| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 别构—优势结构的提取以及在药物开发中的应用 | 第10-35页 |
| 1. 前言 | 第10-13页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 优势结构(Privileged Structure) | 第11-12页 |
| 1.3 别构药物开发现状 | 第12-13页 |
| 2. 别构化合物优势结构的提取、归类以及后续分析 | 第13-29页 |
| 2.1 别构化合物优势结构的提取 | 第13-21页 |
| 2.2 别构分子优势结构所衍生分子与蛋白结合模式研究 | 第21-27页 |
| 2.3 别构分子优势结构属性研究 | 第27-29页 |
| 3. 本章小结 | 第29-30页 |
| 4. 参考文献 | 第30-35页 |
| 第二章 基于动物数据及分子属性预测人类药物清除率 | 第35-63页 |
| 1．前言 | 第35页 |
| 2. 结论 | 第35-41页 |
| 2.1 人类与不同物种之间清除率关系 | 第35-36页 |
| 2.2 药物分子描述符的选择 | 第36-38页 |
| 2.3 精度预测 | 第38-41页 |
| 3．讨论 | 第41-47页 |
| 4．方法 | 第47-55页 |
| 4.1 数据 | 第47-52页 |
| 4.2 Genetic Algorithm（遗传算法） | 第52-53页 |
| 4.3 Support vector machine（支持向量机） | 第53页 |
| 4.4 Allometric scaling method（异速扩大法）预测人类药物清除率 | 第53-54页 |
| 4.5 预测效能评价 | 第54-55页 |
| 5．本章小结 | 第55页 |
| 6．参考文献 | 第55-63页 |
| 第三章 基于NHR2-N2B的虚拟筛选及化合物生物活性测试 | 第63-77页 |
| 1．前言 | 第63页 |
| 2．NHR2-N2B晶体结构分析及药物靶点的选择 | 第63-70页 |
| 3．虚拟筛选小分子生物活性测试 | 第70-75页 |
| 4．本章小结 | 第75页 |
| 5．参考文献 | 第75-77页 |
| 第四章 全文总结及展望 | 第77-79页 |
| 1 总结 | 第77页 |
| 2 展望 | 第77-79页 |
| 致谢 | 第79-81页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文目录 | 第81页 |
