第一章 文献综述 | 第11-45页 |
1.1 导电聚合物简介 | 第11-18页 |
1.1.1 共轭导电聚合物的导电机理 | 第12-15页 |
1.1.1.1 氧化还原掺杂 | 第13-14页 |
1.1.1.2 质子酸掺杂 | 第14-15页 |
1.1.2 导电聚合物的合成方法 | 第15-16页 |
1.1.2.1 电化学聚 | 第15页 |
1.1.2.2 路易斯酸诱导聚 | 第15-16页 |
1.1.2.3 开环置换聚 | 第16页 |
1.1.2.4 过渡金属催化偶合聚 | 第16页 |
1.1.3 导电聚合物的应用前景 | 第16-18页 |
1.1.3.1 电极材料 | 第17页 |
1.1.3.2 金属防腐 | 第17页 |
1.1.3.3 电显示材料 | 第17-18页 |
1.2 导电聚吡咯 | 第18-25页 |
1.2.1 导电聚吡咯的合成 | 第18-19页 |
1.2.1.1 化学合成 | 第18页 |
1.2.1.2 电化学合成 | 第18-19页 |
1.2.2 聚吡咯的结构和光谱特性 | 第19-22页 |
1.2.2.1 链结构 | 第19页 |
1.2.2.2 光谱特性 | 第19-20页 |
1.2.2.3 结构稳定性 | 第20-21页 |
1.2.2.4 电化学性质 | 第21-22页 |
1.2.3 聚吡咯纳米线 | 第22-25页 |
1.2.3.1 合成方法 | 第22-24页 |
1.2.3.2 导电性能 | 第24-25页 |
1.3 化学修饰电极 | 第25-30页 |
1.3.1 化学修饰电极的制备 | 第25-27页 |
1.3.1.1 共价键合法 | 第25-26页 |
1.3.1.2 吸附法 | 第26页 |
1.3.1.3 LB(Langmuir-Blodgett)法 | 第26-27页 |
1.3.1.4 SA(Self-assembling)膜法 | 第27页 |
1.3.1.5 聚合物薄膜法 | 第27页 |
1.3.1.6 组合法 | 第27页 |
1.3.2 导电聚合物修饰电极的表征 | 第27-30页 |
1.3.2.1 循环伏安法 | 第28页 |
1.3.2.2 脉冲伏安法 | 第28页 |
1.3.2.3 计时电流法和计时库仑法 | 第28-29页 |
1.3.2.4 计时电位法 | 第29页 |
1.3.2.5 电化学交流阻抗法 | 第29-30页 |
1.4 导电聚合物修饰电极在电催化方面的应用 | 第30-36页 |
1.4.1 导电聚吡咯固载杂多酸修饰电极 | 第32-35页 |
1.4.1.1 杂多酸的结构 | 第32-34页 |
1.4.1.2 杂多酸的电化学性质 | 第34页 |
1.4.1.3 杂多酸/聚吡咯修饰电极的电催化性能研究 | 第34-35页 |
1.4.2 导电聚吡咯固载金属修饰电极 | 第35-36页 |
1.5 导电聚合物修饰电极在传感器方面的应用 | 第36-40页 |
1.5.1 聚吡咯在生物传感器方面的应用 | 第36-37页 |
1.5.1.1 导电聚合物生物传感器的工作原理 | 第36页 |
1.5.1.2 聚吡咯生物传感器的研究 | 第36-37页 |
1.5.2 聚吡咯气敏、湿敏传感器 | 第37页 |
1.5.3 离子传感器 | 第37-40页 |
1.5.3.1 聚吡咯阴离子传感器 | 第38-39页 |
1.5.3.2 阳离子传感器 | 第39页 |
1.5.3.3 pH 传感器 | 第39-40页 |
1.6 亚硝酸根离子的分析检测方法 | 第40-44页 |
1.6.1 分光光度法 | 第41页 |
1.6.2 发光分析法 | 第41页 |
1.6.3 色谱分析法 | 第41-42页 |
1.6.4 电化学分析法 | 第42-44页 |
1.6.4.1 金属修饰电极 | 第42-43页 |
1.6.4.2 杂多酸修饰电极 | 第43页 |
1.6.4.3 碳纳米管修饰电极 | 第43页 |
1.6.4.4 生物修饰电极 | 第43-44页 |
1.7 本文研究内容 | 第44-45页 |
第二章 聚吡咯纳米线修饰电极的制备和电化学性质表征 | 第45-58页 |
2.1 概述 | 第45页 |
2.2 PPy 纳米线修饰电极的制备 | 第45-48页 |
2.2.1 实验仪器,材料与试剂 | 第45-46页 |
2.2.2 实验方法 | 第46页 |
2.2.3 PPy 纳米线的合成 | 第46-48页 |
2.3 PPy 纳米线修饰电极的形貌分析 | 第48-52页 |
2.3.1 聚合电位对PPy 纳米线形貌的影响 | 第48-49页 |
2.3.2 电化学方法对PPy 纳米线形貌的影响 | 第49-50页 |
2.3.3 吡咯单体浓度对PPy 纳米线形貌的影响 | 第50-51页 |
2.3.4 电解质浓度对PPy 纳米线形貌的影响 | 第51页 |
2.3.5 聚合时间对PPy 纳米线形貌的影响 | 第51-52页 |
2.4 PPy 纳米线修饰电极的电化学行为 | 第52-56页 |
2.4.1 支持电解液的影响 | 第52-53页 |
2.4.2 扫描上限的影响 | 第53-54页 |
2.4.3 电解液酸度的影响 | 第54页 |
2.4.4 扫描速率的影响 | 第54-56页 |
2.5 总结 | 第56-58页 |
第三章 循环伏安法测定聚吡咯纳米线修饰电极对亚硝酸根离子的电催化还原作用 | 第58-73页 |
3.1 概述 | 第58页 |
3.2 实验方案 | 第58-59页 |
3.2.1 实验仪器,材料与试剂 | 第58-59页 |
3.2.2 聚吡咯膜电极的制备 | 第59页 |
3.2.3 电催化还原实验 | 第59页 |
3.3 结果与讨论 | 第59-71页 |
3.3.1 PPy 纳米线修饰电极在酸性电解液中的循环伏安(CV)特性 | 第59-60页 |
3.3.2 PPy 纳米线修饰电极对亚硝酸根离子的电催化还原作用 | 第60-63页 |
3.3.3 电催化还原电流密度jp 和电解液温度的关系 | 第63-64页 |
3.3.4 电催化还原电流密度jp 和扫描速率的关系 | 第64-67页 |
3.3.5 电催化还原电流和聚吡咯膜厚度的关系 | 第67-68页 |
3.3.6 电催化还原电流和电解液酸度的关系 | 第68-70页 |
3.3.7 修饰电极的稳定性 | 第70-71页 |
3.4 本章小结 | 第71-73页 |
第四章 固相萃取计时安培法测定聚吡咯纳米线修饰电极对亚硝酸根离子的电催化还原作用 | 第73-90页 |
4.1 概述 | 第73-74页 |
4.2 实验方案 | 第74-75页 |
4.2.1 实验仪器,材料与试剂 | 第74页 |
4.2.2 聚吡咯膜电极的制备 | 第74-75页 |
4.2.3 电催化还原实验 | 第75页 |
4.3 结果和讨论 | 第75-88页 |
4.3.1 固相萃取最优电位和时间的确立 | 第75-77页 |
4.3.2 电催化还原电流和亚硝酸钠浓度之间的关系 | 第77-80页 |
4.3.3 电催化还原电流和电解液温度之间的关系 | 第80页 |
4.3.4 电催化还原电流和修饰电极膜厚度之间的关系 | 第80-82页 |
4.3.5 电催化还原电流和电解液酸度之间的关系 | 第82页 |
4.3.6 干扰离子对电催化还原电流的影响 | 第82-84页 |
4.3.7 PPy 纳米线修饰电极的稳定性 | 第84-85页 |
4.3.8 检测极限和相对偏差 | 第85页 |
4.3.9 扩散系数的测定 | 第85-86页 |
4.3.10 催化速率常数的测定 | 第86-88页 |
4.4 本章小结 | 第88-90页 |
第五章 杂多酸-聚吡咯纳米线修饰电极对亚硝酸根离子的电催化还原作用 | 第90-108页 |
5.1 概述 | 第90-91页 |
5.1.1 电化学沉积法 | 第90页 |
5.1.2 吸附法 | 第90-91页 |
5.1.3 聚合物掺杂法 | 第91页 |
5.2 实验方案 | 第91-93页 |
5.2.1 实验仪器,材料与试剂 | 第91-92页 |
5.2.2 聚吡咯膜电极的制备 | 第92页 |
5.2.3 电催化还原实验 | 第92-93页 |
5.3 实验结果与讨论 | 第93-106页 |
5.3.1 PM0120427--/PPy 纳米线修饰电极对亚硝酸根离子的电催化还原作用 | 第93-95页 |
5.3.2 聚吡咯形貌对电催化还原电流的影响 | 第95-96页 |
5.3.3 电解质酸性对电催化还原电流的影响 | 第96-99页 |
5.3.4 电解液种类和干扰离子对电催化还原电流的影响 | 第99-100页 |
5.3.5 电解液温度对电催化还原电流的影响 | 第100-101页 |
5.3.6 膜电极厚度对电催化还原电流的影响 | 第101-102页 |
5.3.7 磷钼酸的掺杂时间对电催化还原电流的影响 | 第102-103页 |
5.3.8 检测极限和相对偏差 | 第103-104页 |
5.3.9 扩散系数的测定 | 第104-105页 |
5.3.10 催化速率常数的测定 | 第105-106页 |
5.4 本章小结 | 第106-108页 |
第六章 电极反应过程动力学研究 | 第108-112页 |
6.1 概述 | 第108-109页 |
6.2 理论推导 | 第109-110页 |
6.3 对实验数据的拟 | 第110-112页 |
第七章 结论 | 第112-114页 |
参考文献 | 第114-131页 |
发表论文 | 第131-132页 |
致谢 | 第132页 |