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二聚吲垛酮和稠环三聚吲哚:合成与结构及性质

摘要第8-10页
ABSTRACT第10-11页
符号说明第12-13页
第一章 绪论第13-29页
    1.1 碗形稠环芳烃的发展与应用前景第13-14页
        1.1.1 碗形稠环芳烃的发展第13页
        1.1.2 碗形稠环芳烃的特点与应用第13-14页
    1.2 吲哚类衍生物的发展与应用第14-17页
        1.2.1 吲哚-2-酮类化合物第14-15页
        1.2.2 三聚吲哚类化合物第15-17页
    1.3 合成稠环芳烃的偶联反应第17-20页
    1.4 荧光探针第20-23页
    1.5 分子设计方案和主要研究内容第23-25页
    参考文献第25-29页
第二章 化合物DPI的合成、结构与性质第29-50页
    2.1 引言第29页
    2.2 DPI的合成与表征第29-32页
        2.2.1 试剂及仪器第29-30页
        2.2.2 合成路线第30页
        2.2.3 实验条件和步骤第30-31页
        2.2.4 DPI的氯代衍生物的合成与表征第31-32页
    2.3 Scholl反应的调控第32-34页
    2.4 DPI的晶体结构第34-36页
    2.5 DPI的性能研究第36-42页
        2.5.1 DPI的光谱特性第37-38页
        2.5.2 DPI的聚集态诱导发光效应第38-39页
        2.5.3 DPI的金属离子探针识别能力第39-42页
    2.6 DPI的量化计算第42-44页
        2.6.1 单个中性分子的理论计算第42-43页
        2.6.2 激发态分子的理论计算第43-44页
    2.7 本章小结第44-45页
    2.8 附加测试结果图第45-47页
    2.9 附加研究结果第47-49页
    参考文献第49-50页
第三章 螺旋桨形化合物P-3的合成、结构与性质第50-70页
    3.1 引言第50-51页
    3.2 合成与表征第51-59页
        3.2.1 试剂和仪器第51页
        3.2.2 合成路线第51-52页
        3.2.3 实验条件和步骤第52-59页
    3.3 Pd催化的分子内脱氢芳构化反应调控第59页
    3.4 TPTI-3Br的晶体结构第59-61页
    3.5 螺旋桨形化合物光谱性质第61-63页
        3.5.1 π-共轭扩展与光谱红移:TPTI、TPTI-3Br和P-3第61-62页
        3.5.2 螺旋桨形化合物P-3的溶剂化效应第62-63页
    3.6 本章小结第63-64页
    3.7 附加研究结果第64-68页
    3.8 附加测试结果图第68-69页
    参考文献第69-70页
第四章 全文总结与展望第70-72页
附录 化合物的核磁、质谱谱图第72-91页
攻读硕士期间发表的主要论文第91-92页
致谢第92-93页
附件第93页

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