| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-21页 |
| 1 研究背景 | 第10-19页 |
| ·生物入侵的现状 | 第10-11页 |
| ·生物入侵的危害 | 第11-13页 |
| ·导致严重的生态破坏和生态污染 | 第11页 |
| ·严重威胁生物多样性 | 第11-12页 |
| ·造成巨大的经济损失 | 第12页 |
| ·对人类的健康产生严重的危害 | 第12-13页 |
| ·生物入侵过程及机制 | 第13-14页 |
| ·生物入侵的过程 | 第13页 |
| ·生物入侵机制 | 第13-14页 |
| ·紫茎泽兰入侵情况和主要危害 | 第14-16页 |
| ·紫茎泽兰的防治 | 第16-17页 |
| ·化学防除研究 | 第16页 |
| ·机械防除法 | 第16页 |
| ·生态工程法 | 第16-17页 |
| ·生物防除研究 | 第17页 |
| ·链格孢菌与紫茎泽兰 | 第17-19页 |
| 2 本研究目的和意义 | 第19-21页 |
| 第二章 紫茎泽兰叶斑和内共生链格孢菌遗传多样性研究 | 第21-49页 |
| 1 材料和方法 | 第21-26页 |
| ·实验材料来源及采样时间 | 第21页 |
| ·菌种的分离纯化 | 第21-23页 |
| ·获得紫茎泽兰和周边植物叶斑链格孢菌 | 第21-22页 |
| ·获得紫茎泽兰种群内部和外部空气中的链格孢菌 | 第22-23页 |
| ·获得紫茎泽兰叶内共生链格孢菌 | 第23页 |
| ·分子鉴定 | 第23-24页 |
| ·DNA 的提取 | 第23-24页 |
| ·ITS4/5 引物的 PCR 扩增 | 第24页 |
| ·限制性内切酶 Hae Ⅲ、Rsal、Hin fⅠ酶切及 ITS 基因测序 | 第24页 |
| ·遗传多样性研究 | 第24-25页 |
| ·随机微卫星（CCA/CGA）PCR 扩增 | 第24-25页 |
| ·Alt a I 基因（Alternaria allergen gene）扩增 | 第25页 |
| ·构建Alt 基因系统发育树 | 第25页 |
| ·数据分析 | 第25-26页 |
| 2 结果 | 第26-49页 |
| ·菌株分离鉴定 | 第26页 |
| ·CTAB 法提取DNA | 第26-27页 |
| ·ITS 基因限制性内切酶酶切 | 第27-28页 |
| ·遗传多样性分析 | 第28-46页 |
| ·紫茎泽兰叶斑链格孢菌遗传多样性分析 | 第28-37页 |
| ·不同地区紫茎泽兰叶斑链格孢菌遗传多样性 | 第28-34页 |
| ·Alt 基因遗传多样性分析 | 第28-32页 |
| ·随机微卫星（CCA/CGA）遗传多样性分析 | 第32-34页 |
| ·不同入侵历史紫茎泽兰叶斑链格孢菌遗传多样性 | 第34-37页 |
| ·Alt 基因遗传多样性分析 | 第34-36页 |
| ·随机微卫星遗传多样性分析 | 第36-37页 |
| ·紫茎泽兰健康叶内共生链格孢菌遗传多样性分析 | 第37-43页 |
| ·Alt 基因遗传多样性分析 | 第37-42页 |
| ·随机微卫星（CCA/CGA）遗传多样性分析 | 第42-43页 |
| ·不同来源链格孢菌遗传多样性分析 | 第43-46页 |
| ·Alt 基因遗传多样性分析 | 第43-45页 |
| ·随机微卫星（CCA/CGA）遗传多样性分析 | 第45-46页 |
| ·系统发育进化关系 | 第46-49页 |
| 第三章 链格孢菌遗传分化与形态学和致病力研究 | 第49-66页 |
| 1、材料方法 | 第49-50页 |
| ·链格孢菌形态学观察 | 第49页 |
| ·链格孢菌对紫茎泽兰离体叶片致病力测试 | 第49-50页 |
| 2、结果 | 第50-66页 |
| ·菌落形态 | 第50-51页 |
| ·孢子形态 | 第51页 |
| ·致病力测试 | 第51-52页 |
| ·链格孢菌遗传分化与形态学的关系 | 第52-57页 |
| ·Alt 基因单倍型与孢子出芽方式的关系 | 第52-55页 |
| ·Alt 基因单倍型与菌落形态之间的关系 | 第55-57页 |
| ·链格孢菌遗传分化与致病力关系 | 第57-63页 |
| ·Alt 基因单倍型与致病力的关系 | 第57-58页 |
| ·四种不同来源链格孢菌的遗传分化与致病力的关系 | 第58-59页 |
| ·紫茎泽兰叶内生链格孢菌和叶斑链格孢菌的致病力 | 第59-60页 |
| ·空气中独特的单倍型与其他单倍型和致病力的关系 | 第60-62页 |
| ·紫茎泽兰不同入侵历史分离到的链格孢菌与致病力的关系 | 第62-63页 |
| ·链格孢菌形态学与致病力的关系 | 第63-66页 |
| ·孢子出芽方式与致病力的关系 | 第63-64页 |
| ·孢子大小及孢子横隔、纵隔与致病力的关系 | 第64-66页 |
| 第四章 结论和讨论 | 第66-71页 |
| 1、紫茎泽兰叶斑和叶内共生链格孢菌具有丰富的遗传多样性 | 第66-67页 |
| 2、优势紫茎泽兰叶斑和内共生链格孢菌没有明显的独特性 | 第67-68页 |
| 3、不同地区、不同入侵历史、不同来源的链格孢菌并没有明显的遗传差异 | 第68-69页 |
| 4、同一ALT 基因单倍型来自不同的菌种，不同的菌种具有同一种ALT 基因单倍型 | 第69-70页 |
| 5、链格孢菌致病力受遗传背景、形态学和菌种来源等多方面的影响 | 第70-71页 |
| 展望 | 第71-72页 |
| 附录 | 第72-86页 |
| 参考文献 | 第86-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 发表论文 | 第91页 |
