阿戈美拉汀有关物质的合成及滔罗定水溶液含量的测定
| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-14页 |
| 1. 阿戈美拉汀 | 第10-12页 |
| 1.1 阿戈美拉汀的作用机制 | 第10页 |
| 1.2 杂质（有关物质） | 第10-12页 |
| 1.2.1 研究药物杂质的意义 | 第10-11页 |
| 1.2.2 有关物质对照品的来源与价值 | 第11-12页 |
| 2. 滔罗定 | 第12-14页 |
| 2.1 滔罗定的研究进展 | 第12页 |
| 2.2 甲醛的杀菌机制 | 第12-14页 |
| 第2章 阿戈美拉汀有关物质的合成 | 第14-25页 |
| 2.1 有关物质的结构 | 第14-15页 |
| 2.1.1 阿戈美拉汀的4个有关物质 | 第14-15页 |
| 2.2 有关物质的来源分析 | 第15-16页 |
| 2.3 实验材料与设备 | 第16-17页 |
| 2.3.1 实验材料 | 第16页 |
| 2.3.2 实验设备 | 第16-17页 |
| 2.4 各有关物质的合成方法 | 第17-25页 |
| 2.4.1 有关物质 A 的合成 | 第17-18页 |
| 2.4.2 有关物质 B 的合成 | 第18-19页 |
| 2.4.3 有关物质 C 的合成 | 第19-20页 |
| 2.4.4 有关物质 D 的合成 | 第20-25页 |
| 第3章 滔罗定水溶液含量的测定 | 第25-54页 |
| 3.1 紫外分光光度法 | 第25-32页 |
| 3.1.1 实验仪器试剂药品 | 第26-27页 |
| 3.1.2 含量测定方法建立 | 第27-31页 |
| 3.1.3 含量测定 | 第31-32页 |
| 3.2 滔罗定水溶液含量测定（2-萘磺酰氯） | 第32-43页 |
| 3.2.1 实验仪器、试剂、药品 | 第33-34页 |
| 3.2.2 色谱条件的选择与各组分的标定 | 第34-36页 |
| 3.2.3 系统适用性试验 | 第36-40页 |
| 3.2.4 方法学验证 | 第40-43页 |
| 3.2.5 滔罗定水溶液含量测定 | 第43页 |
| 3.3 滔罗定水溶液含量测定（ 丹磺酰氯） | 第43-54页 |
| 3.3.1 实验仪器、试剂、药品 | 第44-45页 |
| 3.3.2 色谱条件的选择与各组分的确定 | 第45-47页 |
| 3.3.3 系统适用性试验 | 第47-50页 |
| 3.3.4 方法学验证 | 第50-52页 |
| 3.3.5 滔罗定水溶液含量测定 | 第52-54页 |
| 第四章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 附图 | 第59-73页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
