| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词表 | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 阿尔茨海默症 | 第10-12页 |
| 1.1.1 阿尔茨海默症发病机制 | 第10-11页 |
| 1.1.2 治疗阿尔茨海默症的药物 | 第11-12页 |
| 1.2 阿尔茨海默症与二型糖尿病的联系 | 第12-13页 |
| 1.3 阿尔茨海默症与 GLP-1R 的联系 | 第13-16页 |
| 1.3.1 GLP-1R 的分布 | 第13页 |
| 1.3.2 GLP-1R 的作用 | 第13-14页 |
| 1.3.3 GLP-1R 激动剂 | 第14-16页 |
| 1.4 阿尔茨海默症的动物模型 | 第16-18页 |
| 1.4.1 化学试剂模型 | 第17-18页 |
| 1.4.2 转基因动物模型 | 第18页 |
| 1.5 本论文的立题依据和实验设计 | 第18-21页 |
| 1.5.1 立题依据 | 第18-19页 |
| 1.5.2 实验设计 | 第19-20页 |
| 1.5.3 实验流程图 | 第20-21页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第21-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-24页 |
| 2.1.1 动物 | 第21页 |
| 2.1.2 耗材 | 第21页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第21-23页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第23-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-35页 |
| 2.2.1 PLGA-Ex-4 微球的制备 | 第24-25页 |
| 2.2.2 PLGA-Ex-4 微球的表征 | 第25页 |
| 2.2.3 PLGA-Ex-4 微球的体外释放 | 第25-26页 |
| 2.2.4 动物饲养 | 第26页 |
| 2.2.5 动物分组 | 第26页 |
| 2.2.6 动物给药 | 第26页 |
| 2.2.7 动物体重测量 | 第26-27页 |
| 2.2.8 动物水迷宫 | 第27页 |
| 2.2.9 动物血糖测量 | 第27页 |
| 2.2.10 动物脑组织的分离 | 第27-28页 |
| 2.2.11 脑组织石蜡包埋与切片 | 第28-29页 |
| 2.2.12 HE 染色 | 第29-30页 |
| 2.2.13 Aβ1-42 免疫组化染色 | 第30-31页 |
| 2.2.14 Aβ1-40 和 Aβ1-42 ELISA | 第31页 |
| 2.2.15 RT-PCR | 第31-35页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第35-50页 |
| 3.1 PLGA-Ex-4 微球的制备及表征 | 第35页 |
| 3.2 PLGA-Ex-4 微球的体外释放 | 第35-36页 |
| 3.3 给药期间的动物体重 | 第36-37页 |
| 3.4 水迷宫 | 第37-41页 |
| 3.4.1 训练期水迷宫结果 | 第37-38页 |
| 3.4.2 去平台结果 | 第38-41页 |
| 3.5 动物的血糖 | 第41-42页 |
| 3.6 病理学结果 | 第42-47页 |
| 3.6.1 HE 切片 | 第42-44页 |
| 3.6.2 免疫组化切片 | 第44-46页 |
| 3.6.3 脑中 Aβ 斑点数量 | 第46-47页 |
| 3.7 脑组织中 Aβ1-40 和 Aβ1-42 的量 | 第47-49页 |
| 3.8 GLP-1R 情况 | 第49-50页 |
| 第四章 讨论 | 第50-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 致谢 | 第58页 |