| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-32页 |
| 1 植物病原真菌侵染植物机制 | 第14-18页 |
| 1.1 寄生营养型和兼性寄生营养型 | 第14-16页 |
| 1.2 腐生营养型 | 第16-18页 |
| 2 植物病原真菌在侵染寄主过程中的毒力因子研究 | 第18-23页 |
| 2.1 毒素 | 第19-20页 |
| 2.2 草酸 | 第20-21页 |
| 2.3 黑色素 | 第21-22页 |
| 2.4 细胞壁降解酶 | 第22-23页 |
| 2.5 基因 | 第23页 |
| 3 植物病原真菌毒素作用模式研究 | 第23-30页 |
| 3.1 依赖光敏剂对植物伤害 | 第24-25页 |
| 3.2 作用目标蛋白 | 第25-26页 |
| 3.3 植物毒素影响膜的完整性 | 第26-27页 |
| 3.4 消耗寄主细胞内重要的金属离子 | 第27-28页 |
| 3.5 能量故障 | 第28页 |
| 3.6 诱导细胞凋亡 | 第28-29页 |
| 3.7 破坏细胞骨架体系 | 第29页 |
| 3.8 操控寄主的某些代谢反应和改变寄主细胞的基因表达 | 第29-30页 |
| 4 植物病原真菌链格孢菌 | 第30-32页 |
| 第二章 TeA在链格孢菌病原体侵染寄主过程中毒力因子地位的确定 | 第32-48页 |
| 1 材料与方法 | 第32-36页 |
| 1.1 实验材料及试剂 | 第32-33页 |
| 1.2 实验方法 | 第33-36页 |
| 1.2.1 链格孢菌引起寄主叶片病斑 | 第33页 |
| 1.2.2 Imaging-PAM监测链格孢菌病原体处理后紫茎泽兰叶片病害的发展 | 第33页 |
| 1.2.3 链格孢菌孢子在寄主叶片上的萌发和侵入观察 | 第33-34页 |
| 1.2.4 链格孢菌菌丝段在寄主叶片上的生长和侵入观察 | 第34页 |
| 1.2.5 苯胺蓝染色法观察链格孢菌菌丝在寄主叶片上的扩展分布情况 | 第34-35页 |
| 1.2.6 链格孢菌菌落形态观察 | 第35页 |
| 1.2.7 链格孢菌孢子在寄主叶片上的萌发和侵入扫描电镜观察 | 第35-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-46页 |
| 2.1 链格孢菌引起寄主叶片病斑 | 第36-37页 |
| 2.2 Imaging-PAM监测病害发展过程 | 第37-39页 |
| 2.3 链格孢菌孢子在寄主叶片上的萌发和侵入观察 | 第39-40页 |
| 2.4 链格孢菌菌丝体在寄主叶片上的生长和侵入叶片观察 | 第40-42页 |
| 2.5 链格孢菌孢子在寄主叶片上的萌发和侵入扫描电镜观察 | 第42-44页 |
| 2.6 链格孢菌菌丝在寄主叶片组织中扩展分布情况 | 第44-45页 |
| 2.7 链格孢菌菌丝匀浆液菌落发展观察 | 第45-46页 |
| 3 讨论 | 第46-48页 |
| 第三章 TeA在链格孢菌病原体侵染寄主过程作用机制研究 | 第48-76页 |
| 1 材料与方法 | 第48-51页 |
| 1.1 材料与器材 | 第48-49页 |
| 1.2 方法 | 第49-51页 |
| 1.2.1 H_2O_2和O_2~-的组织化学检测 | 第49页 |
| 1.2.2 植物组织细胞死亡染色 | 第49-50页 |
| 1.2.3 Imaging-PAM检测链格孢菌引起的病害发展 | 第50页 |
| 1.2.4 链格孢菌孢子在寄主叶片上的萌发和侵入观察 | 第50页 |
| 1.2.5 链格孢菌菌丝段在寄主叶片上的生长和侵入观察 | 第50页 |
| 1.2.6 活性氧清除剂对于链格孢菌引起的寄主叶片病害作用检测 | 第50页 |
| 1.2.7 苯胺蓝染色法检测活性氧清除剂对链格孢菌野生型菌丝在寄主叶片组织中扩展分布的影响 | 第50-51页 |
| 1.2.8 苯胺蓝染色法检测AAL-toxin和苯达松对链格孢菌突变体菌丝在寄主叶片组织中扩展的影响 | 第51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-74页 |
| 2.1 植物组织活性氧的产生 | 第51-54页 |
| 2.2 链格孢菌丝匀浆液引起寄主叶片细胞死亡 | 第54-56页 |
| 2.3 活性氧清除剂对链格孢菌野生型病原体侵染寄主叶片组织的影响 | 第56-67页 |
| 2.3.1 活性氧清除剂能够减轻野生型菌丝引起的寄主叶片病害程度 | 第56-58页 |
| 2.3.2 Imaging-PAM监测链格孢菌结合活性氧清除剂病害发展过程 | 第58-61页 |
| 2.3.3 ROS清除剂对孢子、菌丝在寄主叶片上的生长和入侵的影响 | 第61-66页 |
| 2.3.4 活性氧清除剂对野生型菌丝在寄主叶片组织中扩展分布的影响 | 第66-67页 |
| 2.4 AAL-toxin和苯达松对链格孢菌突变体病原体侵染寄主叶片组织的影响 | 第67-74页 |
| 2.4.1 Imaging-PAM检测链格孢菌结合毒素引起的病害发展 | 第67-69页 |
| 2.4.2 AAL-toxin和苯达松对突变体孢子在寄主叶片上的萌发、菌丝生长和入侵的影响 | 第69-72页 |
| 2.4.3 AAL-toxin和苯达松对菌丝在寄主叶片组织中扩展分布的影响 | 第72-74页 |
| 3 讨论 | 第74-76页 |
| 第四章 链格孢菌病原体与拟南芥植株互作的分子机制研究 | 第76-84页 |
| 1 材料与方法 | 第76-80页 |
| 1.1 试验材料与试剂 | 第76页 |
| 1.2 方法 | 第76-80页 |
| 1.2.1 拟南芥叶片RNA提取 | 第76-77页 |
| 1.2.2 拟南芥RNA中基因组DNA的去除 | 第77-78页 |
| 1.2.3 RNA反转合成cDNA方法 | 第78-79页 |
| 1.2.4 半定量PCR反应 | 第79-80页 |
| 2 结果与分析 | 第80-81页 |
| 2.1 链格孢菌孢子处理拟南芥植株过程中活性氧标记基因表达量水平比较 | 第80页 |
| 2.2 链格孢菌孢子处理拟南芥植株过程中病理基因表达量水平比较 | 第80-81页 |
| 3 讨论 | 第81-84页 |
| 全文讨论与结论 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-98页 |
| 致谢 | 第98页 |
