中文摘要 | 第4-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
缩略语/符号说明 | 第14-15页 |
前言 | 第15-18页 |
研究现状、成果 | 第15-16页 |
研究目的、方法 | 第16-18页 |
一、IL35与单核/巨噬细胞的关系 | 第18-27页 |
1.1 对象和方法 | 第18-21页 |
1.1.1 标本及临床病理资料 | 第18页 |
1.1.2 主要试剂 | 第18-19页 |
1.1.3 主要抗体 | 第19页 |
1.1.4 主要试剂配置 | 第19页 |
1.1.5 主要仪器及设备 | 第19-20页 |
1.1.6 实验方法 | 第20-21页 |
1.1.7 统计学分析 | 第21页 |
1.2 结果 | 第21-25页 |
1.2.1 TCGA热图分析IL-35与单核巨噬细胞相对应指标的关系 | 第21-22页 |
1.2.2 TCGA数据库分析IL-35与单核巨噬细胞相应指标的相关性 | 第22-23页 |
1.2.3 免疫组化分析IL-35的表达水平与局部浸润单核/巨噬细胞的关系 | 第23-25页 |
1.3 讨论 | 第25-26页 |
1.3.1 单核巨噬细胞对肿瘤的影响 | 第25页 |
1.3.2 IL-35与单核巨噬细胞具有相关性的临床意义 | 第25-26页 |
1.4 小结 | 第26-27页 |
二、IL-35招募单核/巨噬细胞的途径 | 第27-47页 |
2.1 对象和方法 | 第27-38页 |
2.1.1 主要细胞系 | 第27-28页 |
2.1.2 主要试剂 | 第28页 |
2.1.3 主要抗体 | 第28页 |
2.1.4 主要试剂配制 | 第28-31页 |
2.1.5 实验操作方法 | 第31-38页 |
2.2 结果 | 第38-45页 |
2.2.1 IL-35过表达稳系测序结果分析相关趋化因子 | 第38-41页 |
2.2.2 TCGA数据库分析IL-35与相关趋化因子的相关性 | 第41页 |
2.2.3 qRT-PCR及Western-blot验证IL-35与趋化因子的相关性 | 第41-42页 |
2.2.4 胰腺癌组织水平上证实IL-35与CCL5的相关性 | 第42-43页 |
2.2.5 Western-blot验证IL-35促趋化因子分泌的分子机制 | 第43-45页 |
2.2.6 CHIP验证IL-35是否与趋化因子的启动子序列结合 | 第45页 |
2.3 讨论 | 第45-46页 |
2.3.1 招募单核巨噬细胞到肿瘤局部都有哪些途径 | 第45-46页 |
2.3.2 IL-35主要通过促进CCL5的分泌对单核巨噬细胞产生的招募作用 | 第46页 |
2.4 小结 | 第46-47页 |
三、IL-35招募单核巨噬细胞的体外功能验证 | 第47-53页 |
3.1 对象和方法 | 第47-48页 |
3.1.1 主要试剂 | 第47页 |
3.1.2 主要材料 | 第47页 |
3.1.3 主要实验步骤 | 第47-48页 |
3.2 结果 | 第48-52页 |
3.2.1 IL-35对单核/巨噬细胞具有间接的招募作用 | 第48-49页 |
3.2.2 IL-35主要通过促进CCL5分泌来对单核/巨噬细胞产生招募作用 | 第49-52页 |
3.3 讨论 | 第52页 |
3.3.1 IL-35通过间接作用对单核巨噬细胞产生招募作用 | 第52页 |
3.3.2 阻断CCL5会显著降低IL-35对单核细胞的招募作用 | 第52页 |
3.4 小结 | 第52-53页 |
四、体内动物实验验证IL-35对单核/巨噬细胞的招募作用 | 第53-56页 |
4.1 对象和方法 | 第53页 |
4.1.1 主要细胞系及动物 | 第53页 |
4.1.2 主要试剂 | 第53页 |
4.1.3 主要仪器设备 | 第53页 |
4.1.4 实验步骤 | 第53页 |
4.2 结果 | 第53-54页 |
4.3 讨论 | 第54-55页 |
4.3.1 IL-35在体内仍然可以促进对单核巨噬细胞的招募 | 第54-55页 |
4.3.2 IL-35在体内能够通过间接的途径促进瘤体的增长 | 第55页 |
4.4 小结 | 第55-56页 |
结论 | 第56-58页 |
参考文献 | 第58-62页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第62-63页 |
综述 | 第63-71页 |
综述参考文献 | 第68-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
个人简历 | 第72页 |