| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 文章综述 | 第11-28页 |
| ·杨树组织培养和基因工程的进展 | 第11-14页 |
| ·植物组织培养定义和历史发展 | 第11-12页 |
| ·杨树组织培养和基因工程的进展 | 第12-14页 |
| ·植物修复重金属污染研究进展 | 第14-26页 |
| ·基因工程技术在植物修复重金属污染研究中的应用 | 第14-18页 |
| ·P1B ATPases 亚家族中 Zn2+ ATPases 类群研究进展 | 第18-26页 |
| ·本研究的研究内容、目的和试验流程 | 第26-28页 |
| ·研究目的 | 第26页 |
| ·研究内容 | 第26-27页 |
| ·试验流程 | 第27-28页 |
| 第二章 灰杨再生体系的建立 | 第28-40页 |
| ·前言 | 第28页 |
| ·研究材料 | 第28页 |
| ·植物组织培养基 | 第28页 |
| ·试验方法 | 第28-32页 |
| ·灰杨外植体的选择 | 第28页 |
| ·灰杨愈伤组织的诱导和继代培养 | 第28-29页 |
| ·灰杨愈伤组织诱导不定芽分化 | 第29-30页 |
| ·灰杨茎段直接诱导不定芽分化 | 第30页 |
| ·灰杨不定芽的继代增殖培养 | 第30-31页 |
| ·灰杨不定芽壮苗培养 | 第31页 |
| ·灰杨生根培养 | 第31-32页 |
| ·统计指标 | 第32页 |
| ·数据分析 | 第32页 |
| ·统计结果和分析 | 第32-37页 |
| ·外植体选择 | 第32-33页 |
| ·愈伤组织培养基筛选 | 第33-34页 |
| ·灰杨茎段不定芽分化培养基筛选 | 第34-35页 |
| ·增殖培养 | 第35页 |
| ·壮苗培养 | 第35-36页 |
| ·生根培养基筛选 | 第36-37页 |
| ·讨论和结论 | 第37-39页 |
| ·外植体的选择和愈伤组织诱导 | 第37页 |
| ·灰杨茎段不定芽的诱导 | 第37-38页 |
| ·GA 对不定芽茎伸长的作用 | 第38页 |
| ·6-BA 和 IBA 在壮苗中的作用 | 第38页 |
| ·NAA 和 IBA 对生根的影响 | 第38页 |
| ·试验结论 | 第38-39页 |
| ·创新点 | 第39-40页 |
| 第三章 灰杨 PcHMA3 基因的克隆和生物信息学分析 | 第40-61页 |
| ·前言 | 第40页 |
| ·研究材料 | 第40页 |
| ·试剂与仪器 | 第40-41页 |
| ·主要试剂 | 第40页 |
| ·主要仪器 | 第40-41页 |
| ·试验方法 | 第41-47页 |
| ·灰杨叶片总 RNA 提取（改良的 LiCl-CTAB 法） | 第41页 |
| ·灰杨总 RNA 的纯化和检测 | 第41-42页 |
| ·第一链 cDNA 的合成 | 第42-43页 |
| ·灰杨 PcHMA3 基因引物设计 | 第43页 |
| ·PCR 扩增 | 第43-44页 |
| ·DNA 片段的回收 | 第44-45页 |
| ·CaCl2 法制备大肠杆菌感受态细胞 | 第45页 |
| ·PCR 产物的连接与质粒转化 | 第45-46页 |
| ·目的片段测序 | 第46页 |
| ·灰杨 PcHMA3 基因的生物信息学分析 | 第46-47页 |
| ·结果分析 | 第47-57页 |
| ·灰杨 PcHMA3 基因的克隆 | 第47-48页 |
| ·灰杨 PcHMA3 基因的 PCR 扩增 | 第48-50页 |
| ·灰杨 PcHMA3 基因的 TA 克隆 | 第50-51页 |
| ·灰杨 PcHMA3 基因及其编码蛋白的生物信息学分析 | 第51-57页 |
| ·讨论与结论 | 第57-60页 |
| ·灰杨 PcHMA3 基因的克隆 | 第57-59页 |
| ·灰杨 PcHMA3 蛋白结构预测 | 第59-60页 |
| ·试验结论 | 第60页 |
| ·创新点 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-70页 |
| 附录 | 第70-79页 |
| 缩词表 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 作者简介 | 第81页 |
