| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 引言 | 第6-8页 |
| 第一章 材料与方法 | 第8-19页 |
| 1.1 仪器、试剂和耗材 | 第8-10页 |
| 1.2 慢病毒载体构建 | 第10页 |
| 1.3 慢病毒转染目的细胞及稳定转染细胞筛选 | 第10-11页 |
| 1.4 细胞增殖实验 | 第11页 |
| 1.5 细胞凋亡诱导实验 | 第11-12页 |
| 1.6 Western-blot检测蛋白表达 | 第12-13页 |
| 1.7 RNA蛋白结合免疫共沉淀 | 第13-18页 |
| 1.8 统计学分析 | 第18-19页 |
| 第二章 结果 | 第19-28页 |
| 2.1 EBERs基因结构及EB-8m变异型突变碱基位置 | 第19页 |
| 2.2 稳定转染细胞EBER2基因表达 | 第19-21页 |
| 2.3 EBER2原型和变异型基因对NPC细胞增殖的影响 | 第21-23页 |
| 2.4 细胞凋亡诱导结果 | 第23-25页 |
| 2.5 EBER2转染细胞中PKR、eIF2α、c-Jun以及Bcl-2 的表达情况 | 第25-26页 |
| 2.6 pcDNA3.1-PKR-FLAG序列鉴定结果 | 第26-27页 |
| 2.7 免疫共沉淀产物中EBER2 RNA和PKR蛋白检测 | 第27-28页 |
| 第三章 讨论 | 第28-32页 |
| 研究结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-39页 |
| 综述 | 第39-56页 |
| 参考文献 | 第47-56页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
