| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第13-33页 |
| 1.1 线粒体呼吸链研究概况 | 第13-14页 |
| 1.1.1 呼吸链的组成和功能 | 第13-14页 |
| 1.2 酶抑制剂的抑制动力学表征方法研究 | 第14-18页 |
| 1.2.1 基于抑制类型的动力学表征方法 | 第14-17页 |
| 1.2.2 复合物Ⅱ和复合物Ⅱ抑制剂的动力学表征 | 第17-18页 |
| 1.3 线粒体复合物Ⅱ和复合物Ⅲ及其抑制剂的研究进展 | 第18-31页 |
| 1.3.1 线粒体复合物Ⅱ和复合物Ⅲ的结构及功能研究进展 | 第18-25页 |
| 1.3.2 线粒体复合物Ⅱ和复合物Ⅲ抑制剂的研究进展 | 第25-31页 |
| 1.4 本课题研究内容 | 第31-33页 |
| 第二章 线粒体琥珀酸-细胞色素C氧化还原酶的纯化与表征 | 第33-43页 |
| 2.1 引言 | 第33页 |
| 2.2 实验器材 | 第33-35页 |
| 2.2.1 主要实验仪器 | 第33-34页 |
| 2.2.2 主要实验材料和试剂 | 第34-35页 |
| 2.2.3 蛋白酶提取所需缓冲液和试剂 | 第35页 |
| 2.3 实验方法 | 第35-39页 |
| 2.3.1 猪心线粒体心肌的提取 | 第35-36页 |
| 2.3.2 琥珀酸细胞色素c氧化还原酶的分离纯化 | 第36-37页 |
| 2.3.3 琥珀酸细胞色素c氧化还原酶的表征 | 第37-39页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第39-41页 |
| 2.4.1 蛋白纯化中的实验步骤及关键分析 | 第39页 |
| 2.4.2 蛋白浓度的测定 | 第39-40页 |
| 2.4.3 蛋白纯度的测定 | 第40-41页 |
| 2.4.4 蛋白光谱的定性 | 第41页 |
| 2.5 本章小结 | 第41-43页 |
| 第三章 新型线粒体复合物Ⅱ抑制剂的筛选及酶抑制动力学研究 | 第43-71页 |
| 3.1 引言 | 第43页 |
| 3.2 实验部分 | 第43-44页 |
| 3.2.1 实验所需仪器和材料 | 第43-44页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第44页 |
| 3.3 线粒体复合物Ⅱ抑制剂筛选及酶抑制动力学的研究 | 第44-46页 |
| 3.3.1 吡唑衍生物的筛选 | 第44-45页 |
| 3.3.2 喹啉衍生物的筛选 | 第45页 |
| 3.3.3 噻唑双酰胺衍生物的筛选 | 第45页 |
| 3.3.4 基于虚拟筛选得到的化合物 | 第45页 |
| 3.3.5 抑制剂筛选与酶动力学研究方法 | 第45-46页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第46-70页 |
| 3.4.1 吡唑衍生物的活性测试结果及其构效关系研究 | 第46-57页 |
| 3.4.2 喹啉衍生物的活性测试结果及其构效关系研究 | 第57-62页 |
| 3.4.3 噻唑双酰胺衍生物的活性测试结果及其构效关系研究 | 第62-66页 |
| 3.4.4 通过虚拟筛选获得的苗头化合物的活性测定 | 第66-70页 |
| 3.5 本章小结 | 第70-71页 |
| 第四章 新型线粒体复合物Ⅲ抑制剂的筛选及酶抑制动力学研究 | 第71-87页 |
| 4.1 引言 | 第71页 |
| 4.2 实验部分 | 第71-72页 |
| 4.2.1 实验所需仪器和材料 | 第71-72页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第72页 |
| 4.3 线粒体复合物Ⅲ抑制剂筛选及酶抑制动力学的研究 | 第72-73页 |
| 4.3.1 噁唑菌酮衍生物的筛选 | 第72页 |
| 4.3.2 标桩菌素衍生物的筛选 | 第72-73页 |
| 4.3.3 吲唑磺菌胺衍生物的筛选 | 第73页 |
| 4.3.4 苯噻菌酯衍生物的筛选 | 第73页 |
| 4.3.5 抑制剂筛选与酶动力学研究方法 | 第73页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第73-86页 |
| 4.4.1 噁唑菌酮衍生物的活性测试结果及其构效关系研究 | 第73-75页 |
| 4.4.2 标桩菌素衍生物的活性测试结果及其构效关系研究 | 第75-79页 |
| 4.4.3 吲唑磺菌胺衍生物的活性测试结果及其构效关系研究 | 第79-83页 |
| 4.4.4 苯噻菌酯衍生物的活性测试结果及其构效关系研究 | 第83-86页 |
| 4.5 本章小结 | 第86-87页 |
| 第五章 全文总结 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-93页 |
| 附录 | 第93-94页 |
| 研究成果及发表的论文 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
