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金属—有机框架材料固载Au、Pd的制备及其催化性能的研究

摘要第3-5页
abstract第5-6页
第1章 绪论第10-22页
    1.1 MOFs材料简介第11-15页
        1.1.1 MILs系列Cr-MOFs第11-13页
        1.1.2 Zr-MOFs第13-15页
    1.2 MOFs材料固载贵金属纳米颗粒的简介第15-17页
        1.2.1 MOFs固载贵金属纳米颗粒的优点第15-16页
        1.2.2 MOFs固载贵金属纳米颗粒的主要方法第16-17页
    1.3 MOFs固载贵金属纳米颗粒的应用研究第17-20页
        1.3.1 Au NPs/MOFs材料在多相催化领域的应用第17-18页
        1.3.2 Pd NPs/MOFs材料在多相催化领域的应用第18-20页
    1.4 选题的背景和意义第20-22页
第2章 实验方法第22-28页
    2.1 实验试剂及仪器第22-23页
    2.2 材料的制备方法第23页
    2.3 催化剂的性能测试第23-24页
        2.3.1 对硝基苯酚加氢反应第23-24页
        2.3.2 Heck偶联反应第24页
        2.3.3 苯甲醇氧化反应第24页
    2.4 材料的表征第24-27页
        2.4.1 X粉末射线衍射(PXRD)第24-25页
        2.4.2 透射电子显微镜(TEM)第25页
        2.4.3 环境扫描电子显微镜(SEM)第25页
        2.4.4 热重分析(TGA)第25页
        2.4.5 N_2吸附脱附等温线第25页
        2.4.6 化学吸附分析仪质谱仪联用(TPD-MS)第25-26页
        2.4.7 酸滴定第26页
        2.4.8 原位红外(DRIFTS)第26页
        2.4.9 紫外光谱仪检测第26页
        2.4.10 气相色谱检测分析第26页
        2.4.11 核磁消解和分析第26-27页
        2.4.12 ICP分析第27页
    2.5 本章小结第27-28页
第3章 Cr-MIL-101 固载贵金属Au催化剂的制备及其催化性能的研究第28-36页
    3.1 催化剂的制备第28-30页
        3.1.1 MIL-101 的合成第28-29页
        3.1.2 Au@MIL-101 的合成第29-30页
    3.2 Au@MIL-101 的表征第30-32页
        3.2.1 PXRD分析第30页
        3.2.2 TEM分析第30-31页
        3.2.3 ICP分析第31-32页
        3.2.4 N_2吸附脱附曲线分析第32页
    3.3 Au@MIL-101 催化性能的研究第32-35页
        3.3.1 四种固载量的催化剂活性对比第32-34页
        3.3.2 催化剂上ln(C_t/C_0)对反应时间t和温度T的拟合曲线分析第34页
        3.3.3 催化剂的反应动力学数据的分析第34-35页
    3.4 本章小结第35-36页
第4章 MOF-808a固载贵金属Pd催化剂的制备及其催化性能的研究第36-49页
    4.1 催化剂的制备第36-37页
        4.1.1 MOF-808a的制备第36-37页
        4.1.2 Pd/MOF-808a、Pd/ZrO_2、Pd/MIL-101、Pd/UiO-66 的制备第37页
    4.2 表征结果与讨论第37-45页
        4.2.1 TGA分析第37-38页
        4.2.2 PXRD分析第38-40页
        4.2.3 SEM分析第40页
        4.2.4 核磁分析第40-41页
        4.2.5 NH_3-TPD-MS和CO_2-TPD-MS分析第41-42页
        4.2.6 原位红外分析第42-43页
        4.2.7 酸滴定分析第43页
        4.2.8 TEM分析第43-44页
        4.2.9 N_2吸附脱附曲线分析第44-45页
    4.3 Pd/MOF-808a催化性能的研究第45-48页
        4.3.1 Pd/MOF-808a催化Heck反应的研究第45-47页
        4.3.2 Pd/MOF-808a催化苯甲醇的反应第47-48页
    4.4 本章小结第48-49页
第五章 结论与展望第49-51页
    5.1 结论第49页
    5.2 展望第49-51页
致谢第51-52页
参考文献第52-58页
攻读学位期间的研究成果第58页

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