| 中文摘要 | 第5-6页 |
| 英文摘要 | 第6页 |
| 文献综述 | 第11-31页 |
| 第一章 乳腺生物反应器的研究进展 | 第11-22页 |
| 1 转基因动物乳腺生物反应器的建立 | 第12-16页 |
| 1.1 目的基因的选择 | 第12页 |
| 1.2 表达载体的选择与构建 | 第12-14页 |
| 1.3 转基因动物的制作方法 | 第14-16页 |
| 2 影响外源基因表达效率的因素 | 第16-20页 |
| 2.1 位置效应 | 第16-17页 |
| 2.2 内含子对外源基因表达效率的影响 | 第17-18页 |
| 2.3 基质结合区影响外源基因表达 | 第18页 |
| 2.4 真核mRNA 5′和3′非翻译区对基因表达的影响 | 第18-19页 |
| 2.5 解决位置效应影响的新兴方法 | 第19-20页 |
| 3 乳腺生物反应器的鉴定 | 第20-21页 |
| 4 小结与展望 | 第21-22页 |
| 第二章 猪瘟病毒的研究进展 | 第22-31页 |
| 1 猪瘟概述 | 第22页 |
| 2 猪瘟病毒概述 | 第22-28页 |
| 2.1 猪瘟病毒的基因组结构与功能 | 第22-24页 |
| 2.2 猪瘟病毒编码的蛋白及功能 | 第24-27页 |
| 2.3 猪瘟病毒的抗原性 | 第27-28页 |
| 3 猪瘟的诊断 | 第28页 |
| 4 猪瘟疫苗 | 第28-29页 |
| 5 我国猪瘟病毒研究现状 | 第29-30页 |
| 6 研究目的与意义 | 第30-31页 |
| 实验部分 | 第31-49页 |
| 第三章 牛β-乳球蛋白基因上游调控序列的克隆 | 第31-39页 |
| 1 材料与方法 | 第31-35页 |
| 1.1 试验动物 | 第31页 |
| 1.2 菌种和质粒 | 第31-32页 |
| 1.3 试剂和仪器 | 第32页 |
| 1.3.1 主要仪器 | 第32页 |
| 1.3.2 主要试剂 | 第32页 |
| 1.4 奶牛基因组DNA的提取 | 第32页 |
| 1.5 特异性引物设计与合成 | 第32-33页 |
| 1.6 PCR扩增 | 第33页 |
| 1.7 琼脂糖凝胶电泳 | 第33页 |
| 1.8 目的片段的克隆、鉴定和序列测定 | 第33-35页 |
| 2 结果 | 第35-37页 |
| 2.1 牛基因组DNA的完整性 | 第35页 |
| 2.2 PCR扩增结果 | 第35页 |
| 2.3 重组质粒酶切鉴定结果 | 第35-36页 |
| 2.4 序列分析结果 | 第36-37页 |
| 3 讨论 | 第37页 |
| 4 结论 | 第37-39页 |
| 第四章 猪瘟病毒E2基因乳腺特异表达载体的构建及细胞表达的研究 | 第39-49页 |
| 1 材料和方法 | 第40-44页 |
| 1.1 菌株和载体 | 第40页 |
| 1.2 工具酶、主要试剂和基因 | 第40-41页 |
| 1.3 细胞来源 | 第41页 |
| 1.4 引物的设计与合成 | 第41页 |
| 1.5 重组PCR连接牛BLG上游调控序列与E2基因 | 第41-42页 |
| 1.5.1 牛BLG上游调控序列与E2基因重组PCR连接的原理 | 第41-42页 |
| 1.5.2 牛BLG上游调控序列与E2基因重组PCR连接过程 | 第42页 |
| 1.6 BE片段的克隆及序列测定 | 第42页 |
| 1.7 CSFV E2基因乳腺特异表达载体的构建 | 第42-44页 |
| 1.7.1 BE片段的获得 | 第42页 |
| 1.7.2 pEGFP-C1载体的5ˊ端去磷酸化修饰 | 第42页 |
| 1.7.3 CSFV E2基因乳腺特异表达载体的构建 | 第42-44页 |
| 1.8 CSFV E2基因的细胞表达 | 第44页 |
| 2 结果 | 第44-46页 |
| 2.1 BLG上游调控序列与CSFV E2基因的重组PCR连接与序列测定 | 第44-46页 |
| 2.2 CSFV E2基因乳腺特异表达质粒的构建 | 第46页 |
| 2.3 CSFV E2基因的细胞表达 | 第46页 |
| 3 讨论 | 第46-48页 |
| 4 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 个人简介 | 第62页 |
