| 4.2.3.3 数据分析 | 第66-67页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第67-76页 |
| 4.3.1 方法适应性 | 第67-70页 |
| 4.3.1.1 方法专属性 | 第67-68页 |
| 4.3.1.2 线性、LOD和LOQ | 第68页 |
| 4.3.1.3 精密度 | 第68-69页 |
| 4.3.1.4 回收率 | 第69页 |
| 4.3.1.5 稳定性 | 第69-70页 |
| 4.3.2 药物动力学参数 | 第70-76页 |
| 4.4 小结 | 第76-77页 |
| 结语 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-86页 |
| 缩略词中英文对照表 | 第86-88页 |
| 在学期间的研究成果 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89页 |