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大前庭水管综合征患者的耳聋基因突变分析

摘要第6-8页
Abstract第8-9页
中英文缩略词简表第10-13页
第一章 前言第13-15页
第二章 材料与方法第15-19页
    2.1 研究对象第15页
    2.2 实验材料及设备第15-16页
    2.3 研究内容与方法第16-19页
        2.3.1 病史采集第16页
        2.3.2 体格检查第16页
        2.3.3 辅助检查第16-17页
        2.3.4 耳聋基因检测第17-19页
第三章 结果第19-23页
    3.1 研究对象基本情况调查结果第19页
    3.2 体格检查结果第19页
    3.3 辅助检查结果第19-20页
        3.3.1 听力学检查情况第19-20页
        3.3.2 影像学检查情况第20页
    3.4 耳聋基因检测结果第20-23页
第四章 讨论第23-27页
    4.1 LVAS的致聋基因第23页
    4.2 SLC26A4基因的热点突变方式第23-24页
    4.3 SLC26A4的致聋机制第24-25页
    4.4 LVAS的听力学特点第25-27页
第五章 结论第27-28页
参考文献第28-32页
致谢第32-33页
综述第33-48页
    参考文献第42-48页
附录 攻读研究生期间发表文章第48页

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