摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第一章 综述 | 第8-47页 |
1.1 含氟化合物 | 第8-12页 |
1.2 双环吡啶酮类化合物合成概述 | 第12-24页 |
1.2.1 乙二胺及其衍生物为原料 | 第13-14页 |
1.2.2 重氮卡宾与α,β-不饱和化合物为原料 | 第14-16页 |
1.2.3 异氰酸酯及其衍生物为原料 | 第16-18页 |
1.2.4 杂环烯酮缩胺为原料 | 第18-21页 |
1.2.4.1 杂环烯酮缩胺与α,β-不饱和化合物反应 | 第18-20页 |
1.2.4.2 杂环烯酮缩胺与β-酮酸酯反应 | 第20页 |
1.2.4.3 杂环烯酮缩胺的三组分反应 | 第20-21页 |
1.2.5 吡啶酮及其衍生物为原料 | 第21-23页 |
1.2.6 其他合成双环吡啶酮类化合物的方法 | 第23-24页 |
1.3 钯(Ⅱ)配合物研究进展 | 第24-28页 |
1.3.1 单核钯(Ⅱ)配合物 | 第25-27页 |
1.3.1.1 含双齿N配体的单核钯(Ⅱ)配合物 | 第25-26页 |
1.3.1.2 含氨基酸配体的单核钯(Ⅱ)配合物 | 第26页 |
1.3.1.3 含P、S等原子的单核钯(Ⅱ)配合物 | 第26-27页 |
1.3.2 双核钯(Ⅱ)配合物和反式钯(Ⅱ)配合物 | 第27-28页 |
1.3.3 其他钯(Ⅱ)配合物 | 第28页 |
1.4 杂环烯酮缩胺 | 第28-33页 |
1.4.1 杂环烯酮缩胺的区域选择性反应 | 第29页 |
1.4.2 杂环烯酮缩胺的氮杂烯加成反应 | 第29-32页 |
1.4.2.1 五元杂环化合物库的构建 | 第29-30页 |
1.4.2.2 六元杂环化合物库的构建 | 第30-31页 |
1.4.2.3 其他氮杂烯加成反应 | 第31-32页 |
1.4.3 杂环烯酮缩胺的1,3-偶极反应 | 第32-33页 |
1.5 论文的选题目的、依据及其意义 | 第33-35页 |
参考文献 | 第35-47页 |
第二章 氟代双环吡啶酮类化合物的合成 | 第47-72页 |
2.1 前言 | 第47-48页 |
2.2 主要实验仪器与试剂 | 第48页 |
2.3 实验部分 | 第48-55页 |
2.3.1 原料二甲缩硫醚2的制备 | 第48-49页 |
2.3.2 杂环烯酮缩胺4的合成 | 第49页 |
2.3.3 氟代双环吡啶酮类化合物的合成 | 第49-54页 |
2.3.4 氟代双环吡啶酮类化合物的合成过程 | 第54-55页 |
2.4 实验数据 | 第55-67页 |
2.4.1 氟代双环吡啶酮化合物6的波谱归属数据 | 第55-65页 |
2.4.2 单晶的培养、结构测定与表征 | 第65-67页 |
2.5 结果与讨论 | 第67-69页 |
2.5.1 取代基效应 | 第67-68页 |
2.5.2 空间效应 | 第68页 |
2.5.3 碱对反应的影响 | 第68页 |
2.5.4 溶剂的影响 | 第68-69页 |
2.5.5 温度的影响 | 第69页 |
2.6 本章总结 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-72页 |
第三章 钯(Ⅱ)配合物的合成 | 第72-99页 |
3.1 前言 | 第72-73页 |
3.2 实验部分 | 第73-78页 |
3.2.1 钯(Ⅱ)配合物的合成 | 第73-77页 |
3.2.2 钯(Ⅱ)配合物的合成过程 | 第77-78页 |
3.3 实验数据 | 第78-93页 |
3.3.1 钯(Ⅱ)配合物9的波谱归属数据 | 第78-88页 |
3.3.2 单晶的培养、结构测定与表征 | 第88-93页 |
3.4 结果与讨论 | 第93-95页 |
3.4.1 取代基效应 | 第93-94页 |
3.4.2 空间效应 | 第94页 |
3.4.3 溶剂的影响 | 第94页 |
3.4.4 温度的影响 | 第94-95页 |
3.5 本章总结 | 第95-96页 |
参考文献 | 第96-99页 |
附录 | 第99-146页 |
硕士期间文章发表及专利申请情况 | 第146-147页 |
致谢 | 第147页 |