| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8页 |
| 第一章 缓、控释药物载体研究进展 | 第10-30页 |
| 1.1 缓、控释制剂概念 | 第10-11页 |
| 1.2 缓、控释制剂在治疗上的特点 | 第11页 |
| 1.2.1 减少给药次数 | 第11页 |
| 1.2.2 提高药物的安全性和有效性 | 第11页 |
| 1.2.3 减小对肠胃的刺激 | 第11页 |
| 1.2.4 增强药物化学稳定性 | 第11页 |
| 1.3 缓、控释制剂的释药机理 | 第11-15页 |
| 1.3.1 溶出原理 | 第11-12页 |
| 1.3.2 材料降解控制释放 | 第12页 |
| 1.3.3 溶蚀原理 | 第12-13页 |
| 1.3.4 扩散原理 | 第13-14页 |
| 1.3.5 溶蚀与溶出、扩散相结合 | 第14页 |
| 1.3.6 其他原理 | 第14-15页 |
| 1.4 缓释药物常用载体 | 第15-23页 |
| 1.4.1 根据材料来源分类 | 第15-20页 |
| 1.4.2 根据生物降解性能分类 | 第20-21页 |
| 1.4.3 多元复合药物缓释材料 | 第21-23页 |
| 1.5 缓释药物体系类型及其制备方法 | 第23-25页 |
| 1.5.1 纳米粒子 | 第23-24页 |
| 1.5.2 微球 | 第24页 |
| 1.5.3 片 | 第24页 |
| 1.5.4 膜 | 第24-25页 |
| 1.5.5 固体分散体 | 第25页 |
| 1.6 本研究的选题目的、意义与内容 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-30页 |
| 第二章 壳聚糖-坡缕石-聚乙烯醇三元复合膜的制备及表征 | 第30-40页 |
| 2.1 实验部分 | 第31-33页 |
| 2.1.1 试剂与仪器 | 第31页 |
| 2.1.2 坡缕石的酸、热改性 | 第31-32页 |
| 2.1.3 复合膜的制备 | 第32-33页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第33-38页 |
| 2.2.1 FT-IR 分析 | 第33-34页 |
| 2.2.2 SEM 分析 | 第34-36页 |
| 2.2.3 XRD 分析 | 第36页 |
| 2.2.4 影响膜性能的因素 | 第36-38页 |
| 2.3 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-40页 |
| 第三章 壳聚糖-坡缕石-聚乙烯醇三元复合膜对伊维菌素的缓释行为 | 第40-52页 |
| 3.1 实验部分 | 第41-42页 |
| 3.1.1 试剂与仪器 | 第41页 |
| 3.1.2 复合药物缓释膜的制备 | 第41-42页 |
| 3.1.3 伊维菌素标准溶液的配制 | 第42页 |
| 3.1.4 体外释放度测定 | 第42页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第42-50页 |
| 3.2.1 伊维菌素溶液的标准曲线 | 第42-43页 |
| 3.2.2 影响药物缓释的因素 | 第43-48页 |
| 3.2.3 释药动力学研究 | 第48-50页 |
| 3.3 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-52页 |
| 攻读硕士期间发表的科研成果 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |