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巴西橡胶树HbSERK1基因启动子的克隆及其功能分析

摘要第4-5页
abstract第5-6页
1 引言第9-20页
    1.1 巴西橡胶树的研究现状第9-10页
    1.2 SERK基因家族的研究进展第10-12页
        1.2.1 SERK基因家族第10页
        1.2.2 SERK基因的结构第10页
        1.2.3 SERK基因的表达及调控第10-11页
        1.2.4 SERK基因的蛋白功能第11-12页
    1.3 植物启动子的概述第12-17页
        1.3.1 植物启动子的基本结构第12-13页
        1.3.2 植物启动子的分类第13-17页
    1.4 启动子功能研究方法第17-18页
    1.5 启动子的克隆第18页
    1.6 本研究的目的和意义第18-19页
    1.7 本研究的技术路线第19-20页
2 材料与方法第20-31页
    2.1 材料与设备第20页
        2.1.1 植物材料第20页
        2.1.2 实验试剂第20页
        2.1.3 实验仪器第20页
    2.2 实验方法第20-31页
        2.2.1 巴西橡胶树HbSERK1启动子的克隆第20-24页
        2.2.2 构建巴西橡胶树HbSERK1基因启动子5’端缺失载体第24-26页
        2.2.3 各缺失表达载体转化农杆菌GV3101第26-27页
        2.2.4 各缺失片段GUS瞬时表达第27-29页
        2.2.5 各缺失片段GUS稳定表达第29-31页
3 结果与分析第31-40页
    3.1 HbSERK1基因5’调控序列的分离及序列分析第31-34页
        3.1.1 Genome walker文库的构建第31页
        3.1.2 HbSERK1基因5’调控序列的克隆第31-32页
        3.1.3 HbSERK1启动子顺式作用元件预测分析第32-34页
    3.2 HbSERK1启动子的功能分析第34-40页
        3.2.1 构建HbSERK1启动子缺失表达载体第34-35页
        3.2.2 HbSERK1启动子功能的初步鉴定第35-36页
        3.2.3 含有缺失表达载体转基因烟草的获得第36-38页
        3.2.4 转基因植株的GUS活性检测第38-40页
4 讨论第40-41页
5 结论第41-42页
参考文献第42-52页
缩略词第52-53页
附录第53-56页
致谢第56页

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