| 中文摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9页 |
| 第一章 研究背景 | 第10-16页 |
| 1.1 真菌感染 | 第10-11页 |
| 1.2 抗真菌药物 | 第11-14页 |
| 1.2.1 唑类抗真菌药 | 第11-12页 |
| 1.2.2 抗真菌抗生素 | 第12-13页 |
| 1.2.3 烯丙胺类抗真菌药 | 第13页 |
| 1.2.4 嘧啶类抗真菌药物 | 第13页 |
| 1.2.5 二甲基吗啉类 | 第13页 |
| 1.2.6 硫代氨基甲酸酯类 | 第13-14页 |
| 1.3 国内外有关利拉萘酯的研究现状及生产、临床应用情况 | 第14-16页 |
| 第二章 利拉萘酯的逆合成分析及国内外合成路线报道 | 第16-18页 |
| 2.1 逆合成分析 | 第16页 |
| 2.2 已报道的合成路线 | 第16-18页 |
| 第三章 利拉萘酯的合成 | 第18-23页 |
| 3.1 利拉萘酯合成工艺路线 | 第18页 |
| 3.3 实验材料 | 第18-19页 |
| 3.3.1 原料、试剂来源及规格标准 | 第18-19页 |
| 3.3.2 仪器型号 | 第19页 |
| 3.4 合成操作步骤 | 第19-22页 |
| 3.4.1：2-甲氧基-6-甲胺基吡啶的合成 | 第19-20页 |
| 3.4.2：2-(5,6,7,8-四氢萘氧基)硫代氯甲酸酯的合成 | 第20页 |
| 3.4.3：利拉萘酯的合成 | 第20-22页 |
| 3.5 工艺流程图 | 第22-23页 |
| 第四章 结构确证与质量标准研究 | 第23-40页 |
| 4.1 结构确证 | 第23-34页 |
| 4.1.1 样品的精制方法 | 第23页 |
| 4.1.2 样品的纯度及检查方法 | 第23页 |
| 4.1.3 理化常数 | 第23页 |
| 4.1.4 元素分析 | 第23-24页 |
| 4.1.5 红外吸收光谱 | 第24-25页 |
| 4.1.6 紫外吸收光谱 | 第25页 |
| 4.1.7 核磁共振氢谱 | 第25-28页 |
| 4.1.8 核磁共振碳谱 | 第28-30页 |
| 4.1.9 质谱 | 第30-31页 |
| 4.1.10 差热分析 | 第31-32页 |
| 4.1.11 热重分析 | 第32页 |
| 4.1.12 粉末X-射线衍射分析 | 第32页 |
| 4.1.13 综合解析 | 第32-34页 |
| 4.1.14 小结 | 第34页 |
| 4.2 质量标准研究 | 第34-40页 |
| 4.2.1 利拉萘酯的质量标准 | 第34-37页 |
| 4.2.1.1 性状 | 第34页 |
| 4.2.1.2 熔点 | 第34-35页 |
| 4.2.1.3 鉴别 | 第35页 |
| 4.2.1.4 检查 | 第35-37页 |
| 4.2.2 利拉萘酯对照品质量标准 | 第37页 |
| 4.2.2.1 性状 | 第37页 |
| 4.2.2.2 熔点 | 第37页 |
| 4.2.2.3 有关物质 | 第37页 |
| 4.2.2.4 含量 | 第37页 |
| 4.2.2.5 其它 | 第37页 |
| 4.2.3 质量标准(草案)起草说明 | 第37-40页 |
| 4.2.3.1 品名 | 第37-38页 |
| 4.2.3.2 含量限度 | 第38页 |
| 4.2.3.3 性状 | 第38页 |
| 4.2.3.4 鉴别 | 第38-39页 |
| 4.2.3.5 检查 | 第39页 |
| 4.2.3.6 含量测定 | 第39-40页 |
| 第五章 结论与展望 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 附录一 利拉萘酯的结构确证图 | 第47-56页 |
| 附录二 攻读学位期间发表的学术论文 | 第56-60页 |
| 2-1：硫普罗宁注射液处方组成及关键工艺控制点研究 | 第56-60页 |
| 附件 | 第60页 |