| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词 | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-28页 |
| 1.1 新型Oxy-2-oxonia Cope重排反应研究进展 | 第9-13页 |
| 1.1.1 Cope重排反应的发现 | 第9-10页 |
| 1.1.2 新型Oxy-2-oxonia-Cope重排反应的发现 | 第10-11页 |
| 1.1.3 新型Oxy-2-oxonia-Cope重排反应的应用 | 第11-12页 |
| 1.1.4 新型Oxy-2-oxonia-Cope重排反应的衍生发展 | 第12-13页 |
| 1.1.4.1 Oxy-2-azonia-Cope重排反应的发现 | 第12页 |
| 1.1.4.2 不可逆的Oxy-2-azonia-Cope重排反应 | 第12-13页 |
| 1.2 以联萘酚为骨架的手性Bronsted酸的研究进展 | 第13-23页 |
| 1.2.1 以联萘酚为骨架的手性Bronsted磷酸的研究 | 第13-18页 |
| 1.2.2 以联萘酚为骨架的手性Bronsted磷酰胺的研究 | 第18-22页 |
| 1.2.3 以联萘酚为骨架的手性Bronsted酸的衍生和发展 | 第22-23页 |
| 1.3 Lewis酸催化的串联Diels-Alder环加成反应的研究背景 | 第23-28页 |
| 1.3.1 串联反应简介 | 第23-24页 |
| 1.3.2 Lewis酸催化的串联Diels-Alder/重排反应 | 第24-28页 |
| 第二章 手性Br(?)nsted酸催化的不对称Oxy-2-oxonia-Cope重排反应 | 第28-41页 |
| 2.1 课题的提出与设计 | 第28页 |
| 2.2 不对称Oxy-2-oxonia-Cope重排反应的探究 | 第28-40页 |
| 2.1.1 手性Bronsted酸的初探究 | 第28-29页 |
| 2.1.2 以联萘酚为骨架的3,3位取代的磷酰胺的合成 | 第29-31页 |
| 2.1.3 不对称Oxy-2-oxonia-Cope重排反应条件的优化 | 第31-40页 |
| 2.3 本章小结 | 第40-41页 |
| 第三章 Lewis酸促进的串联Diels-Alder/重排反应在合成双环[2.2.1]庚烷骨架化合物中的研究 | 第41-48页 |
| 3.1 引言 | 第41页 |
| 3.2 双环[2.2.1]庚烷类化合物的合成 | 第41-47页 |
| 3.3 本章小结 | 第47-48页 |
| 第四章 实验部分 | 第48-62页 |
| 4.1 催化剂的合成与数据 | 第48-54页 |
| 4.2 β,γ-不饱和醛的合成方法及数据 | 第54-56页 |
| 4.3 双环[2.2.1]庚酮骨架化合物的合成及数据 | 第56-62页 |
| 4.3.1 串联Diels-Alder/重排反应的一般合成步骤 | 第56-58页 |
| 4.3.2 双环[2.2.1]庚酮衍生物的合成方法 | 第58-60页 |
| 4.3.3 不对称串联Diels-Alder/重排反应的一般反应步骤 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 附录：典型化合物的谱图 | 第67-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
