| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-31页 |
| 1.1 C_5资源的来源及其在国内外的利用概况 | 第10-14页 |
| 1.1.1 C_5资源的来源 | 第10-11页 |
| 1.1.2 C_5资源在国外的利用概况 | 第11-14页 |
| 1.1.3 C_5资源在国内的利用概况 | 第14页 |
| 1.2 烯烃易位聚合及其催化体系 | 第14-20页 |
| 1.2.1 烯烃易位聚合机理 | 第14-15页 |
| 1.2.2 开环易位聚合反应 | 第15-16页 |
| 1.2.3 经典双组分催化体系 | 第16-18页 |
| 1.2.4 Grubbs型交互置换反应催化剂 | 第18-20页 |
| 1.3 PDCPD概述 | 第20-28页 |
| 1.3.1 PDCPD的结构 | 第20-23页 |
| 1.3.2 PDCPD的合成工艺 | 第23-24页 |
| 1.3.3 PDCPD的性能 | 第24-25页 |
| 1.3.4 PDCPD的改性研究 | 第25-28页 |
| 1.4 DCPD共聚物 | 第28-29页 |
| 1.5 研究目的及意义 | 第29-31页 |
| 2 PDCPD的合成及其性能研究 | 第31-44页 |
| 2.1 实验部分 | 第31-36页 |
| 2.1.1 实验药品 | 第31页 |
| 2.1.2 药品精制 | 第31-32页 |
| 2.1.3 对甲基苯磺酰肼的合成 | 第32-33页 |
| 2.1.4 对甲基苯磺酰腙的合成 | 第33页 |
| 2.1.5 苯基重氮甲烷的合成 | 第33页 |
| 2.1.6 三苯基膦二氯合钌的合成 | 第33-34页 |
| 2.1.7 二-三苯基膦-苯亚甲基-二氯合钌的合成 | 第34页 |
| 2.1.8 二-三环己基膦-苯亚甲基-二氯合钌的合成(一锅法) | 第34-35页 |
| 2.1.9 PDCPD的制备 | 第35页 |
| 2.1.10 测试方法 | 第35-36页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第36-43页 |
| 2.2.1 PDCPD的红外表征 | 第36-39页 |
| 2.2.2 PDCPD的TGA研究 | 第39-40页 |
| 2.2.3 PDCPD的抗冲性能研究 | 第40-41页 |
| 2.2.4 PDCPD的耐介质性能研究 | 第41-43页 |
| 2.3 本章小结 | 第43-44页 |
| 3 BDM/polyDCPD的合成研究 | 第44-57页 |
| 3.1 实验部分 | 第44-45页 |
| 3.1.1 实验药品 | 第44页 |
| 3.1.2 药品精制 | 第44页 |
| 3.1.3 BDM/polyDCPD的制备 | 第44-45页 |
| 3.1.4 测试方法 | 第45页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第45-56页 |
| 3.2.1 BDM/polyDCPD的红外表征 | 第45-49页 |
| 3.2.2 BDM/polyDCPD的TGA研究 | 第49-51页 |
| 3.2.3 BDM/polyDCPD的DMA研究 | 第51-52页 |
| 3.2.4 BDM/polyDCPD的抗冲性能研究 | 第52-53页 |
| 3.2.5 BDM/polyDCPD的耐介质性能研究 | 第53-56页 |
| 3.3 本章小结 | 第56-57页 |
| 4 NB/polyDCPD的合成研究 | 第57-67页 |
| 4.1 实验部分 | 第57-58页 |
| 4.1.1 实验药品 | 第57页 |
| 4.1.2 药品精制 | 第57页 |
| 4.1.3 NB/polyDCPD的制备 | 第57-58页 |
| 4.1.4 测试方法 | 第58页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第58-66页 |
| 4.2.1 NB/polyDCPD的红外表征 | 第58-59页 |
| 4.2.2 NB/polyDCPD的TGA研究 | 第59-61页 |
| 4.2.3 NB/polyDCPD的DMA研究 | 第61-62页 |
| 4.2.4 NB/polyDCPD的抗冲性能研究 | 第62-63页 |
| 4.2.5 NB/polyDCPD的耐介质性能研究 | 第63-66页 |
| 4.3 本章小结 | 第66-67页 |
| 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 附录A Grubbs催化剂合成表征谱图 | 第72-77页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
