| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACI | 第10-12页 |
| 符号说明 | 第13-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-24页 |
| 1 前言 | 第14-15页 |
| 2 中药色谱指纹图谱研究现状 | 第15页 |
| 3 中药色谱指纹图谱的特点 | 第15页 |
| 4 泽泻的研究概况 | 第15-24页 |
| 4.1 泽泻本草考证 | 第16页 |
| 4.2 泽泻生长环境与资源分布 | 第16页 |
| 4.3 化学成分的研究 | 第16-20页 |
| 4.3.1 三萜类化合物 | 第16-18页 |
| 4.3.2 倍半萜类化合物 | 第18-19页 |
| 4.3.3 其他成分 | 第19-20页 |
| 4.4 泽泻的鉴别 | 第20页 |
| 4.5 泽泻中化学成分的含量测定研究 | 第20-22页 |
| 4.5.1 三萜类化合物的含量测定研究 | 第20-21页 |
| 4.5.2 倍半萜类化合物的含量测定研究 | 第21页 |
| 4.5.3 其他成分的含量测定研究 | 第21-22页 |
| 4.6 泽泻药理作用研究 | 第22-23页 |
| 4.6.1 利尿作用 | 第22页 |
| 4.6.2 降血脂作用及抗动脉粥样硬化作用 | 第22页 |
| 4.6.3 保肝作用 | 第22页 |
| 4.6.4 对心血管系统的作用 | 第22页 |
| 4.6.5 对免疫系统的影响及抗炎作用 | 第22-23页 |
| 4.6.6 降血糖作用 | 第23页 |
| 4.6.7 抗肾炎活性 | 第23页 |
| 4.6.8 控制体重作用 | 第23页 |
| 4.7 总结 | 第23-24页 |
| 第二章 泽泻中23-乙酰泽泻醇 B的含量测定 | 第24-32页 |
| 1 仪器与试药 | 第24-26页 |
| 2 方法与结果 | 第26-29页 |
| 2.1 色谱条件 | 第26页 |
| 2.2 对照品溶液的制备 | 第26页 |
| 2.3 供试品溶液的制备 | 第26页 |
| 2.4 标准曲线的绘制 | 第26-27页 |
| 2.5 方法学验证 | 第27-29页 |
| 2.5.1 色谱系统适用性试验 | 第27页 |
| 2.5.2 重复性试验 | 第27-28页 |
| 2.5.3 稳定性实验 | 第28页 |
| 2.5.4 加样回收率试验 | 第28-29页 |
| 2.6 样品测定 | 第29页 |
| 3 讨论 | 第29-32页 |
| 第三章 泽泻的薄层指纹图谱研究 | 第32-39页 |
| 1 仪器与试药 | 第32-33页 |
| 1.1 仪器与试药 | 第32页 |
| 1.2 实验方法 | 第32-33页 |
| 1.2.1 对照品溶液的制备 | 第32-33页 |
| 1.2.2 供试品溶液的制备 | 第33页 |
| 1.2.3 薄层色谱实验条件 | 第33页 |
| 2 实验结果 | 第33-38页 |
| 2.1 色谱条件的选择 | 第33-34页 |
| 2.1.1 提取溶剂的选择 | 第33页 |
| 2.1.2 固定相的选择 | 第33页 |
| 2.1.3 展开剂的选择 | 第33页 |
| 2.1.4 展开方式的选择 | 第33-34页 |
| 2.1.5 显色剂的选择 | 第34页 |
| 2.1.6 不同展距的比较 | 第34页 |
| 2.2 TLC色谱的方法学验证 | 第34-36页 |
| 2.2.1 精密度试验 | 第34页 |
| 2.2.2 重复性试验 | 第34-35页 |
| 2.2.3 稳定性试验 | 第35页 |
| 2.2.4 耐用性实验 | 第35-36页 |
| 2.3 结果 | 第36页 |
| 2.4 泽泻 TLC指纹图谱的建立和识别 | 第36页 |
| 2.5 泽泻指纹图谱的分析与评价 | 第36-37页 |
| 2.6 泽泻伪品荆三棱的鉴别 | 第37-38页 |
| 3 讨论 | 第38-39页 |
| 第四章 泽泻的HPLC-ELSD指纹图谱研究 | 第39-64页 |
| 1 仪器与试药 | 第39-40页 |
| 2 方法与结果 | 第40-61页 |
| 2.1 色谱条件 | 第40-41页 |
| 2.2 对照品溶液的制备 | 第41页 |
| 2.3 供试品溶液的制备 | 第41页 |
| 2.4 方法学验证 | 第41-45页 |
| 2.4.1 系统适用性实验 | 第41页 |
| 2.4.2 测量值的重复性 | 第41-42页 |
| 2.4.3 方法重复性 | 第42-43页 |
| 2.4.4 稳定性实验 | 第43-44页 |
| 2.4.5 中间精密度实验 | 第44-45页 |
| 2.5 泽泻指纹图谱的建立 | 第45-50页 |
| 2.5.1 泽泻饮片的指纹图谱 | 第46-48页 |
| 2.5.2 泽泻药材的指纹图谱 | 第48-50页 |
| 2.6 数据处理 | 第50-61页 |
| 2.6.1 模式识别的基本概念 | 第50-51页 |
| 2.6.2 模式识别用于处理中药指纹图谱数据的可行性 | 第51页 |
| 2.6.3 模式识别应用于中药分类、鉴定的技术路线 | 第51页 |
| 2.6.4 系统聚类分析用于数据处理 | 第51-58页 |
| 2.6.5 相似度分析用于数据处理 | 第58-61页 |
| 3 讨论 | 第61-64页 |
| 第五章 泽泻指纹图谱保留时间重现性的研究 | 第64-72页 |
| 1 理论部分 | 第64-65页 |
| 2 方法与结果 | 第65-71页 |
| 2.1 试剂及色谱条件 | 第65-66页 |
| 2.2 溶液的制备 | 第66页 |
| 2.3 标准品和样品的测定 | 第66-68页 |
| 2.4 测定结果及时间校正 | 第68-69页 |
| 2.5 保留时间校正对系统分类结果的影响 | 第69-71页 |
| 3 讨论 | 第71-72页 |
| 第六章 结果与讨论 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第82-83页 |
| 附录 | 第83-98页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第98页 |