| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-20页 |
| 1.1 一串红病毒病的发生与危害 | 第9页 |
| 1.2 一串红病毒病的主要病原 | 第9-15页 |
| 1.2.1 黄瓜花叶病毒（CMV） | 第9-10页 |
| 1.2.2 烟草花叶病毒（TMV） | 第10-11页 |
| 1.2.3 马铃薯Y病毒（PVY） | 第11-12页 |
| 1.2.4 蚕豆萎蔫病毒（BBWV） | 第12-14页 |
| 1.2.5 双生病毒 | 第14-15页 |
| 1.3 植物病毒的检测方法 | 第15-20页 |
| 1.3.1 寄主鉴别技术 | 第15-16页 |
| 1.3.2 血清学技术 | 第16页 |
| 1.3.3 电子显微镜技术 | 第16-17页 |
| 1.3.4 分子生物学方法 | 第17-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-27页 |
| 2.1 试验材料及主要试剂配制 | 第20页 |
| 2.1.1 样品的采集 | 第20页 |
| 2.1.2 酶和化学试剂 | 第20页 |
| 2.1.3 载体和菌种 | 第20页 |
| 2.1.4 主要试剂、培养基的配制 | 第20页 |
| 2.1.5 实验中所使用的仪器设备 | 第20页 |
| 2.2 试验方法 | 第20-25页 |
| 2.2.1 一串红病毒症状的观察 | 第20页 |
| 2.2.2 生物学实验 | 第20页 |
| 2.2.3 dsRNA提取 | 第20-21页 |
| 2.2.4 RT-PCR | 第21-23页 |
| 2.2.5 PCR产物的回收、克隆与序列分析 | 第23-25页 |
| 2.3 基因组RNA1 组分的克隆和测序 | 第25-26页 |
| 2.4 基因组RNA2 组分的克隆和测序 | 第26-27页 |
| 第三章 结果与分析 | 第27-36页 |
| 3.1 症状表现 | 第27页 |
| 3.2 S4 分离物在测试寄主上的反应 | 第27页 |
| 3.3 DSRNA结果 | 第27页 |
| 3.4 兼并引物FAB5′R1F/FAB5′R1 RT-PCR | 第27-28页 |
| 3.5 病毒分离物S4 基因组RNA1 的克隆及序列分析 | 第28-31页 |
| 3.5.1 分离物S4 基因组RNA1 的克隆及序列测定 | 第28页 |
| 3.5.2 分离物S4 基因组RNA1 的结构分析 | 第28-29页 |
| 3.5.3 S4 分离物基因组序列同源性比较 | 第29-31页 |
| 3.6 病毒分离物S4 基因组RNA2 的克隆及序列分析 | 第31-36页 |
| 3.6.1 S4 分离物基因组RNA2 的克隆及测序 | 第31-32页 |
| 3.6.2 S4 分离物基因组RNA2 的结构分析 | 第32-33页 |
| 3.6.3 S4 分离物基因组RNA2 序列同源性分析 | 第33-36页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第36-38页 |
| 4.1 初步明确新疆一串红花叶病S4 分离物由BBWV2 侵染所致 | 第36页 |
| 4.2 明确了S4 分离物RNA基因组分子特性 | 第36-37页 |
| 4.3 尚需进一步研究的问题 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 附录1 主要培养基、溶液的配制 | 第42-43页 |
| 附录2 实验中所用到的主要仪器设备 | 第43-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 作者简介 | 第46-47页 |
| 导师评阅表 | 第47页 |
