| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 缩略语表 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-27页 |
| 1 引言 | 第13-14页 |
| 2 生物质炭基材料概述 | 第14-15页 |
| 3 固体催化剂概述 | 第15-25页 |
| 3.1 固体酸催化剂研究发展现状 | 第15-21页 |
| 3.2 固体碱催化剂研究发展现状 | 第21-25页 |
| 3.2.1 固体碱催化剂简介 | 第21页 |
| 3.2.2 固体碱催化剂分类 | 第21-25页 |
| 3.2.2.1 有机固体碱 | 第21页 |
| 3.2.2.2 有机无机复合固体碱 | 第21-22页 |
| 3.2.2.3 无机固体碱 | 第22-24页 |
| 3.2.2.4 负载型固体碱 | 第24-25页 |
| 4 课题的设计思路及意义 | 第25-27页 |
| 第二章 炭基磺酸的制备与表征 | 第27-41页 |
| 1 前言 | 第27-28页 |
| 2 实验部分 | 第28-29页 |
| 2.1 实验仪器 | 第28-29页 |
| 2.2 实验试剂 | 第29页 |
| 3 实验方法 | 第29-32页 |
| 3.1 催化剂的制备 | 第29-30页 |
| 3.2 催化剂的表征 | 第30-32页 |
| 3.2.1 酸量测定 | 第30-31页 |
| 3.2.2 傅立叶变换红外光谱(FTIR)表征 | 第31页 |
| 3.2.3 X-射线粉末衍射仪(XRD)表征 | 第31页 |
| 3.2.4 拉曼(Raman)表征 | 第31页 |
| 3.2.5 X-射线光电子能谱(XPS)表征 | 第31页 |
| 3.2.6 热重分析(TG) | 第31-32页 |
| 3.2.7 元素分析(EA) | 第32页 |
| 3.2.8 比表面积和孔径分布分析 | 第32页 |
| 4 结果与讨论 | 第32-40页 |
| 4.1 炭化温度和时间对炭基磺酸酸量的影响 | 第32-33页 |
| 4.2 炭基磺酸的表征 | 第33-40页 |
| 4.2.1 炭基磺酸的XRD分析 | 第33-34页 |
| 4.2.2 炭基磺酸的Raman分析 | 第34-35页 |
| 4.2.3 炭基磺酸的FTIR分析 | 第35-36页 |
| 4.2.4 炭基磺酸的XPS分析 | 第36-37页 |
| 4.2.5 炭基磺酸的TG分析 | 第37-38页 |
| 4.2.6 EA | 第38页 |
| 4.2.7 比表面积和孔径分布分析 | 第38-40页 |
| 4.2.8 炭基磺酸催化剂形成机理 | 第40页 |
| 5 本章小结 | 第40-41页 |
| 第三章 生物质炭基磺酸的催化应用 | 第41-54页 |
| 1 前言 | 第41-42页 |
| 2 实验部分 | 第42-45页 |
| 2.1 实验试剂 | 第42-43页 |
| 2.2 实验仪器 | 第43页 |
| 2.3 酯化反应 | 第43-44页 |
| 2.4 环己酮自缩合反应 | 第44-45页 |
| 3 结果与讨论 | 第45-53页 |
| 3.1 生物质炭基磺酸催化酯交换反应 | 第45-49页 |
| 3.1.1 炭化时间和炭化温度对酯化反应的影响 | 第45-47页 |
| 3.1.2 催化剂用量对酯化反应的影响 | 第47页 |
| 3.1.3 醇油摩尔比对酯化反应的影响 | 第47-48页 |
| 3.1.4 催化剂的循环使用性 | 第48-49页 |
| 3.2 生物质炭基磺酸催化环己酮自缩合反应 | 第49-53页 |
| 3.2.1 反应温度的影响 | 第50-51页 |
| 3.2.2 催化剂用量对反应的影响 | 第51-52页 |
| 3.2.3 催化剂的循环使用性 | 第52-53页 |
| 3.2.4 炭基磺酸催化环己酮缩合反应的质谱图(GC/MS) | 第53页 |
| 4 结论 | 第53-54页 |
| 第四章 炭基固体碱的制备、表征及应用 | 第54-71页 |
| 1 前言 | 第54-55页 |
| 2 实验部分 | 第55-56页 |
| 2.1 实验仪器与试剂 | 第55-56页 |
| 3 方法和步骤 | 第56-58页 |
| 3.1 米秸秆炭化 | 第56页 |
| 3.2 炭基材料自由基接枝共聚 | 第56页 |
| 3.3 炭基固体碱的表征 | 第56-57页 |
| 3.3.1 FTIR表征 | 第56-57页 |
| 3.3.2 XRD表征 | 第57页 |
| 3.3.3 Raman表征 | 第57页 |
| 3.3.4 XPS表征 | 第57页 |
| 3.3.5 比表面积和孔径分布分析 | 第57页 |
| 3.4 Knoevenagel缩合反应 | 第57-58页 |
| 3.5 酯交换反应 | 第58页 |
| 4 结果与讨论 | 第58-70页 |
| 4.1 炭基固体碱的表征 | 第58-64页 |
| 4.1.1 炭基固体碱的FTIR分析 | 第58-60页 |
| 4.1.2 炭基固体碱的XRD分析 | 第60-61页 |
| 4.1.3 炭基固体碱的Raman分析 | 第61-62页 |
| 4.1.4 炭基固体碱的XPS分析 | 第62-63页 |
| 4.1.5 比表面积和孔径分布分析 | 第63-64页 |
| 4.2 共聚反应机理 | 第64-66页 |
| 4.3 生物质炭基固体碱催化Knoevenagel缩合反应 | 第66-70页 |
| 4.3.1 催化剂用量对产率的影响 | 第67页 |
| 4.3.2 反应时间对产率的影响 | 第67-68页 |
| 4.3.3 反应物的摩尔比对产率的影响 | 第68页 |
| 4.3.4 催化剂的循环使用性 | 第68-69页 |
| 4.3.5 炭基固体碱催化Knoevenagel缩合反应的质谱图(GC/MS) | 第69-70页 |
| 4.4 生物质炭基固体碱催化酯交换反应 | 第70页 |
| 5 总结 | 第70-71页 |
| 结论与展望 | 第71-73页 |
| 1 结论 | 第71-72页 |
| 2 展望 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 附录 | 第84页 |
