| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 创新点摘要 | 第6-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-19页 |
| 1.1 研究背景 | 第9页 |
| 1.2 表面活性剂洗油原理 | 第9-11页 |
| 1.2.1 降低油水界面张力 | 第9-10页 |
| 1.2.2 乳化机理 | 第10页 |
| 1.2.3 润湿反转机理 | 第10-11页 |
| 1.2.4 改变原油的流变性机理 | 第11页 |
| 1.3 两性表面活性剂的性质 | 第11-15页 |
| 1.3.1 等电点特性 | 第11-12页 |
| 1.3.2 溶解特性 | 第12页 |
| 1.3.3 抗硬水性能 | 第12-14页 |
| 1.3.4 耐高温特性 | 第14页 |
| 1.3.5 乳化作用 | 第14-15页 |
| 1.4 表面活性剂定量分析方法国内外发展现状 | 第15-17页 |
| 1.4.1 两相滴定法 | 第15页 |
| 1.4.2 磷钨酸法 | 第15页 |
| 1.4.3 电位滴定法 | 第15-16页 |
| 1.4.4 光谱法 | 第16页 |
| 1.4.5 高效液相色谱法 | 第16-17页 |
| 1.5 待测磺基甜菜碱性质分析及实验方案优选 | 第17-18页 |
| 1.6 主要研究内容 | 第18-19页 |
| 第二章 实验试剂、实验仪器及实验设备 | 第19-20页 |
| 2.1 主要实验试剂 | 第19页 |
| 2.2 实验仪器和设备 | 第19-20页 |
| 第三章I型磺基甜菜碱室内实验方法建立 | 第20-33页 |
| 3.1 实验原理 | 第20页 |
| 3.2 干扰因素分析 | 第20页 |
| 3.3 实验方法建立 | 第20-24页 |
| 3.3.1 初选特征吸收波长 | 第20-21页 |
| 3.3.2 影响因素分析 | 第21-23页 |
| 3.3.3 消除干扰因素方法的建立 | 第23-24页 |
| 3.4 ΔA随甜菜碱浓度变化的标准曲线的建立 | 第24-30页 |
| 3.5 检测限确定 | 第30页 |
| 3.6 紫外分光光度法的现场采出液加标回收率实验 | 第30-32页 |
| 3.7 小结 | 第32-33页 |
| 第四章 液相色谱法检测三元采出液中磺基甜菜碱含量 | 第33-53页 |
| 4.1 高效液相色谱法实验原理 | 第33-34页 |
| 4.1.1 液相色谱分离原理 | 第33页 |
| 4.1.2 固定相 | 第33页 |
| 4.1.3 检测器 | 第33页 |
| 4.1.4 蒸发光散射检测器（ELSD） | 第33-34页 |
| 4.1.5 质谱检测器工作原理 | 第34页 |
| 4.2 液相色谱-质谱联用法实验方法 | 第34-43页 |
| 4.2.1 色谱条件的优化 | 第34-35页 |
| 4.2.2 质谱检测器条件的优化 | 第35-36页 |
| 4.2.3 液相色谱-质谱联用法检测实验条件 | 第36页 |
| 4.2.4 标准曲线的建立 | 第36-38页 |
| 4.2.5 检测限的确定 | 第38页 |
| 4.2.6 采出液中聚丙烯酰胺及残余油对方法精度的影响 | 第38-41页 |
| 4.2.7 液相色谱-质谱法的现场采出液加标回收率实验 | 第41-43页 |
| 4.2.8 小结 | 第43页 |
| 4.3 液相色谱-蒸发光散射法实验方法 | 第43-53页 |
| 4.3.1 蒸发光散射检测器条件的优化 | 第43-44页 |
| 4.3.2 色谱-蒸发光散射条件 | 第44页 |
| 4.3.3 标准曲线的建立 | 第44-47页 |
| 4.3.4 检测限的确定 | 第47-48页 |
| 4.3.5 采出液中聚丙烯酰胺及残余油对方法精度的影响 | 第48-51页 |
| 4.3.6 液相色谱-蒸发光散射法的现场采出液加标回收率实验 | 第51-52页 |
| 4.3.7 小结 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 攻读学位期间科研成果 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
