| 摘要 | 第2-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 符号说明 | 第8-9页 |
| 第一章 文章综述 | 第9-22页 |
| 1 非甾体抗炎药 | 第9-14页 |
| 1.1 非甾体抗炎药的发展进程 | 第9-10页 |
| 1.2 非甾体抗炎药的抗炎机制 | 第10-11页 |
| 1.3 非甾体抗炎药的其他药理作用 | 第11-12页 |
| 1.4 非甾体抗炎药的不良反应 | 第12-14页 |
| 2 托芬那酸的研究进展 | 第14-16页 |
| 2.1 托芬那酸的理化性质 | 第14页 |
| 2.2 托芬那酸的作用机理 | 第14-15页 |
| 2.3 药代动力学研究 | 第15-16页 |
| 3 托芬那酸临床药效学研究 | 第16-18页 |
| 4 托芬那酸安全性评价 | 第18-20页 |
| 4.1 安全药理学研究 | 第18-19页 |
| 4.2 急慢性毒性研究 | 第19-20页 |
| 4.3 致突变研究 | 第20页 |
| 4.4 生殖毒性研究 | 第20页 |
| 5 本研究的背景和意义 | 第20-22页 |
| 第二章 犬血浆中托芬那酸含量高效液相色谱检测法 | 第22-30页 |
| 1 材料 | 第22-23页 |
| 1.1 药品 | 第22页 |
| 1.2 试剂 | 第22页 |
| 1.3 仪器设备 | 第22-23页 |
| 2 方法 | 第23-25页 |
| 2.1 试液的配制 | 第23页 |
| 2.2 血浆样品前处理 | 第23页 |
| 2.3 托芬那酸测定色谱条件 | 第23-24页 |
| 2.4 托芬那酸标准曲线和线性范围 | 第24页 |
| 2.5 托芬那酸定量限(LOQ)和检测限(LOD)的测定 | 第24页 |
| 2.6 托芬那酸回收率的测定 | 第24页 |
| 2.7 托芬那酸精密度测定 | 第24页 |
| 2.8 储存期间犬血浆中托芬那酸测定的稳定性 | 第24-25页 |
| 3 结果 | 第25-28页 |
| 3.1 托芬那酸方法学试验结果 | 第25-28页 |
| 4 讨论 | 第28-30页 |
| 4.1 检测方法的确定 | 第28-29页 |
| 4.2 检测方法的评价 | 第29-30页 |
| 第三章 两种托芬那酸注射液在犬体内生物等效性试验 | 第30-42页 |
| 1 材料 | 第30-31页 |
| 1.1 药品 | 第30页 |
| 1.2 试剂 | 第30页 |
| 1.3 仪器设备 | 第30-31页 |
| 1.4 托芬那酸标准储备液和工作液的配制 | 第31页 |
| 1.5 流动相的配制 | 第31页 |
| 1.6 其他溶液的配制 | 第31页 |
| 2 方法 | 第31-33页 |
| 2.1 试验动物 | 第31-32页 |
| 2.2 实验设计与给药方案 | 第32页 |
| 2.3 血样采集 | 第32页 |
| 2.4 托芬那酸血药浓度测定 | 第32-33页 |
| 2.5 数据分析处理 | 第33页 |
| 3 结果 | 第33-40页 |
| 3.1 犬单剂量肌内注射托芬那酸受试品与参比品的实测血药浓度及动力学特征 | 第33-39页 |
| 3.2 托芬那酸注射液受试品和参比品的生物等效性分析 | 第39-40页 |
| 4 讨论 | 第40-42页 |
| 4.1 托芬那酸注射液受试和参比品的药动学特征 | 第40页 |
| 4.2 国产受试品与参比品的生物等效性 | 第40-42页 |
| 全文总结 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 攻读学位期间参与发表的学术文章目录 | 第50-52页 |
