摘要 | 第4-5页 |
abstract | 第5-6页 |
1 引言 | 第9-20页 |
1.1 巴西橡胶树的研究现状 | 第9-10页 |
1.2 SERK基因家族的研究进展 | 第10-12页 |
1.2.1 SERK基因家族 | 第10页 |
1.2.2 SERK基因的结构 | 第10页 |
1.2.3 SERK基因的表达及调控 | 第10-11页 |
1.2.4 SERK基因的蛋白功能 | 第11-12页 |
1.3 植物启动子的概述 | 第12-17页 |
1.3.1 植物启动子的基本结构 | 第12-13页 |
1.3.2 植物启动子的分类 | 第13-17页 |
1.4 启动子功能研究方法 | 第17-18页 |
1.5 启动子的克隆 | 第18页 |
1.6 本研究的目的和意义 | 第18-19页 |
1.7 本研究的技术路线 | 第19-20页 |
2 材料与方法 | 第20-31页 |
2.1 材料与设备 | 第20页 |
2.1.1 植物材料 | 第20页 |
2.1.2 实验试剂 | 第20页 |
2.1.3 实验仪器 | 第20页 |
2.2 实验方法 | 第20-31页 |
2.2.1 巴西橡胶树HbSERK1启动子的克隆 | 第20-24页 |
2.2.2 构建巴西橡胶树HbSERK1基因启动子5’端缺失载体 | 第24-26页 |
2.2.3 各缺失表达载体转化农杆菌GV3101 | 第26-27页 |
2.2.4 各缺失片段GUS瞬时表达 | 第27-29页 |
2.2.5 各缺失片段GUS稳定表达 | 第29-31页 |
3 结果与分析 | 第31-40页 |
3.1 HbSERK1基因5’调控序列的分离及序列分析 | 第31-34页 |
3.1.1 Genome walker文库的构建 | 第31页 |
3.1.2 HbSERK1基因5’调控序列的克隆 | 第31-32页 |
3.1.3 HbSERK1启动子顺式作用元件预测分析 | 第32-34页 |
3.2 HbSERK1启动子的功能分析 | 第34-40页 |
3.2.1 构建HbSERK1启动子缺失表达载体 | 第34-35页 |
3.2.2 HbSERK1启动子功能的初步鉴定 | 第35-36页 |
3.2.3 含有缺失表达载体转基因烟草的获得 | 第36-38页 |
3.2.4 转基因植株的GUS活性检测 | 第38-40页 |
4 讨论 | 第40-41页 |
5 结论 | 第41-42页 |
参考文献 | 第42-52页 |
缩略词 | 第52-53页 |
附录 | 第53-56页 |
致谢 | 第56页 |