| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 中英文缩略词表 | 第9-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-13页 |
| 1.1 破骨细胞过度活化是诱发假体周围骨溶解的关键因素 | 第10-11页 |
| 1.2 抑制破骨细胞形成是治疗磨损颗粒相关疾病的一种有效且可行途径 | 第11页 |
| 1.3 雷公藤红素有望成为抑制破骨细胞新药物 | 第11-13页 |
| 第2章 材料与方法 | 第13-20页 |
| 2.1 材料 | 第13-14页 |
| 2.1.1 实验动物及细胞 | 第13页 |
| 2.1.2 主要仪器与设备 | 第13-14页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第14页 |
| 2.2 方法 | 第14-19页 |
| 2.2.1 小鼠来源的单核巨噬细胞（破骨细胞前体细胞）体外培养 | 第14-15页 |
| 2.2.2 CCK-8 法研究雷公藤红素对小鼠BMMs来源的单核-巨噬细胞增殖的影响 | 第15页 |
| 2.2.3 研究雷公藤红素对小鼠BMMs来源的单核-巨噬细胞向破骨细胞分化的影响 | 第15页 |
| 2.2.4 磨损颗粒及雷公藤红素的准备 | 第15-16页 |
| 2.2.5 实验动物分组及动物模型构建 | 第16-17页 |
| 2.2.6 血清标本收集及ELISA检测TRAP5b、CTX-Ⅰ水平 | 第17页 |
| 2.2.7 小鼠颅骨标本取材 | 第17页 |
| 2.2.8 Micro-CT扫描 | 第17-18页 |
| 2.2.9 小鼠颅盖骨标本病理学检查 | 第18-19页 |
| 2.3 数据统计 | 第19-20页 |
| 第3章 结果 | 第20-27页 |
| 3.1 体外实验 | 第20-22页 |
| 3.1.1 雷公藤红素对单核-巨噬细胞的安全浓度范围 | 第20页 |
| 3.1.2 雷公藤红素对单核-巨噬细胞分化为破骨细胞的影响 | 第20-22页 |
| 3.2 动物实验 | 第22-27页 |
| 3.2.1 实验小鼠颅骨Micro-CT扫描结果分析 | 第22-24页 |
| 3.2.2 颅盖骨病理切片HE染色结果 | 第24-25页 |
| 3.2.3 雷公藤红素对小鼠颅骨骨溶解模型血清中CTX-Ⅰ、TRAP5b表达的影响 | 第25-27页 |
| 第4章 讨论 | 第27-32页 |
| 4.1 磨损颗粒与人工关节无菌性松动 | 第27-28页 |
| 4.2 人工关节磨损颗粒介导骨溶解动物模型的构建 | 第28-29页 |
| 4.3 破骨细胞与磨损颗粒介导的人工关节无菌性松动 | 第29页 |
| 4.4 雷公藤红素与小鼠颅骨骨溶解 | 第29-30页 |
| 4.5 展望与小结 | 第30-32页 |
| 第5章 结论 | 第32-33页 |
| 致谢 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-39页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第39-40页 |
| 综述 | 第40-50页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
